Jaguar Health nach RS WKN: A40E1B ISIN: US47010C8055 Kürzel: JAGX Forum: Aktien User: Sicher1

Aktuell gar nicht soweit ich informiert bin

Besonders stark verkauft, wie lange darf sie unter 1$ stehen, bevor sie aus dem Nasdaq fliegt?

Sie können auch mit den kommunizierten Ergebnissen eine FDA Zulassung/Erweiterung beantragen.

Ich wiederhole mich da gerne nochmal. Ich meine, dass die Daten doch gar nicht schlecht waren bzw sind. Es hatten sich, besonders im Amiland, eine absoluteres Ergebnis gewünscht. Aber 75% Abdeckung ist mehr als super. Doch das können viele nicht erkennen und prügeln den Kurs ohne Grund nach unten. Nicht zu verstehen.

Volumen heute 2,2 mio.. also gehandelt wird die Aktie noch immer stark

Hatte das schon gesehen, dachte eventuell irgendetwas nützliches.. der alten scheint wirklich alles egal zu sein.. naja, denke ein letztes mal ek senken und das wars.. hoffentlich passiert zum Ende des Jahres nochmal was vernünftige zum aussteigen

Da kam doch gestern um 18:00Uhr noch eine PR. Da wurde aber auch nichts anderes berichtet. https://jaguarhealth.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/jaguar-health-reports-phase-3-ontarget-trial-results-its-0

Von der webcast ist noch nichts raus?

Mir ist immer noch nicht so ganz klar, wie ich im Mai - ein paar Tage vor RS - nonchalant 6,5k EUR in die Aktien gedrückt habe. Ich fühle mich für diese Dummheit dann jetzt auch zurecht bestraft und hoffe, dass in den nächsten zwei Jahren noch ein Wunder geschieht.

Doof scheint sie ja nicht zu sein. Leider nur nicht im Interesse von Kleinaktionären.

Verwässert Lisa schon?

Lisa ist eine doofe Nuss, keine Frage...schade, die haben echt einige seriöse Leute im Team die schon wirklich große Dinger hervorgebracht haben...

Würde ich nie lesen.. Hier ist's übersichtlicher..

Die Amis sind so gnadenlos dumm! Wenn man sich die Kommentare auf stocktwits ansieht, kann man nur den Kopf schütteln. Gut, die wählen ja auch so Leute wie Trump zum Präsidenten😅

@Physio2014, das nenne ich nicht scheitern: Die Analyse ergab klinisch relevante Signale für Patientinnen in den vordefinierten Untergruppen von Brust- und Atemwegskrebs, einschließlich Lungenkrebs, die gezielte Therapien erhielten. Diese Untergruppen von Patienten machten über 75 % der Patienten in der Studie aus. Brust- und Lungenkrebs sind zwei der drei häufigsten Krebsarten, wobei die Patientinnen oft über einen längeren Zeitraum eine zielgerichtete Therapie erhalten. Es besteht ein wachsender und dringender ungedeckter medizinischer Bedarf an neuartigen nicht-opioiden chronischen Wirkstoffen zur Behandlung von CTD. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass sich die positiven Signale in der ersten 12-wöchigen Phase der Studie verbessert haben; Daten für eine weitere 12-wöchige Verlängerungsphase müssen noch analysiert werden. Das Unternehmen geht davon aus, dass es nach vollständiger Prüfung der Daten mit der FDA in Kontakt treten wird.