Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: MYNZ Forum: Aktien User: Snowboardy
0,207 USD
-0,24 %-0,001
26. Nov, 00:22:39 Uhr,
UTP Consolidated
Kommentare 28.623
W
Werner74,
11. Sep 22:44 Uhr
1
Allgemeine Regel in schmierigen Unternehmen: Gute News gross rausposaunen schlechte News so unsichtbar wie möglich machen. Hoffen wir mal das sich die FDA mit den guten News nur verspätet hat. Und jetzt kommst du Guido!
M
Mick1607,
11. Sep 20:13 Uhr
0
Also um ehrlich zu sein ist die Zeit Rum. Und es sind auch im längsten Fall max 60 Tage dann sollte die Entscheidung stehen. Außer sie wollten wie oben beschrieben, nach 30 Tagen weitere Daten oder der gleichen haben, die Mainz Biomed nicht liefern konnte. Aber an Sonsten kann ich mir es nicht erklären wieso noch nichts veröffentlicht wurde. Oder es kommt noch was in den nächsten Tagen. Aber lange dürfte es nicht mehr dauern. Und ja, ich bin mir zu 99% sicher das sie solche News veröffentlichen müssen.
Ok danke für deine Rückmeldung. Ja mich wundert es stark das man noch garnichts gehört hat, weder positiv noch negativ 🙈
Mario0815,
11. Sep 20:00 Uhr
0
Also um ehrlich zu sein ist die Zeit Rum. Und es sind auch im längsten Fall max 60 Tage dann sollte die Entscheidung stehen. Außer sie wollten wie oben beschrieben, nach 30 Tagen weitere Daten oder der gleichen haben, die Mainz Biomed nicht liefern konnte. Aber an Sonsten kann ich mir es nicht erklären wieso noch nichts veröffentlicht wurde. Oder es kommt noch was in den nächsten Tagen. Aber lange dürfte es nicht mehr dauern. Und ja, ich bin mir zu 99% sicher das sie solche News veröffentlichen müssen.
Mario0815,
11. Sep 19:57 Uhr
0
3.2 Der Ablauf des Breakthrough Device Programs
Das Programm läuft in zwei Phasen ab. In der ersten Phase muss der Hersteller einen Antrag stellen, in dem er darlegt, weshalb er die o. g. Voraussetzungen erfüllt. Spätestens nach 60 Kalendertagen entscheidet die FDA über den Antrag, wobei sie bei Bedarf nach 30 Tagen zusätzliche Informationen anfragt.
Abb. 1: Das Breakthrough Devices Programm der FDA läuft in zwei Phasen ab.
In der zweiten Phase arbeiten die FDA und der Hersteller in Sprints zusammen. Dabei räumt die FDA dem Hersteller nicht nur eine höhere Verfügbarkeit, sondern dem „Projekt“ auch eine höhere Priorität ein als bei anderen Zulassungsverfahren.
M
Mick1607,
11. Sep 17:31 Uhr
0
Müssten Sie es eigentlich auch melden wenn die FDA den Antrag ablehnt oder können Sie dazu einfach schweigen?
B
Burnt,
10. Sep 22:29 Uhr
4
Bringt bitte qualifizierte Beiträge oder nichts. - Diese Art des Umgangs mit Frust nützt doch keinen etwas.
m
mellllll,
10. Sep 18:40 Uhr
0
Schei..schrotthaufen!
D
Doubleclick,
10. Sep 18:30 Uhr
0
Oder Lotte....wo sind sie denn alle hin?
D
Doubleclick,
10. Sep 18:24 Uhr
0
Wo ist denn Guido? Oder Gustl?
M
MGG16,
10. Sep 17:37 Uhr
0
Also bei dem Kursverlauf sieht es so aus als würde die FDA ablehnen …
m
mellllll,
10. Sep 17:16 Uhr
0
Schrotthaufen
l
llamar85,
10. Sep 13:42 Uhr
0
sehr komisch...
l
llamar85,
10. Sep 13:42 Uhr
0
müssten eigentlich nicht NEWS folgen?
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