Kempharm WKN: A2QLX7 ISIN: US4884452065 Kürzel: ZVRA Forum: Aktien User: Lastbuy

Ja, da es jetzt nur aufwärts geht ( klar Garantie gibt es nie)

@Momento Der eine Euro mehr oder weniger macht bald nix mehr aus wenn die erst mal abgeht, denke ich, der Spread ist echt heftig, meiner auch, kann man ja leider nur über Berlin handlen..

Ist ein EK 7,50€ inkl. Spread noch okay?

Ja@ Lastbuy sehe ich auch so, kann ganz explosiv werden, sogar heute schon👍

Hi Boersenjunkie! Mein EK ist leider 6,05, habe den Tipp zu spät bekommen..sehe hier auch gute Chancen, der Markt für das Medikament ist riesig, gestern wurden in den USA schon kurz die 8$ geknackt, 10$ bis Ende der Woche sehe ich auch mindestens, die Amis sind ganz euphorisch, mal schauen wie es heute weitergeht!

Grüße euch bin mit 4,92€ seit letzter Woche drin. Schön, dass dieser Chat gestartet wurde. Danke! Ich sehe 10$ bereits am Ende der Woche! Bei KemPharm ist der Reversed Split & offering vorbei. War total überverkauft. Da kommt noch einiges in den nächsten Wochen. Auch die Erstattungszusage liegt bei über 80% im März, da bei den letzten zwei FDA-Gesprächen keine Rückfragen oder DRL gab. Sieht für mich topp aus. KemPharm ist leider in Europa eher unbekannt.

Moin! Kursziel wurde auf ca 28$ gesetzt! 👍

Bin bei 6.5 rein mal sehen erhoffe minimum 10 hier

14. Januar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - KemPharm, Inc. (NASDAQ: KMPH), ein Spezialpharmaunternehmen, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung proprietärer Prodrugs befasst, gab heute bekannt, dass Forschungsarbeiten mit KP415 und Serdexmethylphenidat (SDX) in vorgestellt werden ein mündliches Symposium und drei Posterpräsentationen während der virtuellen Konferenz der American Professional Society of ADHS and Related Disorders (APSARD) 2021. Die virtuelle APSARD-Konferenz 2021 (APSARD 2021) findet vom 15. bis 17. Januar 2021 statt. KP415 ist KemPharms Produktkandidat zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Serdexmethylphenidat (SDX) ist KemPharms Prodrug von d-Methylphenidat (d-MPH). KP415 besteht aus SDX, das zusammen mit d-MPH mit sofortiger Freisetzung formuliert wurde. Ein neuer Arzneimittelantrag (New Drug Application, NDA) für KP415 wird derzeit von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) mit einem voraussichtlichen PDUFA-Datum am 2. März 2021 geprüft.