MAGFORCE NANOTECHNOLOGIES WKN: A0HGQF ISIN: DE000A0HGQF5 Kürzel: MF6 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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-33,33 %-0,001
28. Nov, 20:45:03 Uhr,
Stuttgart
Kommentare 3.528
r
realiist,
18.12.2021 12:43 Uhr
0
Wow 7 Jahre
W.eiermann,
18.12.2021 10:52 Uhr
0
Bin schon 7 Jahre dabei hoffentlich hat sich das warten gelohnt
D
Denneker,
18.12.2021 10:37 Uhr
0
Die 30 sind nur der erste Teil der Studie. Der Rest kommt danach. Könnte natürlich sein dass da dann die Gleason 3+3 Patienten mit eingeschlossen werden. Nach 15 und 30 Behandlungen soll ja immer an die FDA berichtet werden, ohne dass dies den Fortgang der Studie verzögern soll. Ich denke mal, es geht auch darum zu verstehen in welchem Format im Detail die FDA die Ergebnisse präsentiert haben will, so dass es am Schluss es nicht noch zu langen Frage-Antwort Spielchen kommt.
c
corrosive_ef,
18.12.2021 7:42 Uhr
0
Ist es neu, dass sie nur 30 Studienteilnehmer brauchen, ich war auch bei 100. Auf der clinicaltrial Seite stehen nur 30. Wäre für die Dauer ja nicht schlecht.
D
Denneker,
18.12.2021 0:00 Uhr
0
Ja aber es werden nun nur Patienten mit Gleason Score 3+4 behandelt, zuvor sollten auch welche mit 3+3 mit eingeschlossen werden, also mit weniger starkem Krebs. Insofern hat die FDA die Hürde hier nach oben geschraubt.
K
K.P.S.,
17.12.2021 15:11 Uhr
0
Ja super habs gesehen -mit Update 16.12. - Wäre ja toll wenn das Verfahren ne zusätzliche neue Säule der Krebsbehandlung wird
lubber85,
17.12.2021 8:08 Uhr
0
All-in😜
Maik83,
17.12.2021 0:38 Uhr
0
Oke, muss mich entschuldigen. Es wird darüber gemunkelt.
https://www.boerse-online.de/nachrichten/aktien/magforce-aktie-us-boersengang-bietet-fantasie-1029862222
Maik83,
17.12.2021 0:16 Uhr
0
Morjen. Wie bitte kommt ihr auf nasdaq listing??
D
Denneker,
16.12.2021 21:37 Uhr
0
Hier steht „Actual study start date: Nov. 30“: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05010759
D
Denneker,
16.12.2021 15:56 Uhr
0
Na ja, jetzt mal halblang. Erst kommt ein erfolgreicher Studienabschluss, dann ein erfolgreicher kommerzieller Beginn. Dann ist die Frage, ob Magforce überhaupt noch Geld an der Börse aufnehmen muss. Die könnten die US Expansion vlt auch - viel billiger (!) - aus dem Cash-Flow und mittels Krediten finanzieren. Wer will sich schon gern verwässern lassen (außer natürlich zu 100 Euro, haha:-))
N
Nostradamus19,
16.12.2021 14:45 Uhr
0
Die Amis bewerten das Potenzial solcher Perlen zu ganz anderen Maßstäben
N
Nostradamus19,
16.12.2021 14:44 Uhr
0
Wenn wirklich ein Nasdaq-Listing kommt, dann geht's hier richtig rund! Magforce wurde damals um den IPO herum mit 40 € gehandelt
Investors,
16.12.2021 13:37 Uhr
2
geht noch auf über 100€ hoch...kommt dann Listing an NASDAQ..!!!
K
K.P.S.,
16.12.2021 12:42 Uhr
0
Ja danke das kenne ich auch-Vielleicht habt Ihr recht und ich habe das nur anders verstanden....Ich dachte es läge halt das Approval und die Bedingung vor seitens FDA aber habe immer gewartet auf Info bezgl Studienbeginn....
Ok dann denke ich der Passus "sofort und Rekrutierung im Gange " bedeutet Beginn.....
D
Denneker,
16.12.2021 12:27 Uhr
0
Investor relations hat nach dem 5.11. eine englische Meldung rumgeschickt, da stand es drin:
Page 1 of 2
November 5, 2021
For further information:
Barbara von Frankenberg
VP Communications
& Investor Relations
Insider Information
MagForce AG • Max-Planck-Straße 3 • 12489 Berlin • Germany • www.magforce.com
bfrankenberg@magforce.com
T
F
M
+49-30-308380-77
+49-30-308380-99
+49 173-2792768
Insider Information
Disclosure of an insider information acc. to Article 17 MAR of the Regulation (EU) No 596/2014
MagForce AG: MagForce USA, Inc. has Received FDA’s Approval to Proceed with Stage 2B with
the Final Protocol of the Pivotal U.S. Study for the Focal Ablation of Prostate Cancer with the
NanoTherm Therapy System
• Following FDA greenlight, Stage 2b of the pivotal trial will begin immediately
• Patient screening and enrollment will be expedited and, like treatments, executed at NanoTherm
treatment centers owned and operated by MagForce
• The clinical trial is expected to be completed in summer 2022, the interim data packages supplied
will then be updated and submitted to the FDA for approval
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