Jaguar Health ISIN: US47010C4096 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Jaguar Health präsentiert am 5. Dezember auf der MedInvest Oncology Investor Conference 30. November 2023 PDF-Version Top-Line-Daten für die entscheidende Phase-3-OnTarget-Studie von Jaguar Health mit Krofelemer zur Prophylaxe von Durchfall bei erwachsenen Krebspatienten, die eine gezielte Therapie erhalten

Wird bei Ing nicht gehandelt 🤷🏻‍♂️

Unfassbar....kauft doch lieber einen Lolly.

💪🏻🚀🙏👌🤩🍻😎🚀🚀🚀

November 2023 😉 https://clinicaltrials.gov/study/NCT04538625?tab=history&a=8

Mist, hätte ich mal nachgekauft und meinen EK nach unten korrigiert. Naja, nun nähere ich mich dennoch langsam einem Plus. Mal sehen, was die Aktie die nächsten Tage macht.

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😍😍😍😍

Es geht mal etwas aufwärts... 😉👍🪄

Wowwwwww

Passiert hier noch etwas?

Das ist ja Wahnsinn heute 🚀🚀🚀

Jaguar Health, Inc.: Unabhängige Studie am Boston Children's Hospital der Harvard Medical School zeigt potenziellen Nutzen von Crofelemer von Jaguar Health für die Behandlung von MVID, einer seltenen Kinderkrankheit MVID, für die es keine zugelassenen medikamentösen Behandlungen gibt, ist eine lebensbedrohliche und äußerst seltene autosomal-rezessive Erkrankung, die Neugeborene und Kinder betrifft und zu Darmversagen, erheblicher Morbidität und sogar zum Tod durch schweren sekretorischen Durchfall führt Crofelemer wurde von der FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur der Orphan-Drug-Status für MVID zuerkannt, und der Antrag des Unternehmens auf ein neues Arzneimittel für Crofelemer zur Behandlung von MVID wurde nun von der FDA aktiviert SAN FRANCISCO, CA / ACCESSWIRE / 19. Oktober 2023 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ:JAGX) („Jaguar“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass eine unabhängige, von Forschern initiierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Crofelemer, dem Unternehmen, durchgeführt wurde Ein verschreibungspflichtiges pflanzliches Medikament zur Behandlung der Mikrovillus-Einschlusskrankheit (MVID) wurde im „Journal of Clinical Investigation“ (JCI) veröffentlicht, einer von Experten begutachteten medizinischen Fachzeitschrift, die sich mit biomedizinischer Forschung befasst. Die Ergebnisse dieser In-vitro-Studie zeigen, dass Crofelemer das klinische Potenzial für die symptomatische Therapie sowie das Elektrolyt- und Flüssigkeitsmanagement bei MVID-Patienten hat. Klicken Sie hier, um die veröffentlichte Studie anzuzeigen. MVID ist eine schwere Kinderkrankheit, die durch Durchfall, Malabsorption und Säure-Base-Instabilität gekennzeichnet ist und eine intensive parenterale Unterstützung für das Ernährungs- und Flüssigkeitsmanagement erfordert. Derzeit gibt es keine zugelassenen medikamentösen Behandlungen. Diese Studie mit dem Titel „Von Patienten stammende Enteroide bieten eine Plattform für die Entwicklung therapeutischer Ansätze bei der Mikrovillus-Einschlusskrankheit“ wurde von Jay Thiagarajah, MD, PhD, Co-Direktor des Programms für angeborene Enteropathie und behandelnder Arzt in, durchgeführt die Abteilung für Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung am Boston Children's Hospital der Harvard Medical School, wo Dr. Thiagarajah auch als Assistenzprofessor für Pädiatrie tätig ist. MVID-Patienten leiden häufig unter Darmversagen – einer katastrophalen Gesundheitssituation, von der häufig auch Patienten mit Kurzdarmsyndrom (SBS) betroffen sind. Crofelemer wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sowohl für MVID als auch für SBS der Orphan Drug Designation (ODD) verliehen. Jaguar unterstützt von Forschern initiierte und IND-Proof-of-Concept-Studien zu Crofelemer bei MVID und SBS mit Darmversagen in den USA, der EU und den Regionen Naher Osten/Nordafrika (MENA). Die Ergebnisse werden vor Ende 2023 erwartet im Jahr 2024. In Übereinstimmung mit den Richtlinien bestimmter Länder der Europäischen Union könnten veröffentlichte Daten aus solchen klinischen Untersuchungen einen erstattungsfähigen frühen Patientenzugang zu Crofelemer für SBS oder MVID unterstützen, möglicherweise im Jahr 2024, für diese schwächenden Erkrankungen. Der Prüfantrag des Unternehmens für Crofelemer zur Behandlung von MVID wurde am 7. August 2023 von der FDA aktiviert.

https://www.accesswire.com/viewarticle.aspx?id=793854