IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kannst Du hier nachlesen. https://www.cstproxy.com/iovance/2024/ar/images/Iovance_Biotherapeutics_Inc-AR2023.pdf

Was haben die mitgeteilt, was wichtig ist ?

Die tonqualität war kacke aber gestern wurden genug Fragen beantwortet somit kein Grund zum meckern. Muss halt was gutes kommen damit die shorts rausfliegen

Sehe ich grundsätzlich auch so. Im Stocktwits Forum, ist man aber gerade ganz anders unterwegs , nachdem man durch das Annual meeting gerauscht ist, ohne Fragen zu beantworten. 😉

Da wird der Kurs absehbar ein Witz sein. Meine bescheidene Amateureinschätzung.

Iovance möchte seine Kapazität auf mehr als 10.000 Patienten ausbauen. https://youtu.be/oBTLJZ8Acdc?si=d_CZ2voY5aJNqmaG

Ja das hört sich doch gut an: https://youtu.be/UEO6Xlfbrzg?si=WoOOHkbEIhyED92D

Sehe ich ähnlich, erwarte KE spätestens Endes des Jahres, vor allem da die Skalierbarkeit hier extrem schwer ist und alles davon abhängt wie schnell Geld reinkommt. Persönlich erwarte ich das eher später als früher.

Die Aussage war aber wohl deutlich, dass dieser Jahr nix kommt. Wurde im stockwits forum thematisiert

Sie haben Geld für ca. 12 Monate, glaube nicht das es dann keine Verwässerung durch eine KE geben wird. Vielleicht im Winter.

Management saying that they have the funding for operations for ALL of 2025 was a big deal

Warum sind die Geldsorgen vom Tisch? Vielleicht kannst du mich kurz auf dem laufenden bringen. Muss was verpasst haben

Und für viele wichtig, keine verwässerung

Heilung für ca. 1/3 wäre sehr stark. 🌞🌞🌞🌞🌞🌞

Die aktuellen Studien lassen positive Daten erkennen: Laut einem Datenupdate aus Iovances klinischer Phase-2-Studie gibt es mehrere Gründe zu der Annahme, dass der Markt für Amtagvi bald stark expandieren wird. Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der gemeinsamen Verabreichung von Keytruda und Amtagvi als Teil eines einheitlichen Behandlungsplans für fortgeschrittenes Melanom. Von den 23 Patienten in der Studie reagierten 15 auf die Behandlung. Sieben Patienten zeigten eine vollständige Remission, d. h. selbst nach 45 Monaten war kein weiterer Krebs nachweisbar, und acht Patienten zeigten eine teilweise Remission, was auf eine geringere Krankheitslast und deutlich kleinere Tumorgrößen als vor der Behandlung hindeutet. Nur bei einem Patienten schritt die Krankheit fort. Die Nebenwirkungen der Kombination entsprachen weitgehend den Erwartungen der Ärzte. https://www.fool.com/investing/2024/06/10/the-case-for-buying-iovance-biotherapeutics-stock/

Wie neulich schon geschrieben, Replimune könnte bessere Alternative werden