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19. Nov, 19:30:37 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 28.611
Chris84
Chris84, 27.06.2024 17:32 Uhr
0

Natürlich werden etliche Darmkrebs-Tests bezahlt, das ist weder neu noch relevant. Die AK-basierten Tests von MB aber eben nicht, weil vergleichsweise zwar deutlich besser aber viel viel teurer.

Aber sicherlich nicht so teuer, wie eine weitere Untersuchung bei einem ungenauen Befund/Test. Ich denke da gehen sicherlich die Meinungen auseinander, mir wäre in diesem Fall das Geld egal. Was bringt einem Geld wenn du nicht gesund bist? Ich bin weiterhin positiv gestimmt und würde mich über eine erfolgreiche Zukunft freuen.
Tycoon5c6a53d4cb8e1
Tycoon5c6a53d4cb8e1, 27.06.2024 17:19 Uhr
0

Welcher Test es ist, kann ich allerdings nicht sagen. Aber wie man sieht, werden solche Tests auch von der Krankenkasse bezahlt.

Natürlich werden etliche Darmkrebs-Tests bezahlt, das ist weder neu noch relevant. Die AK-basierten Tests von MB aber eben nicht, weil vergleichsweise zwar deutlich besser aber viel viel teurer.
Chris84
Chris84, 27.06.2024 17:13 Uhr
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Welcher Test es ist, kann ich allerdings nicht sagen. Aber wie man sieht, werden solche Tests auch von der Krankenkasse bezahlt.
Chris84
Chris84, 27.06.2024 17:12 Uhr
0
https://www.barmer.de/unsere-leistungen/leistungen-a-z/digitale-gesundheitsleistungen/darmkrebs-testkit-bestellen?em_cmp=3-Engagement_P-Max-DDA_DE-DE_ROAS&em_src=kw&gbraid=0AAAAADN9xzWh9HFqaez4ckccWfd8pQxyu&gclid=EAIaIQobChMI19SLyoj8hgMVO4CDBx2cgy6uEAAYASAAEgIND_D_BwE
Mario0815
Mario0815, 27.06.2024 14:29 Uhr
0

Meine Kurzform: Innovatives Produkt. Keine Kostenübernahme durch Gesetzliche Krankenkassen. Mit 200€ pro Test deutlich zu teuer. Katastrophales Vertriebs- und PR-Management. Verbessertes Nachfolge-Produkt in FDA-Zulassung benötigt 30 Mio. € und käme erst 2026/2027. Fazit: Geld fehlt (prinzipiell reparabel durch Investor/Ûbernahme) und betriebswirtschaftliche Kompetenz fehlt (prinzipiell reparabel durch Übernahme). Highest Risk Investment, da Insolvenz in diesem Jahr nicht unwahrscheinlich ist.

Super, genau auf den Punkt gebracht. So sieht es leider aus.
Tycoon5c6a53d4cb8e1
Tycoon5c6a53d4cb8e1, 27.06.2024 13:19 Uhr
1
30 Mio. .€ ist ein Richtwert aus persönlicher Erfahrung mit diagnostischen Produkten, die an Patienten getestet werden müssen.
M
Mutti, 27.06.2024 13:15 Uhr
1

Kann mir jemand erklären warum der Kurs so katastrophal ist? Klingt ja nach einem soliden deutschen Unternehmen eigentlich

Wenn sie ihre Arbeit im Vertrieb sinnvoll gestaltet hätten wären meiner Meinung nach die kapitalerhöhungen nicht nötig gewesen und die Studien bis zur Zulassung in den usa wären finanziert
M
Mutti, 27.06.2024 13:14 Uhr
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Meine Kurzform: Innovatives Produkt. Keine Kostenübernahme durch Gesetzliche Krankenkassen. Mit 200€ pro Test deutlich zu teuer. Katastrophales Vertriebs- und PR-Management. Verbessertes Nachfolge-Produkt in FDA-Zulassung benötigt 30 Mio. € und käme erst 2026/2027. Fazit: Geld fehlt (prinzipiell reparabel durch Investor/Ûbernahme) und betriebswirtschaftliche Kompetenz fehlt (prinzipiell reparabel durch Übernahme). Highest Risk Investment, da Insolvenz in diesem Jahr nicht unwahrscheinlich ist.

Woher hast du die 30 mio? Meinst du wirklich die reichen?
M
Mutti, 27.06.2024 13:13 Uhr
0

Meine Kurzform: Innovatives Produkt. Keine Kostenübernahme durch Gesetzliche Krankenkassen. Mit 200€ pro Test deutlich zu teuer. Katastrophales Vertriebs- und PR-Management. Verbessertes Nachfolge-Produkt in FDA-Zulassung benötigt 30 Mio. € und käme erst 2026/2027. Fazit: Geld fehlt (prinzipiell reparabel durch Investor/Ûbernahme) und betriebswirtschaftliche Kompetenz fehlt (prinzipiell reparabel durch Übernahme). Highest Risk Investment, da Insolvenz in diesem Jahr nicht unwahrscheinlich ist.

Aber Kostenübernahme durch pkk's (5,5 Million berechtigte 1x jährlich) jedoch keinerlei Werbung diesbezüglich
Tycoon5c6a53d4cb8e1
Tycoon5c6a53d4cb8e1, 27.06.2024 13:05 Uhr
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Meine Kurzform: Innovatives Produkt. Keine Kostenübernahme durch Gesetzliche Krankenkassen. Mit 200€ pro Test deutlich zu teuer. Katastrophales Vertriebs- und PR-Management. Verbessertes Nachfolge-Produkt in FDA-Zulassung benötigt 30 Mio. € und käme erst 2026/2027. Fazit: Geld fehlt (prinzipiell reparabel durch Investor/Ûbernahme) und betriebswirtschaftliche Kompetenz fehlt (prinzipiell reparabel durch Übernahme). Highest Risk Investment, da Insolvenz in diesem Jahr nicht unwahrscheinlich ist.
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