Jaguar Health nach RS WKN: A40E1B ISIN: US47010C8055 Kürzel: JAGX Forum: Aktien User: Sicher1

https://jaguarhealth.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/jaguar-health-present-september-9-11-hc-wainwright-annual-global

Ich möchte es nicht bewerten.. Weil's Angriffs Fläche für meine Fans wäre..

Canalevia®-CA1, Jaguars U.S. Das von der Food and Drug Administration (FDA) bedingt zugelassene verschreibungspflichtige Arzneimittel zur Behandlung von Chemotherapie-induziertem Durchfall (CID) bei Hunden ist auf Chewy und bei Tierärzten in den USA erhältlich. Canalevia-CA1 ist eine hundespezifische Formulierung von Crofelemer, Jaguars neuartigem, oralem pflanzlichem Produkt, das nachhaltig vom Croton-Lechleri-Baum nachhaltig geerntet wird.

https://jaguarhealth.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/jaguar-health-celebrates-national-service-dog-month-its

Was für eine unnötige Pressemitteilung heute

Bemerkenswert

Dankeschön 😚 Sieht man auch im Tages Chart

Zukunftsgerichtete Aussagen Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung stellen „zukunftsorientierte Aussagen“ dar. Dazu gehören Aussagen über Jaguars Erwartung, dass die Markteinführung inOktober 2024für Gelclair erwartet Jaguar, dass das Unternehmen nach der Bewertung der Bedeutung der klinischen Ergebnissignale aus derAuf ZielStudie, Jaguars Erwartung, dass ein Zulassungsverfahren existieren könnte, um Crofelemer für Brust- und Lungenkrebspatienten für CTD verfügbar zu machen, die Erwartung des Unternehmens, dass Ergebnisse aus von Prüfärzten initiierten und IND-Proof-of-Concept-Studien von Crofelemer für MVID und SBS mit Darmversagen bis Ende 2024 und im Laufe des Jahres 2025 verfügbar sein werden, die Erwartung des Unternehmens, dass in Übereinstimmung mit den Richtlinien bestimmter EU-Länder veröffentlichte Daten aus klinischen Untersuchungen von Crofelemer bei MVID und SBS einen frühen Patientenzugang zu Crofelemer für diese Erkrankungen in diesen Ländern unterstützen könnten, und die Erwartung des Unternehmens, dass zwei von Jaguar gesponserte globale klinische Phase-2-Studien von Crofelemer für Darmversagen im Zusammenhang mit MVID oder SBS im vierten Quartal 2024 mit der Aufnahme von Patienten beginnen werden. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie „kann“, „wird“, „sollte“, „erwarten“, „planen“ erkennen, „anstreben“, „vorwegnehmen“, „könnte“, „beabsichtigen“, „anstreben“, „projizieren“, „erwägen“, „glauben“, „schätzen“, „vorhersagen“, „potenziell“ oder „fortsetzen“ bzw. die Verneinung dieser Begriffe oder andere ähnliche Ausdrücke. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind lediglich Vorhersagen. Jaguar hat diese zukunftsgerichteten Aussagen größtenteils auf seine aktuellen Erwartungen und Prognosen hinsichtlich zukünftiger Ereignisse gestützt. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung und unterliegen mehreren Risiken, Unsicherheiten und Annahmen, von denen einige nicht vorhergesagt oder quantifiziert werden können und einige außerhalb der Kontrolle von Jaguar liegen. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, plant Jaguar nicht, hierin enthaltene zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse, geänderter Umstände oder aus anderen Gründen.

Jaguar mit starker Führung und Beteiligung von Unternehmen der Jaguar-FamilieNapo Pharmaund Napo Therapeutics , unterstützt mehrere von Prüfärzten initiierte Proof-of-Concept-Studien (POC) zu Crofelemer für die seltenen Krankheitsindikationen Mikrovillus-Einschlusskrankheit (MVID) und Kurzdarmsyndrom mit Darmversagen (SBS-IF) in den USA, der EU undNaher Osten/Nordafrika(MENA)-Regionen, wobei die Ergebnisse bis Ende 2024 und im Laufe des Jahres 2025 erwartet werden. Darüber hinaus rechnet das Unternehmen damit, im vierten Quartal 2024 die ersten Patienten für zwei globale Phase-2-Studien für diese gleichen Indikationen - MVID und SBS-IF - aufzunehmen. Die Aufnahme in die POC-Studie von Crofelemer inAbu Dhabibei pädiatrischen Patienten mit MVID oder SBS-IF soll in Kürze beginnen, Ergebnisse werden im vierten Quartal 2024 erwartet. Conte fuhr fort: „ In Übereinstimmung mit den Richtlinien bestimmter EU-Länder könnten veröffentlichte Daten aus POC-Untersuchungen und Phase-2-Studien zu solchen seltenen Krankheiten den frühen Patientenzugang zu Crofelemer für diese schwächenden Erkrankungen in diesen Ländern unterstützen. Darüber hinaus setzen wir unsere Analyse unserer entscheidenden Phase-3-Studie fort.Auf ZielStudie mit Crofelemer zur Prophylaxe von therapiebedingtem Durchfall (CTD). Wie angekündigt , arbeiten wir mit unseren klinischen und wissenschaftlichen Beratern zusammen, um die Bedeutung der klinisch bedeutsamen Ergebnisse zu bewerten, die bei Patienten mit Brust- und Lungenkrebs in den ersten Daten ausAuf Ziel, da wir planen, Gespräche mit der FDA zu führen, um den möglichen Weg zur Zulassung zu erkunden, um Crofelemer für Brust- und Lungenkrebspatientinnen zur Behandlung von CTD verfügbar zu machen.“