JENEX CORP., THE REGISTERED SHARES O.N. WKN: A2JDME ISIN: CA8834261080 Kürzel: THRM Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

So wird es kommen..... endlich auch mal wieder ein wenig Volumen. Das wird noch richtig Stark 💪.... 💃💃💃

Top, bald geht es los. Vielleicht nächste Woche 🚀🚀

https://stockhouse.com/video

Natürlich, von dem Ziel brauchen wir nicht zurück weichen, dass wird kommen. Zwischen 1-3 Euro.

So ganz trennt man sich ja nie von der alten Liebe 😜 auf was alles genau warten wir jetzt? Bleibt ihr bei euren 1€ Zielen? Allen viel Erfolg

Ja das wundert mich auch😅

RICHTIG.... AFM82 hat doch alle seine Anteile verkauft 🤷‍♂️

Das wird schon. Große Nachrichten stehen an und Corona ist noch lange nicht vorbei...... Siehe nur neue Mutante in Großbritannien.... Einen schönen Feiertag euch allen.

Ob es hier überhaupt nochmal stark nach oben geht? Es spricht derzeit doch keiner mehr über das Thema... Impfquoten sind hoch, der Sommer kommt usw. was meint ihr?

Ich habe auch genügend Anteile ... jetzt heisst es einfach noch etwas Geduld und abwarten 🤷‍♂️🍀

Ich habe damals meinen Gewinn bei ca. 0, 500 € mitgenommen und bin natürlich etwas später wieder rein, von daher bin ich super ausgestattet.

Ich hab genug und warte entspannt was kommt ... wie die letzten Wochen mehrmals gesagt 👐

Sonst noch jemand?

Ich hab jetzt mal nachgelegt

Nach der Ankündigung der letzten Woche, K-One MediTech als Hersteller mit Sitz in Asien zu sichern, hat das Unternehmen die AcuVid ™ -Testkit-Spezifikationen fertiggestellt und leitet die klinische Evaluierungsstudie für dieses einfache, benutzerfreundliche und kostengünstige Kit ein erwartet in den nächsten 8 bis 12 Tagen eine vollständige Aktualisierung der Fortschritte seiner brasilianischen Partner an der Bundesuniversität Minas Gerais. "Diese wichtige klinische Studie erfordert, dass jeder getestete Teilnehmer unseren AcuVid ™ COVID-19-Schnellantigen-Speicheltest sowie einen 24-Stunden-RT-PCR-Test durchführt, der als Goldstandard-Vergleichstest verwendet wird", so Rob Fia, Therma Der CEO von Bright. "Um den Erfolg bei der Zulassung und Zertifizierung unserer FDA-EUA (USA), HC (Kanada), ANVISA (Brasilien) und INVIMA (Kolumbien) sicherzustellen, müssen bei den klinischen Bewertungen für unseren COVID-19-Antigentest natürliche klinische Proben verwendet werden Um die Leistung unseres Assays zu bestätigen. Unsere Testlösung muss außerdem mindestens 30 positive und 30 negative Proben in der Studie erreichen. Wir sind wachsam und konzentrieren uns darauf, diese Mindestanforderungen zu übertreffen. " Das Unternehmen ist bestrebt, nach Erhalt der Ergebnisse der klinischen Studie ein weiteres Update bereitzustellen. In der Zwischenzeit bereiten sich die Fertigungs- und Vertriebsteams weiterhin auf die Produktion und den Vertrieb des Tests vor.

Na dann warten wir halt nochmal 12 Tage........