JENEX CORP., THE REGISTERED SHARES O.N. WKN: A2JDME ISIN: CA8834261080 Kürzel: THRM Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Toronto, Ontario - (Newsfile Corp. - 21. Mai 2021) - Therma Bright Inc. (TSXV: THRM) ("Therma" oder das "Unternehmen") , Entwickler seines intelligenten AcuVid ™ COVID-19 Rapid Antigen-Speichels Test und andere fortschrittliche diagnostische und medizinische Gerätetechnologien freuen sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen eine Entwicklungs- und Herstellungspartnerschaft mit K-One MediTech geschlossen hat, um das Acuvid ™ COVID-19-Schnellantigen-Speicheltestkit auf den Markt zu bringen. K-One Meditech, ein nach ISO 13485 zertifiziertes Unternehmen, ist ein etablierter Hersteller von Medizinprodukten, der bei der FDA für die Lieferung von Medizinprodukten und -produkten registriert ist. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird K-One MediTech als Haupthersteller in Asien für die Herstellung der AcuVid ™ COVID-19-Schnellantigen-Speicheltestkits fungieren. Die Vertragslaufzeit beträgt zwei (2) Jahre, beginnend mit der ersten Produktionscharge der AcuVid ™ -Testkits für den kommerziellen Point-of-Care-Markt. Rob Fia, CEO von Therma Bright, kommentierte: "Mit unserem primären Fertigungspartner in Asien, K-One MediTech, sind wir bereit, mit der Produktion unseres CE-zugelassenen AcuVid ™ COVID-19-Speicheltests für Antigene zu beginnen. Therma Bright wird in der Lage sein, von der FDA Emergency Authorization Use (FDA-EUA) und Health Canada (HC) genehmigte Kits hinzuzufügen, sobald die behördlichen Genehmigungen vorliegen. " Im April 2020, unmittelbar nach der weltweiten Sperrung der COVID-19-Pandemie, begannen Therma Bright und sein Team talentierter Wissenschaftler mit der Entwicklung des AcuVid ™ COVID-19-Speicheltests für Antigen-Antigen mithilfe der Lateral-Flow-Technologie. Das Unternehmen testet die auf Speichel basierende Lösung weiterhin, um die Kriterien der FDA-EUA und von Health Canada zu erfüllen und zu übertreffen. Die Tests werden in Kanada nach der Zulassung von Health Canada durchgeführt. Die Tests laufen derzeit in Brasilien. Das brasilianische Team hat nicht nur den ursprünglichen neuartigen Coronavirus-Wuhan-Stamm (SARS CoV-2), sondern auch die brasilianischen Varianten P.1 und P.2 sowie die britischen Varianten B.1.1.7 mit dem COVID-19-Schnellantigen-Speicheltest erfolgreich nachgewiesen . Neben der Auswahl des Herstellungspartners für Asien hat das Unternehmen während der klinischen Studien in Brasilien schnell auf eine einfachere, genauere und kostengünstigere Version von AcuVid ™ umgestellt. 

Offizielle Neuigkeiten zum AcuVid Schnelltest🥳🤠🤝

https://www.google.com/amp/s/finance.yahoo.com/amphtml/news/therma-bright-secures-development-manufacturing-120000496.html

ceo.ca ist ne gute Seite um an Infos aus Übersee zu gelangen, da schau ich immer nach🤪🤠

Es sind doch wunderbare neue Infos gestern gewesen, so kann es weiter gehen. @AFM82 wie kann man den jetzt aussteigen?

https://kalkinemedia.com/ca/stocks/penny/4-penny-stocks-to-buy-under-50-cents-to-double-your-money-in-2021

Euch jedenfalls alles Gute und viel Erfolg 👍🏻🍀

@AFM82 Bye Bye 👋

🤝🚀👋

Weil es Tests, die in Asien produziert werden, noch nicht genug gibt? 🥴 naja, steige erstmal aus... bereue, nicht bei knapp 0,7 verkauft zu haben

Ja und produziert wird in Asien 1 Million Test pro Woche für die nächsten 3 Jahre, so ist es geplant....

Im 3. Quartal? Oh wow... zieht sich also nochmal in die Länge... 😴

Also kommt das Produkt im Dritten Quartal auf den Markt

https://www.malaymail.com/amp/news/money/2021/05/19/k-one-techs-unit-enters-development-and-manufacturing-agreement-with-canada/1975384?__twitter_impression=true

Ist das eine Frage oder eine Feststellung?

Die Aktie ist nicht mehr handelbar? News?