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Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: MYNZ Forum: Aktien User: Snowboardy

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Kommentare 29.066
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B
Burnt, 2. Dez 17:45 Uhr
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Also den Breaktrough Antrag auf Basis dieser schwachen Datensatzlage einzureichen um dann von der FDA abgewatcht zu werden, fand ich schon im Nachhinein Amarteurhaft oder war es ein billiger voreiliger Versuch mit kalkül um die Aktionäre bei der Stange zu halten und Kursschonend neue Shares auszugeben ? Ich weiß es nicht.

Oldi23, 2. Dez 17:16 Uhr
Etwas ähnliches hatte ich auch schon von mir gegeben. - Es gibt Sachen die dafür sprechen und Sachen, die dagegen sprechen, dass es sich um Scam handelt. Die Zeit wird es zeigen ...
O
Oldi23, 2. Dez 17:16 Uhr
2

Da steckt auch wissenschaftlich nichts dahinter. Die sollten schon wissen, welche Vorraussetzungen es für einen Antrag einer Zulassung gibt. Erst ein Antrag einreichen und dann wieder zurückziehen. Alle die da Sitzen wollen nur in Ruhe Geld „verdienen“ äh ich meine natürlich bekommen. Mehr fällt mir zu diesem Geschäftsmodell nicht ein, außer 🤮

Chris84, 2. Dez 16:45 Uhr
Also den Breaktrough Antrag auf Basis dieser schwachen Datensatzlage einzureichen um dann von der FDA abgewatcht zu werden, fand ich schon im Nachhinein Amarteurhaft oder war es ein billiger voreiliger Versuch mit kalkül um die Aktionäre bei der Stange zu halten und Kursschonend neue Shares auszugeben ? Ich weiß es nicht.
Chris84
Chris84, 2. Dez 16:45 Uhr
1

Nee, als Test wäre das viel zu viel Aufwand, wissenschaftlich steckt schon was dahinter, aber kaufmännisch komplett Fehlanzeige

GeorgM, 2. Dez 14:08 Uhr
Da steckt auch wissenschaftlich nichts dahinter. Die sollten schon wissen, welche Vorraussetzungen es für einen Antrag einer Zulassung gibt. Erst ein Antrag einreichen und dann wieder zurückziehen. Alle die da Sitzen wollen nur in Ruhe Geld „verdienen“ äh ich meine natürlich bekommen. Mehr fällt mir zu diesem Geschäftsmodell nicht ein, außer 🤮
G
GeorgM, 2. Dez 14:08 Uhr
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das sind alles Honorare und Gehälter. das ganze Ding ist wahrscheinlich konstruiert als Test, wie lange dummgeld eingefahren werden kann, bis es der letzte gemerkt hat

Inder, 2. Dez 12:34 Uhr
Nee, als Test wäre das viel zu viel Aufwand, wissenschaftlich steckt schon was dahinter, aber kaufmännisch komplett Fehlanzeige
Inder
Inder, 2. Dez 12:34 Uhr
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Post wurde gelöscht.

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das sind alles Honorare und Gehälter. das ganze Ding ist wahrscheinlich konstruiert als Test, wie lange dummgeld eingefahren werden kann, bis es der letzte gemerkt hat
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GeorgM, 1. Dez 19:28 Uhr
0
Dasselbe Chaos produziert Oliver Schacht mit OpGen in den USA. Die haben eine Maschine um in Nullkommanix resistente Keime zu erkennen aber kriegen die Krankenhäuser nicht dazu, sie zu kaufen, weil sie die hauseigenen Labore immer noch 3 Tage lang eine Kultur anlegen lassen (weil man das immer schon so macht und die KK das bezahlen) Auch da, jagt ein Webinar, das andere um die Maschinen zu erklären, gefolgt von einem Reverse Split und nachfolgender KE nach der anderen. Die sind sogar so frech und kündigen 2 Tage nach einem RS eine KE an. Die Aktionäre schäumen vor Wut über ein so dilletantisches Management. Der Aktienkurs ist denen völlig egal, Hauptsache das Salär stimmt.
G
GeorgM, 1. Dez 19:17 Uhr
2

Weißt du, das Umsatzwachstum, welches am Anfang in Aussicht gestellt wurde, hätte den Aktienkurs trotz der Finanzierung der Zulassingsstudien immer weiter steigen lassen sollen (ausgehend vom Ausgabepreis). Ich hatte das am Anfang mal durchgerechnet. Für mich war das eine sichere Investition. Leider wird das bestehende Produkt am Markt nicht angenommen (Preis-Leistung und vermutlich zu wenig Vertriebsaktivität). Zudem gibt es seit Jahren keine Partner, die Geld zuschiessen, d. h. es glauben nur Privatanleger an das Produkt/Geschäftsmodell. - Das ist ein ziemliches Armutszeugnis. Ob sich das jetzt alles zum Guten wendet oder so bleibt, bleibt abzuwarten.

