JENEX CORP., THE REGISTERED SHARES O.N. WKN: A2JDME ISIN: CA8834261080 Kürzel: THRM Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

@ manulu vielen Dank für die tollen Infos immer 👍🏻. Dann wollen wir alle mal hoffen 🍀

Sobald es Verkauft wird, geht das Ding hier nach oben..... Perfekt

👍👍👍

Jetzt ist das AcuVid ™ COVID-19-Schnellantigen-Speicheltestkit ein viel einfacheres, benutzerfreundliches Kit, das den Prozess für Mediziner und Einzelpersonen, die den AcuVid ™ -Test durchführen oder durchführen, vereinfacht, aber es hat dem Unternehmen auch ermöglicht, dies erheblich zu tun Reduzieren Sie die Kosten ab der ersten Prototypversion. Die Entwicklungs- und Fertigungsvereinbarung von K-One MediTech bietet Dienstleistungen wie Entwicklung, Design, Konzepte, Formel und Herstellungsverfahren für den neuen AcuVid ™ Covid-19-Speichel-Antigen-Speicheltest von Therma Bright. Die Vereinbarung zwischen den beiden Unternehmen gilt als Mietwerk, und als solches bleibt das Eigentum an sämtlichem geistigen Eigentum Eigentum von Therma Bright. K-One MediTech wird die primären Hersteller Rechte für Asien die Gesellschaft AcuVid ™ COVID-19 Rapid - Antigen Saliva Test - Kits für einen Zeitraum von zwei (2) Jahren beginnend mit dem 1 gewährt st Produktionscharge für den kommerziellen Markt. Martin Lim, CEO von K-One MediTech, kommentierte: "Wir freuen uns, als Haupthersteller von Therma Bright für Asien für seinen innovativen AcuVid ™ COVID-19-Speicheltest für Antigene ausgewählt zu werden. Diese COVID-19-Pandemie hat unsere Gemeinden verwüstet hat unsere Angehörigen mit Tod, Krankheit und wirtschaftlicher Verzweiflung in Mitleidenschaft gezogen. Als Teil einer Schnelltestlösung wie AcuVid ™ können Bürger auf der ganzen Welt zweimal wöchentlich serielle Testregimenter durchführen, während sie auf Impfungen warten. Es ist uns eine Ehre, dies zu tun ein Teil der Lösung von Therma Bright. " Im März 2021 wurden FDA-Leitlinien für Testentwickler bereitgestellt, die eine Notfallgenehmigung (EUA) für bestimmte Tests beantragten, die für serielle Tests verwendet werden könnten, einschließlich des AcuVid ™ COVID-19-Schnellantigen-Speicheltests. Bei seriellen Tests wird dieselbe Person innerhalb weniger Tage mehrmals getestet. Dies kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass eine asymptomatische Infektion erkannt wird, die möglicherweise nicht immer mit einem einzigen Test auftritt. CDC empfiehlt, mindestens einmal pro Woche serielle Tests zusammen mit anderen Minderungsmaßnahmen wie Maskierung und sozialer Distanzierung durchzuführen, um die Übertragung von Krankheiten zu verringern. Therma Bright erhebt keine ausdrücklichen oder stillschweigenden Behauptungen, dass sein Testprodukt COVID-19 oder das SARS-CoV-2-Virus eliminieren oder heilen kann.

Toronto, Ontario - (Newsfile Corp. - 21. Mai 2021) - Therma Bright Inc. (TSXV: THRM) ("Therma" oder das "Unternehmen") , Entwickler seines intelligenten AcuVid ™ COVID-19 Rapid Antigen-Speichels Test und andere fortschrittliche diagnostische und medizinische Gerätetechnologien freuen sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen eine Entwicklungs- und Herstellungspartnerschaft mit K-One MediTech geschlossen hat, um das Acuvid ™ COVID-19-Schnellantigen-Speicheltestkit auf den Markt zu bringen. K-One Meditech, ein nach ISO 13485 zertifiziertes Unternehmen, ist ein etablierter Hersteller von Medizinprodukten, der bei der FDA für die Lieferung von Medizinprodukten und -produkten registriert ist. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird K-One MediTech als Haupthersteller in Asien für die Herstellung der AcuVid ™ COVID-19-Schnellantigen-Speicheltestkits fungieren. Die Vertragslaufzeit beträgt zwei (2) Jahre, beginnend mit der ersten Produktionscharge der AcuVid ™ -Testkits für den kommerziellen Point-of-Care-Markt. Rob Fia, CEO von Therma Bright, kommentierte: "Mit unserem primären Fertigungspartner in Asien, K-One MediTech, sind wir bereit, mit der Produktion unseres CE-zugelassenen AcuVid ™ COVID-19-Speicheltests für Antigene zu beginnen. Therma Bright wird in der Lage sein, von der FDA Emergency Authorization Use (FDA-EUA) und Health Canada (HC) genehmigte Kits hinzuzufügen, sobald die behördlichen Genehmigungen vorliegen. " Im April 2020, unmittelbar nach der weltweiten Sperrung der COVID-19-Pandemie, begannen Therma Bright und sein Team talentierter Wissenschaftler mit der Entwicklung des AcuVid ™ COVID-19-Speicheltests für Antigen-Antigen mithilfe der Lateral-Flow-Technologie. Das Unternehmen testet die auf Speichel basierende Lösung weiterhin, um die Kriterien der FDA-EUA und von Health Canada zu erfüllen und zu übertreffen. Die Tests werden in Kanada nach der Zulassung von Health Canada durchgeführt. Die Tests laufen derzeit in Brasilien. Das brasilianische Team hat nicht nur den ursprünglichen neuartigen Coronavirus-Wuhan-Stamm (SARS CoV-2), sondern auch die brasilianischen Varianten P.1 und P.2 sowie die britischen Varianten B.1.1.7 mit dem COVID-19-Schnellantigen-Speicheltest erfolgreich nachgewiesen . Neben der Auswahl des Herstellungspartners für Asien hat das Unternehmen während der klinischen Studien in Brasilien schnell auf eine einfachere, genauere und kostengünstigere Version von AcuVid ™ umgestellt. 

Offizielle Neuigkeiten zum AcuVid Schnelltest🥳🤠🤝

https://www.google.com/amp/s/finance.yahoo.com/amphtml/news/therma-bright-secures-development-manufacturing-120000496.html

ceo.ca ist ne gute Seite um an Infos aus Übersee zu gelangen, da schau ich immer nach🤪🤠

Es sind doch wunderbare neue Infos gestern gewesen, so kann es weiter gehen. @AFM82 wie kann man den jetzt aussteigen?

https://kalkinemedia.com/ca/stocks/penny/4-penny-stocks-to-buy-under-50-cents-to-double-your-money-in-2021

Euch jedenfalls alles Gute und viel Erfolg 👍🏻🍀

@AFM82 Bye Bye 👋

🤝🚀👋

Weil es Tests, die in Asien produziert werden, noch nicht genug gibt? 🥴 naja, steige erstmal aus... bereue, nicht bei knapp 0,7 verkauft zu haben

Ja und produziert wird in Asien 1 Million Test pro Woche für die nächsten 3 Jahre, so ist es geplant....

Im 3. Quartal? Oh wow... zieht sich also nochmal in die Länge... 😴