Jaguar Health ISIN: US47010C4096 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Über die klinische Phase 3 OnTarget-Studie Die multizentrische doppelblinde, placebokontrollierte OnTarget-Studie ist eine erste prophylaktische klinische Studie ihrer Art mit einem primären Endpunkt, der auf den von Patienten berichteten Ergebnissen basiert, die sich mit der stark vernachlässigten und unerfüllten Belastung des Chemotherapie-induzierten überaktiven Darms (CIOB) befassen, einschließlich insbesondere Durchfall/locker wässriger Stühle. Die Studie bewertete die Wirksamkeit von Crofelemer, einem botanischen Medikament, das die Darmchlorid-Ionenkanäle moduliert, aufgrund seiner Fähigkeit, krebstherapiebedingten Durchfall und Symptome von CIOB über den 12-wöchigen Behandlungszeitraum im Vergleich zu Placebo zu verhindern oder erheblich zu reduzieren. Über Crofelemer Crofelemer ist das einzige orale verschreibungspflichtige Medikament, das unter der botanischen Anleitung der FDA zugelassen ist. Es ist pflanzlich, extrahiert und gereinigt aus dem roten Rindensaft des Croton-Lechleri-Baums im Amazonas-Regenwald. Das Jaguar-Familienunternehmen Napo Pharmaceuticals hat ein nachhaltiges Ernteprogramm im Rahmen fairer Handelspraktiken für Crofelemer eingerichtet, um ein hohes Maß an Qualität, ökologischer Integrität und Unterstützung für indigene Gemeinschaften zu gewährleisten. Über die Jaguar Health Family of Companies Jaguar Health, Inc. (Jaguar) ist ein Pharmaunternehmen in der kommerziellen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger verschreibungspflichtiger Arzneimittel konzentriert, die nachhaltig aus Pflanzen aus Regenwaldgebieten für Menschen und Tiere mit Magen-Darm-Beschwerden gewonnen werden, die speziell mit einem überaktiven Darm verbunden sind, was Symptome wie chronisch schwächender Durchfall, Dringlichkeit und Darminkontinenz umfasst. Das Jaguar-Familienunternehmen Napo Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Humanarzneimitteln für die grundlegende unterstützende Versorgung und das Management vernachlässigter Magen-Darm-Symptome über mehrere komplizierte Krankheitszustände hinweg. Der Crosphalemer-Arzneimittelkandidat von Napo Pharmaceuticals ist Gegenstand der OnTarget-Studie, einer entscheidenden klinischen Phase-3-Studie zur präventiven Behandlung von Chemotherapie-induziertem überaktiven Darm (CIOB) bei Erwachsenen mit Krebs und einer gezielten Therapie. Das Familienunternehmen Jaguar Napo Therapeutics ist ein italienisches Unternehmen Jaguar, das 2021 in Mailand, Italien, gegründet wurde und sich auf die Ausweitung des Kroafelemer-Zugangs in Europa und speziell für Waisen- und/oder seltene Krankheiten konzentriert.

Jaguar Health präsentiert am 5. Dezember auf der MedInvest Oncology Investor Conference 30. November 2023 PDF-Version Top-Line-Daten für die entscheidende Phase-3-OnTarget-Studie von Jaguar Health mit Krofelemer zur Prophylaxe von Durchfall bei erwachsenen Krebspatienten, die eine gezielte Therapie erhalten

Wird bei Ing nicht gehandelt 🤷🏻‍♂️

Unfassbar....kauft doch lieber einen Lolly.

💪🏻🚀🙏👌🤩🍻😎🚀🚀🚀

November 2023 😉 https://clinicaltrials.gov/study/NCT04538625?tab=history&a=8

Mist, hätte ich mal nachgekauft und meinen EK nach unten korrigiert. Naja, nun nähere ich mich dennoch langsam einem Plus. Mal sehen, was die Aktie die nächsten Tage macht.

