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Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: MYNZ Forum: Aktien User: Snowboardy
0,202 EUR
+0,75 %+0,002
25. Nov, 08:37:17 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 28.620
Aktenhai,
21. Sep 12:13 Uhr
1
Tach Leute, ich hoffe, ich konnte einige von euch retten! Viele haben die rosarote Brille auf und negative Kommentare wurden einfach gelöscht oder User blockiert.
Wer glaubt, dass es reicht, Kritik auszublenden und dann wird alles gut, der liegt komplett falsch. Ungemütliche Kommentare verschwinden – wer will schon zugeben, dass die eigene Investition schlecht dasteht? Da setzt man lieber weiter auf die rosarote Brille, bis selbst die nicht mehr hilft.
Fakt ist: Kritik muss sein, sonst wacht man zu spät auf!
Chris84,
21. Sep 11:55 Uhr
0
Und die komplette deutsche Automobilindustrie, welche den Wandel verschläft, die Prämie für Mitarbeiter fast 10k € betragen, werden letztlich immer wieder vom Steuerzahler „gerettet“. 🤡 Ist der Deutsche Staat nicht auch noch hier investiert?
Tycoon5c6a53d4cb8e1,
21. Sep 11:50 Uhr
4
Ob bei KE, Quartalszahlen oder jetzt bei FDA-Ablehnung: Das MB-Muster kurz vorher eine ablenkende Positivmeldung zu posten, um Investoren in die Aktie zu locken, ist kriminell, da vorsätzlich und geplant. Ich hoffe, dass die MB-Verantwortlichen für die Aktionärstäuschung zur Rechenschaft gezogen werden (glaube ich aus Erfahrung aber nicht).
Jedenfalls möchte ich mich nicht mehr mit dieser Betrügerfirma befassen und bin raus.
Mein Dank gilt burnt, der einen tollen Job gemacht hat, auch (aber nicht nur) weil er betrügerische Pusher aus dem Chat rausgeschmissen hat. Euch allen einen guten Lerneffekt und noch viel Erfolg an der Börse! 🤗
Mario0815,
21. Sep 11:34 Uhr
0
Mir geht es nicht anders, jetzt heißt es abhaken. Das habe ich schon vor einem Jahr etwa gemacht. Fals es in ein paar Jahren doch mal etwas wird freue ich mich. An Sonsten ist für mich durch.
cera,
21. Sep 11:26 Uhr
0
Du glücklicher... kannst wenigstens noch raus... ich bin mit-94% die Geisel die im Kellerlabor gefangen gehalten wird...
R
RHCP,
21. Sep 11:19 Uhr
0
FDA wurde abgelehnt. Alles weitere ist Blabla. So einfach ist das. Sorry, bin selber investiert, aber das war es. Akzeptieren, abhaken, Depotleiche. Mit ganz viel Glück gibts noch ein paar Gummipinkte, sollte sich jemand erbarmen und die Bude, oder was auch immer übernehmen. Allen alles Gute. Bin hiermit raus.
charlygo,
21. Sep 11:14 Uhr
0
So verstehe ich es auch. Aber bevor ich da ein Antrag einreiche muss mir doch klar sein, was verlangt bzw. was die Anforderungen sind. Wenn die jetzt nicht bei dem Kurs massiv ihre eigenen Aktien kaufen, dann wird das auch 2025 nichts. Geld gibt es ja jetzt wieder günstig(er) auf dem Markt. Was für Betrüger!
Sorry, hatte Deinen Post noch nicht gelesen. Hattest das sinngemäß ja bereits so ausgedrückt.
Lotte123,
21. Sep 11:14 Uhr
4
Wenn ich einigermaßen professionell wäre, würde ich doch im Vorfeld der Einreichung des Antrags bei der FDA in Erfahrung bringen in welchem Umfang Patientendaten zur Zulassung mindestens erforderlich sind. Aus diesem Grund keine Zulassung zu erhalten und nicht wegen mangelhafter Ergebnisse ist schlichtweg unprofessionell und peinlich.
Ich unterstelle MB Vorsatz! Es ging von vornherein nur darum die Aktionäre bei Laune zu halten um neue shares ausgeben zu können!
charlygo,
21. Sep 11:11 Uhr
3
Wenn ich einigermaßen professionell wäre, würde ich doch im Vorfeld der Einreichung des Antrags bei der FDA in Erfahrung bringen in welchem Umfang Patientendaten zur Zulassung mindestens erforderlich sind. Aus diesem Grund keine Zulassung zu erhalten und nicht wegen mangelhafter Ergebnisse ist schlichtweg unprofessionell und peinlich.
c
cera,
21. Sep 11:02 Uhr
2
Für mich hört sich das eher nach bla bla an... fda sagt nein... der rest ist doch nur schönreden
Chris84,
21. Sep 11:01 Uhr
1
So verstehe ich es auch. Aber bevor ich da ein Antrag einreiche muss mir doch klar sein, was verlangt bzw. was die Anforderungen sind. Wenn die jetzt nicht bei dem Kurs massiv ihre eigenen Aktien kaufen, dann wird das auch 2025 nichts. Geld gibt es ja jetzt wieder günstig(er) auf dem Markt. Was für Betrüger!
M
Mutti,
21. Sep 10:57 Uhr
0
Aufgrund der ermutigenden Rückmeldungen der FDA haben wir die strategische Entscheidung getroffen, unseren Antrag auf bahnbrechende Gerätekennzeichnung zurückzuziehen, um uns auf die Erweiterung unseres klinischen Forschungsprogramms zu konzentrieren und auf die Rückmeldungen der FDA einzugehen. Wir werden unseren Patientendatensatz erweitern, um eine größere Patientenpopulation mit durchschnittlichem Risiko einzubeziehen. Wir planen, diese umfassenden Daten im Jahr 2025 bei der FDA einzureichen. Spannende Fortschritte für Mainz Biomed! #MYNZ
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