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4.000 Meilen, um herauszufinden, warum der „Warren Buffett des Bergbaus“ in diese Kupferaktie investierte
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Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: MYNZ Forum: Aktien User: Snowboardy
0,2245 EUR
+10,86 %+0,0220
7. Nov, 14:08:18 Uhr,
Tradegate
Kommentare 28.463
Mario0815,
21. Sep 11:34 Uhr
0
Mir geht es nicht anders, jetzt heißt es abhaken. Das habe ich schon vor einem Jahr etwa gemacht. Fals es in ein paar Jahren doch mal etwas wird freue ich mich. An Sonsten ist für mich durch.
c
cera,
21. Sep 11:26 Uhr
0
Du glücklicher... kannst wenigstens noch raus... ich bin mit-94% die Geisel die im Kellerlabor gefangen gehalten wird...
R
RHCP,
21. Sep 11:19 Uhr
0
FDA wurde abgelehnt. Alles weitere ist Blabla. So einfach ist das. Sorry, bin selber investiert, aber das war es. Akzeptieren, abhaken, Depotleiche. Mit ganz viel Glück gibts noch ein paar Gummipinkte, sollte sich jemand erbarmen und die Bude, oder was auch immer übernehmen. Allen alles Gute. Bin hiermit raus.
charlygo,
21. Sep 11:14 Uhr
0
So verstehe ich es auch. Aber bevor ich da ein Antrag einreiche muss mir doch klar sein, was verlangt bzw. was die Anforderungen sind. Wenn die jetzt nicht bei dem Kurs massiv ihre eigenen Aktien kaufen, dann wird das auch 2025 nichts. Geld gibt es ja jetzt wieder günstig(er) auf dem Markt. Was für Betrüger!
Sorry, hatte Deinen Post noch nicht gelesen. Hattest das sinngemäß ja bereits so ausgedrückt.
Lotte123,
21. Sep 11:14 Uhr
4
Wenn ich einigermaßen professionell wäre, würde ich doch im Vorfeld der Einreichung des Antrags bei der FDA in Erfahrung bringen in welchem Umfang Patientendaten zur Zulassung mindestens erforderlich sind. Aus diesem Grund keine Zulassung zu erhalten und nicht wegen mangelhafter Ergebnisse ist schlichtweg unprofessionell und peinlich.
Ich unterstelle MB Vorsatz! Es ging von vornherein nur darum die Aktionäre bei Laune zu halten um neue shares ausgeben zu können!
charlygo,
21. Sep 11:11 Uhr
3
Wenn ich einigermaßen professionell wäre, würde ich doch im Vorfeld der Einreichung des Antrags bei der FDA in Erfahrung bringen in welchem Umfang Patientendaten zur Zulassung mindestens erforderlich sind. Aus diesem Grund keine Zulassung zu erhalten und nicht wegen mangelhafter Ergebnisse ist schlichtweg unprofessionell und peinlich.
c
cera,
21. Sep 11:02 Uhr
2
Für mich hört sich das eher nach bla bla an... fda sagt nein... der rest ist doch nur schönreden
Chris84,
21. Sep 11:01 Uhr
1
So verstehe ich es auch. Aber bevor ich da ein Antrag einreiche muss mir doch klar sein, was verlangt bzw. was die Anforderungen sind. Wenn die jetzt nicht bei dem Kurs massiv ihre eigenen Aktien kaufen, dann wird das auch 2025 nichts. Geld gibt es ja jetzt wieder günstig(er) auf dem Markt. Was für Betrüger!
M
Mutti,
21. Sep 10:57 Uhr
0
Aufgrund der ermutigenden Rückmeldungen der FDA haben wir die strategische Entscheidung getroffen, unseren Antrag auf bahnbrechende Gerätekennzeichnung zurückzuziehen, um uns auf die Erweiterung unseres klinischen Forschungsprogramms zu konzentrieren und auf die Rückmeldungen der FDA einzugehen. Wir werden unseren Patientendatensatz erweitern, um eine größere Patientenpopulation mit durchschnittlichem Risiko einzubeziehen. Wir planen, diese umfassenden Daten im Jahr 2025 bei der FDA einzureichen. Spannende Fortschritte für Mainz Biomed! #MYNZ
M
Mutti,
21. Sep 10:56 Uhr
1
Hätten fairer weiße das offiziell mitteilen können
Mutti,
21. Sep 10:56 Uhr
0
Aber wenn ich das übersetze l
Kommt aber eigentlich raus das die Daten zu wenig sind und sie deshalb mehr Daten sammeln um sie 2025 bei der fda einzureichen? Kann das sein oder hab ich das falsch verstanden
Tycoon5c6a53d4cb8e1,
21. Sep 10:54 Uhr
2
Ich interpretiere die FDA-Entscheidung mal Kurz: „Uns (FDA) liegen zu wenig Patientendaten vor, um einen Fast-Track-Status zu genehmigen. Also macht erstmal eure Hausaufgaben.“
Chris84,
21. Sep 10:52 Uhr
1
BETRUGSFALL auf ganzer Linie! Und das Management kann sich bestimmt auch nicht mehr an alles erinnern, kennen wir ja schon irgendwo her.
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