Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: MYNZ Forum: Aktien User: Snowboardy
Meine Kurzform: Innovatives Produkt. Keine Kostenübernahme durch Gesetzliche Krankenkassen. Mit 200€ pro Test deutlich zu teuer. Katastrophales Vertriebs- und PR-Management. Verbessertes Nachfolge-Produkt in FDA-Zulassung benötigt 30 Mio. € und käme erst 2026/2027. Fazit: Geld fehlt (prinzipiell reparabel durch Investor/Ûbernahme) und betriebswirtschaftliche Kompetenz fehlt (prinzipiell reparabel durch Übernahme). Highest Risk Investment, da Insolvenz in diesem Jahr nicht unwahrscheinlich ist.
Meine Kurzform: Innovatives Produkt. Keine Kostenübernahme durch Gesetzliche Krankenkassen. Mit 200€ pro Test deutlich zu teuer. Katastrophales Vertriebs- und PR-Management. Verbessertes Nachfolge-Produkt in FDA-Zulassung benötigt 30 Mio. € und käme erst 2026/2027. Fazit: Geld fehlt (prinzipiell reparabel durch Investor/Ûbernahme) und betriebswirtschaftliche Kompetenz fehlt (prinzipiell reparabel durch Übernahme). Highest Risk Investment, da Insolvenz in diesem Jahr nicht unwahrscheinlich ist.
Meine Kurzform: Innovatives Produkt. Keine Kostenübernahme durch Gesetzliche Krankenkassen. Mit 200€ pro Test deutlich zu teuer. Katastrophales Vertriebs- und PR-Management. Verbessertes Nachfolge-Produkt in FDA-Zulassung benötigt 30 Mio. € und käme erst 2026/2027. Fazit: Geld fehlt (prinzipiell reparabel durch Investor/Ûbernahme) und betriebswirtschaftliche Kompetenz fehlt (prinzipiell reparabel durch Übernahme). Highest Risk Investment, da Insolvenz in diesem Jahr nicht unwahrscheinlich ist.
Aber ginge das denn so einfach…Firma liquidieren und Geld dür die Patente einkassieren? Sie können bei den Erlösen ja nicht die Anteilseigner aussen vor lassen. Problematisch wäre eine Insolvenz. Für mich klingt die Antwort von MB ziemlich strange. Eher ausgedacht als ein wirklicher Plan. Wie soll das funktionieren, wenn niemand den Test kennt - ausser die Labore…
vielen Dank für Ihre Nachricht. Unser Unternehmen und das dazugehörige Labor wird sich zukünftig wieder verstärkt auf den Bereich der Forschung konzentrieren. Diese Neuausrichtung ermöglicht es uns, innovative Lösungen zu entwickeln und unsere Produkte stetig zu verbessern. Da der ColoAlert Test in Deutschland etabliert ist, haben wir entschieden, die Durchführung der Labortests vertrauensvoll in die Hände spezialisierter Labore zu legen. Dies stellt sicher, dass Sie weiterhin den gewohnt hohen Standard an Qualität und Zuverlässigkeit erhalten, während wir uns auf die Weiterentwicklung unserer Forschungsarbeit konzentrieren. Zukünftig können Sie den ColoAlert Test über die u.a. akkreditierten und geschätzten Laborpartner beziehen: GANZIMMUN Diagnostics GmbH biovis Diagnostik MVZ GmbH MVZ Institut für Mikroökologie GmbH Wir danken Ihnen für Ihr Verständnis und Ihr Vertrauen. Mit freundlichen Grüßen, Bastian Nispel Das ColoAlert Customer Care Team
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