Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: MYNZ Forum: Aktien User: Snowboardy

Genau das sind hier zu viele eventualitäten die eintreffen müssen.

Bei veru ging der kurs durch dir decke wegen einer Meldung das die Studie vorzeitig beendet wird weil die Ergebnisse zu gut waren wenn ich mich richtig erinnere. Bei unserem Glück passiert das hier nicht 🤣

Das wird nur möglich sein, mit einer Zulassung in den USA, und einer mindestens Halbierung des Preises, so das es die Kassen akzeptieren. Und einer guten Werbung, und einem Geldgeber, für das alles. Ohne das No Chance. Sorry meine Meinung.

Das kommt davon weil der deutsche einfach den Hals nicht voll bekommt und immer mehr will und dann blöd guckt wenn’s abwärts geht

Ja , die Amis auf jeden Fall, denn die deutschen schlafen da meistens immer. Sie kaufen die Sachen schön hoch und der Ami macht Kasse 😂😂

Tut mir sehr leid

Das sehe ich ganz genau so und wenn nicht holen sich die amis German stupid Money😅

Ich werd meinen EK von 20 nie wieder sehen🥲

Ja mehr ist das nicht, und es wird gleich genutzt um den Kurs 40% zu geben. Die sind schneller wieder weg wie sie da waren. Spätestens kurz vor der US Börse werden die Deutschen und die Londoner sich ihren Teil vor den Amis sichern, bin ich mir sicher.

sie haben einen antrag eingereicht... aha

Ja das kann schon beflügeln aber wenn ich aus der Vergangenheit noch richtig weiß dann ist der Test immernoch zu teuer. Und da ist auch das Problem. Zulassung ist das eine aber Umsatz das andere es bringt uns wenig wenn er zugelassen ist. Wenn er dann nicht in großen Stückzahlen verkauft wird.

Hier nochmal für alle zum lesen, BERKELEY, Kalifornien und MAINZ, Deutschland, 09. Juli 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Früherkennung von Krebs spezialisiert hat, gab bekannt, dass es bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf Breakthrough Device Designation für sein nicht-invasives Darmkrebs-Produkt der nächsten Generation eingereicht hat, das das neuartige Portfolio des Unternehmens an mRNA-Biomarkern umfasst. Vorbehaltlich der Prüfung durch die FDA könnte eine Breakthrough Device Designation die Zulassung erheblich beschleunigen. Der Zulassungsantrag folgt auf die durchweg hervorragenden Ergebnisse der klinischen Studien ColoFuture und eAArly Detect sowie auf die Daten einer gepoolten Studie, die sowohl den europäischen als auch den US-amerikanischen Arm umfasst und auf dem ASCO 2024 vorgestellt wurde. Auf der Grundlage dieser Studien hat Mainz Biomed nun die endgültige Konfiguration seines Tests der nächsten Generation definiert, der den fäkalen immunchemischen Test (FIT) mit proprietären mRNA-Biomarkern integriert, ergänzt durch einen fortschrittlichen KI- und maschinellen Lernalgorithmus, den das Unternehmen in seinem Produkt der nächsten Generation und in der FDA-Zulassungsstudie zu verwenden plant. Die Konfiguration des Tests der nächsten Generation wurde in einem klinischen Umfeld getestet. Die Analyse umfasste 295 klinische Probanden aus 21 spezialisierten gastroenterologischen Zentren in den Vereinigten Staaten und unterstrich die bemerkenswerte Wirksamkeit des multimodalen Screening-Tests von Mainz Biomed. Diese Kombination ermöglicht eine präzise Differenzierung zwischen Darmkrebs (CRC), fortgeschrittenen Adenomen (AA), nicht fortgeschrittenen Adenomen und Proben ohne pathologischen Befund.

Solange die Zulassung nicht da ist und die Umsatzzahlen nicht passen, geht MB nur in eine Richtung, einfach mal Kursverlauf ansehen.

erstmal kommen ne handvoll bagholder dazu die heute nach nem 100% anstieg in einer woche mit draufspringen für >0,60€

Ich glaube auch nicht das es nachhaltig ist. Das wird verpuffen und wie bei den letzten News wieder fallen. Im Endeffekt stehen wir wieder schlechter da wie vor dem Anstieg. Weil einige ihr Geld einfach wieder raus ziehen.

Moin, abwarten ob der Anstieg nachhaltig ist, im Hinblick auf vergangene News vermutlich nicht.