MAGFORCE NANOTECHNOLOGIES WKN: A0HGQF ISIN: DE000A0HGQF5 Kürzel: MF6 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Vlt über die Tatsache, dass das gemeldet wurde aber nicht über den Inhalt….

Die „Zwischenergebnisse“ werden nach 15 bis 30 behandelten Studienprobanden der FDA gemeldet. Ich geh trotzdem davon aus das auch eine Ad-hoc rausgeht. Hab mich wohl nicht exakt ausgedrückt.

Sorry aber „Zwischenergebnisse“ wird es nicht geben - erlaubt die FDA nicht. Vlt Meldung über Abschluss der ersten 30 Behandlungen. Das ist das maximale…

Bald sind wir dort…

Meiner Meinung nach steht der Zulassung nix mehr im Wege. Das Verfahren hat sich ja nun schon bewährt und wird bereits erfolgreich in Europa praktiziert. Was soll da jetzt auf einmal anders sein. Der Abverkauf der letzten Tage war ohne großem Volumen also denke ich das es nicht besonders nachhaltig ist. Wenn die Zwischenergebnisse kommen sollte es rasch auf 3 und höher gehen

Wenn die Zulassung kommt, ist das aber trotzdem OK. Ansonsten ist Ende Gelände.

@ W.eiermann: mit den ersten 30 Patienten sind die vlt bis Juni durch. Dann müssen weitere 70 behandelt werden. Wenn's schnell geht, geschieht das vlt bis Ende Oktober (das ist optimistisch). Dann dauert's weitere 3-4 Monate bis zur Biopsie. Die Einreichung der Materialien dann vlt im Februar 2023. Zulassung dann Q2 2023. So sieht's aus.

Denneker Woher weißt du das.

Sorry aber Gaps interessiert niemanden. U.S. Zulassungsnews kommen so schnell hier nicht, m.E. nicht vor Q1 2023. Deshalb geht's hier erst mal weiter abwärts, es sei denn die Gliobehandlungen in der EU schnellen plötzlich hoch, was aber eher unwahrscheinlich ist...

Wenn du wegen 30 Cent spekulieren willst, dass keine News mehr bis zu der Zulassung kommen.. Viel Glück..

2 Euro kommt nicht mehr.