Jaguar Health nach RS WKN: A40E1B ISIN: US47010C8055 Kürzel: JAGX Forum: Aktien User: Sicher1

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14. Nov, 19:02:58 Uhr, Baader Bank
Kommentare 6.801
Berndissimo
Berndissimo, 23.07.2024 21:30 Uhr
0

Ich bin mal auf den nachbörslichen Handel gespannt

Tipp?
B
Beelzebub, 23.07.2024 21:28 Uhr
0
Ich bin mal auf den nachbörslichen Handel gespannt
Pirategold
Pirategold, 23.07.2024 21:11 Uhr
0
Weshalb Is doch so. Mein ek irgendwas um die 20 Euro.
Kleinaktionär
Kleinaktionär, 23.07.2024 21:10 Uhr
1

Absolut lächerlich hier. Schlimm für die, die vor den news nachgekauft haben.

Schadenfreude? Pfui teufel! Ekelhaft 🤮
Pirategold
Pirategold, 23.07.2024 21:05 Uhr
0
Absolut lächerlich hier. Schlimm für die, die vor den news nachgekauft haben.
Berndissimo
Berndissimo, 23.07.2024 20:46 Uhr
2

Na gut, das Medikament hat doch schon eine FDA Zulassung. Es geht doch lediglich um eine Anwendungserweiterung!!

Eine 75% ige Anwendungserweiterung
Kleinaktionär
Kleinaktionär, 23.07.2024 20:43 Uhr
0
Na gut, das Medikament hat doch schon eine FDA Zulassung. Es geht doch lediglich um eine Anwendungserweiterung!!
Berndissimo
Berndissimo, 23.07.2024 20:38 Uhr
0

Das Unternehmen erwartet, nach einer vollständigen Überprüfung der Daten mit der FDA in Kontakt zu treten. ....jetzt eh egal ...also erwarten wir

Wird mit der FDA in Kontakt treten ist besser !
R
Rotiirot, 23.07.2024 20:36 Uhr
0

Mit der FDA in Kontakt zu treten 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣 glaubst du auch an Weihnachtsmann und Zahnfee!!!!🤣🤣🤣🤣🤣

Steht in den News drin 😂 was die daraus machen ist deren Sache 😇🍺
P
Physio2014, 23.07.2024 20:35 Uhr
0

Das Unternehmen erwartet, nach einer vollständigen Überprüfung der Daten mit der FDA in Kontakt zu treten. ....jetzt eh egal ...also erwarten wir

Mit der FDA in Kontakt zu treten 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣 glaubst du auch an Weihnachtsmann und Zahnfee!!!!🤣🤣🤣🤣🤣
R
Rotiirot, 23.07.2024 20:33 Uhr
0

Das Unternehmen erwartet, nach einer vollständigen Überprüfung der Daten mit der FDA in Kontakt zu treten. ....jetzt eh egal ...also erwarten wir

Die brauchen halt noch Zeit von 3 Monaten.. zum Ende des Jahres werden die dann nochmal etwas präsentieren.. Ich will es nicht schön reden, aber auch nicht schlecht.. Mir gefällt diese hinhaltetaktik auch nicht.. nur würde ich gern eines Tages meinen ek wieder sehen wollen 😂 Ich will nicht reich werden, ich will mein ek 😂
Berndissimo
Berndissimo, 23.07.2024 20:31 Uhr
0

Stimmt hast recht! Ist halt ein Durchfall Medikament zur Unterstützung! Ändert aber nichts an der Tatsache, das es bei 75% der Krebsptienten seine Wirkung zeigt. Siehe unten Text Die Analyse ergab klinisch relevante Signale für Patienten in den vorher festgelegten Untergruppen von Brust- und Atemwegskrebs, einschließlich Lungenkrebs, die gezielte Therapien erhielten. Diese Untergruppen von Patienten machten über 75% der Patienten in der Studie aus. Brust- und Lungenkrebs sind zwei der drei häufigsten Krebsarten, wobei die Patienten oft über einen längeren Zeitraum eine gezielte Therapie erhalten. Es besteht ein wachsender und dringender ungedeckter medizinischer Bedarf an neuartigen nicht-opioiden chronischen Wirkstoffen zur Behandlung von CTD. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass sich positive Signale in der ersten 12-wöchigen Phase der Studie verbessert haben; Daten für eine zusätzliche 12-wöchige Verlängerungsphase müssen noch analysiert werden. Das Unternehmen erwartet, nach einer vollständigen Überprüfung der Daten mit der FDA in Kontakt zu treten.

Das Unternehmen erwartet, nach einer vollständigen Überprüfung der Daten mit der FDA in Kontakt zu treten. ....jetzt eh egal ...also erwarten wir
P
Physio2014, 23.07.2024 20:29 Uhr
0

Ja. Warte noch auf andere Experten 😉

,😁😁😁😁😁😁😎👍
R
Rotiirot, 23.07.2024 20:28 Uhr
0

Tumore werden damit nicht behandelt. Mytesi soll bei der Chemo helfen, damit der Patient nicht auch noch bei der Flitzekacke leiden muss!

Stimmt hast recht! Ist halt ein Durchfall Medikament zur Unterstützung! Ändert aber nichts an der Tatsache, das es bei 75% der Krebsptienten seine Wirkung zeigt. Siehe unten Text Die Analyse ergab klinisch relevante Signale für Patienten in den vorher festgelegten Untergruppen von Brust- und Atemwegskrebs, einschließlich Lungenkrebs, die gezielte Therapien erhielten. Diese Untergruppen von Patienten machten über 75% der Patienten in der Studie aus. Brust- und Lungenkrebs sind zwei der drei häufigsten Krebsarten, wobei die Patienten oft über einen längeren Zeitraum eine gezielte Therapie erhalten. Es besteht ein wachsender und dringender ungedeckter medizinischer Bedarf an neuartigen nicht-opioiden chronischen Wirkstoffen zur Behandlung von CTD. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass sich positive Signale in der ersten 12-wöchigen Phase der Studie verbessert haben; Daten für eine zusätzliche 12-wöchige Verlängerungsphase müssen noch analysiert werden. Das Unternehmen erwartet, nach einer vollständigen Überprüfung der Daten mit der FDA in Kontakt zu treten.
C
CashBerlin, 23.07.2024 20:23 Uhr
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Was genau ist falsch daran? Die News sind grundsätzlich nicht schlecht.. 75%+ der tumore können damit behandelt werden.. und das soll nicht gut sein?

Tumore werden damit nicht behandelt. Mytesi soll bei der Chemo helfen, damit der Patient nicht auch noch bei der Flitzekacke leiden muss!
C
CashBerlin, 23.07.2024 20:21 Uhr
0
Huuuch😳 da sind ja doch Studienergebnisse präsentiert worden😂 . Aber mal ehrlich…DAS IST DOCH EIN WITZ! Wie die Conte damals meinte: „bahnbrechende Phase-3-Ergebnisse“, davon ist nichts zu lesen! Man braucht hier nichts schönzureden. Diese präsentierten Ergebnisse konnte man aus Phase-2 schon ableiten. Nichts Neues! Die Aktionäre wurden seit Q4/ 2023 hingehalten, weil es angeblich Fehler in der Übermittlung gab und man noch eine zusätzlichen 12-Wochen-Studie mit einfließen lassen will. Diese Studie ist nicht mit eingefloßen und steht weiterhin in der Auswertung! Die Conte macht sich die Taschen voll😂😂😂
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