Burnt, 1. Dez 19:04 Uhr
Mittlerweile kann man auf den Internetseiten von Mainzbiomed oder auch Coloalert gar keinen Kaufbutton für den Test mehr finden. Am Anfang haben meine Frau und ich den Test gemacht, es gab ein Angebot 2 für 1 für 130€ circa. Danach habe ich den Test meiner Schwester und Familie empfohlen. Meine Frau hatte einen angezeigten Polypen im Frühstadium bei nachfolgender Darmspiegelung, aber der Gastroenterologe konnte mit dem Test und dem Ergebnis gar nichts anfangen und war völlig überfordert. Anstatt hier in Deutschland wenigstens den Markt mit Pharmareferenten zu bearbeiten (Private Krankenversicherungen zahlen den Test) wartet man seelenruhig ab, ob sich so ein mittlerweile sehr teurer Test nicht auch einfach so verkauft. Es ist wirklich unglaublich, wie wenig Mainz Biomed auf Vertrieb setzt. Glauben die ernsthaft, dass Ärzte nach der Übernahme der Kosten durch die GKV wie von Geisterhand von diesem Test erfahren und freudig das Rezeptbuch zücken? Nee, die werden weiterhin einen Stuhltest auf okkultes Blut verschreiben oder die Gummihandschuhe anziehen und die Erstuntersuchung selbst machen. Völlig unverständlich, was bei MB abgeht. Die scheinen es nicht nötig zu haben. Aber eine Laborkooperation jagt die nächste, völlig unnütz bei 25 Tests pro Tag. Das ärgert mich am meisten..,
Lemmy82
Lemmy82, 1. Dez 19:16 Uhr
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Weißt du, das Umsatzwachstum, welches am Anfang in Aussicht gestellt wurde, hätte den Aktienkurs trotz der Finanzierung der Zulassingsstudien immer weiter steigen lassen sollen (ausgehend vom Ausgabepreis). Ich hatte das am Anfang mal durchgerechnet. Für mich war das eine sichere Investition. Leider wird das bestehende Produkt am Markt nicht angenommen (Preis-Leistung und vermutlich zu wenig Vertriebsaktivität). Zudem gibt es seit Jahren keine Partner, die Geld zuschiessen, d. h. es glauben nur Privatanleger an das Produkt/Geschäftsmodell. - Das ist ein ziemliches Armutszeugnis. Ob sich das jetzt alles zum Guten wendet oder so bleibt, bleibt abzuwarten.

Burnt, 1. Dez 19:04 Uhr
Ob und wie der verbesserte CA der ja erst im Juli auf den Markt kam und seitens GANZIMMUN DIAGNOSTICS Anfang 2025 komplett implementiert sein soll angenommen wird oder nicht muss sich erst noch zeigen. Denke schon das der wesentlich besser laufen wird als die erste CA Version. In der PR dazu stand ja auch das die Labore eine erhöhte Nachfrage melden! Aber ohne eine Kostenübernahme der GKV wird auch hiermit nicht der Knoten platzen. 🤷🏻‍♂️
B
Burnt, 1. Dez 19:04 Uhr
1

Post wurde gelöscht.

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Weißt du, das Umsatzwachstum, welches am Anfang in Aussicht gestellt wurde, hätte den Aktienkurs trotz der Finanzierung der Zulassingsstudien immer weiter steigen lassen sollen (ausgehend vom Ausgabepreis). Ich hatte das am Anfang mal durchgerechnet. Für mich war das eine sichere Investition. Leider wird das bestehende Produkt am Markt nicht angenommen (Preis-Leistung und vermutlich zu wenig Vertriebsaktivität). Zudem gibt es seit Jahren keine Partner, die Geld zuschiessen, d. h. es glauben nur Privatanleger an das Produkt/Geschäftsmodell. - Das ist ein ziemliches Armutszeugnis. Ob sich das jetzt alles zum Guten wendet oder so bleibt, bleibt abzuwarten.
O
Oldi23, 1. Dez 10:31 Uhr
4

Wenn mainz nach dem rs so steigen würde wäre es doch wieder nur der Anfang unzähliger ke's

Mutti, 1. Dez 9:34 Uhr
Ein Anstieg hat doch allermeistens einen oder verschiedene Gründe. Entweder ein erreichter Meilenstein, eine zuversichtliche Erwartung des Marktes, der Einstieg eines Partners, ein Investoreinstieg u.a.m. Das impliziert m.E. nicht automatisch das es "unzählige KEs" geben wird. Das ist mir viel zu einfach gedacht. Zudem hat MB ja sowieso immer noch die Erlaubnis gemäß SEC Form Prospectus von 12/22 täglich neue Aktien auszugeben bis zur Obergrenze von 150 Mo Shares (Geldautomatprinzip).
M
Mutti, 1. Dez 9:35 Uhr
0
Kennen wir doch schon. Der Umsatz wird wahrscheinlich keinen höheren Kurs rechtfertigen nach allem was vorher so versprochen und gelaufen ist
M
Mutti, 1. Dez 9:34 Uhr
0
Wenn mainz nach dem rs so steigen würde wäre es doch wieder nur der Anfang unzähliger ke's
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