Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: MYNZ Forum: Aktien User: Snowboardy
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4. Jan, 02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 29.082
O
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Oldi23,
22.09.2024 19:25 Uhr
1
Es ging um einen Antrag für eine bahnbrechende Gerätebezeichnung welche, bei Bestätigung seitens der FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren nach sich gezogen hätte! Eine Ablehnung der ausstehenden Zulassungsstudie kann ich nirgends erkennen! Erklär mir mal wo du das siehst? Ganz abgesehen davon das die Situation definitiv mehr als bescheiden ist sind noch mehr Fake News meiner Meinung nach sicherlich nicht zielführend!
Vielen Dank Lemmy für deine richtige Erklärung. 👍
Lemmy82,
22.09.2024 19:22 Uhr
0
Es ging um einen Antrag für eine bahnbrechende Gerätebezeichnung welche, bei Bestätigung seitens der FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren nach sich gezogen hätte! Eine Ablehnung der ausstehenden Zulassungsstudie kann ich nirgends erkennen! Erklär mir mal wo du das siehst? Ganz abgesehen davon das die Situation definitiv mehr als bescheiden ist sind noch mehr Fake News meiner Meinung nach sicherlich nicht zielführend!
charlygo,
22.09.2024 19:11 Uhr
1
Einfach jämmerlich, dass sie uns Aktionäre jetzt auch noch so durchsichtig für blöd verkaufen. Ich kann es echt nicht fassen. 👿
Mario0815,
22.09.2024 19:07 Uhr
0
Es ging um die Zulassung ihrer Studie, und die haben sie nicht bekommen. So nochmal für dich🫣😂😂
Mario0815,
22.09.2024 19:06 Uhr
0
Wirfst ja alles in die Waagschale 😁😁
Mario0815,
22.09.2024 19:05 Uhr
0
Der eine schreibt es so der andere so
Mario0815,
22.09.2024 19:04 Uhr
0
Ja, für den Start ihrer Fast Trak Studie in usa
B
Oldi23,
22.09.2024 19:02 Uhr
0
Lies dir bitte nochmal durch was du geschrieben hast ?
"Das sie keine Zulassung bekommen haben"
charlygo,
22.09.2024 18:51 Uhr
2
Falls MB es so meint, verkaufen sie uns dann aber für wirklich dumm.
charlygo,
22.09.2024 18:50 Uhr
0
Mir ist gerade nicht klar, was mit "positivem FDA-Feedback" gemeint sein soll. MB meint doch nicht wirklich ernsthaft, dass die vorläufige Nichtzulassung mit der Aussicht auf eine positive Zulassung im Falle höherer Patientendaten ein postives Feedback darstellt.
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