🔥👍🪄

😍😍😍😍

Es geht mal etwas aufwärts... 😉👍🪄

Wowwwwww

Passiert hier noch etwas?

Das ist ja Wahnsinn heute 🚀🚀🚀

Jaguar Health, Inc.: Unabhängige Studie am Boston Children's Hospital der Harvard Medical School zeigt potenziellen Nutzen von Crofelemer von Jaguar Health für die Behandlung von MVID, einer seltenen Kinderkrankheit MVID, für die es keine zugelassenen medikamentösen Behandlungen gibt, ist eine lebensbedrohliche und äußerst seltene autosomal-rezessive Erkrankung, die Neugeborene und Kinder betrifft und zu Darmversagen, erheblicher Morbidität und sogar zum Tod durch schweren sekretorischen Durchfall führt Crofelemer wurde von der FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur der Orphan-Drug-Status für MVID zuerkannt, und der Antrag des Unternehmens auf ein neues Arzneimittel für Crofelemer zur Behandlung von MVID wurde nun von der FDA aktiviert SAN FRANCISCO, CA / ACCESSWIRE / 19. Oktober 2023 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ:JAGX) („Jaguar“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass eine unabhängige, von Forschern initiierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Crofelemer, dem Unternehmen, durchgeführt wurde Ein verschreibungspflichtiges pflanzliches Medikament zur Behandlung der Mikrovillus-Einschlusskrankheit (MVID) wurde im „Journal of Clinical Investigation“ (JCI) veröffentlicht, einer von Experten begutachteten medizinischen Fachzeitschrift, die sich mit biomedizinischer Forschung befasst. Die Ergebnisse dieser In-vitro-Studie zeigen, dass Crofelemer das klinische Potenzial für die symptomatische Therapie sowie das Elektrolyt- und Flüssigkeitsmanagement bei MVID-Patienten hat. Klicken Sie hier, um die veröffentlichte Studie anzuzeigen. MVID ist eine schwere Kinderkrankheit, die durch Durchfall, Malabsorption und Säure-Base-Instabilität gekennzeichnet ist und eine intensive parenterale Unterstützung für das Ernährungs- und Flüssigkeitsmanagement erfordert. Derzeit gibt es keine zugelassenen medikamentösen Behandlungen. Diese Studie mit dem Titel „Von Patienten stammende Enteroide bieten eine Plattform für die Entwicklung therapeutischer Ansätze bei der Mikrovillus-Einschlusskrankheit“ wurde von Jay Thiagarajah, MD, PhD, Co-Direktor des Programms für angeborene Enteropathie und behandelnder Arzt in, durchgeführt die Abteilung für Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung am Boston Children's Hospital der Harvard Medical School, wo Dr. Thiagarajah auch als Assistenzprofessor für Pädiatrie tätig ist. MVID-Patienten leiden häufig unter Darmversagen – einer katastrophalen Gesundheitssituation, von der häufig auch Patienten mit Kurzdarmsyndrom (SBS) betroffen sind. Crofelemer wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sowohl für MVID als auch für SBS der Orphan Drug Designation (ODD) verliehen. Jaguar unterstützt von Forschern initiierte und IND-Proof-of-Concept-Studien zu Crofelemer bei MVID und SBS mit Darmversagen in den USA, der EU und den Regionen Naher Osten/Nordafrika (MENA). Die Ergebnisse werden vor Ende 2023 erwartet im Jahr 2024. In Übereinstimmung mit den Richtlinien bestimmter Länder der Europäischen Union könnten veröffentlichte Daten aus solchen klinischen Untersuchungen einen erstattungsfähigen frühen Patientenzugang zu Crofelemer für SBS oder MVID unterstützen, möglicherweise im Jahr 2024, für diese schwächenden Erkrankungen. Der Prüfantrag des Unternehmens für Crofelemer zur Behandlung von MVID wurde am 7. August 2023 von der FDA aktiviert.