IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/17/2884506/0/en/Iovance-Biotherapeutics-Reports-Inducement-Grants-under-NASDAQ-Listing-Rule-5635-c-4.html

Wenn der Kurs das Kursziel erreichen sollte, wird die Übernahme BP vielleicht irgendwann zu teuer Daher hoffe ich, dass da noch dieses Jahr etwas passiert.

@howardZeitlos: ich hoffe bei einer Übernahme auf diese Kurse.

Verstehe, die kann natürlich immer dazwischen kommen, da braucht nan dann auch Keine Analyse mehr. 😁 Bezüglich des Charts, sehe ich es ähnlich. Das sieht immer noch sehr wackelig aus, zumal es gestern auch wieder auf den Gap Kurs zurück gegangen ist.

Von welchem aktienpreis gehst du denn bei einer Übernahme aus

Es juckt nur in den Fingern. Wie ich schrieb, je nach Analyse kann es auch nochmal einiges weiter runter gehen. Will aber eine Übernahme nicht verpassen 😅

Ist ja nicht verkehrt 😉 Juckt es nur in den Fingern oder gibt es irgendwelche Anzeichen aktuell ? 😁

Bin mit einer ersten, klitzekleinen Posi wieder rein. Fomo lässt grüßen 🙋

A propos, Frederick G. Vogt ist immernoch interim CEO bei IOVA und das seit 2021. 😉

Ist ein schönes Beispiel für Börse, Zukunft soll ja gehandelt werden. Ggf. ist bei 10 Euro alles eingepreist. Biontech und Moderna könnten auch ähnliche Kursverläufe trotz Zulassung(eines Tages) haben. 🧐 Ich glaube ja, dass nur medienstarke CEO's entspr. Werte einzelner Unternehmen schaffen können.

Beschleunigte Zulassung von AMTAGVI katapultiert Iovance Biotherapeutics auf ein 52-Wochenhoch! IOVANCE BIOTHERAPEUTICS INC.10,401 $-2,61 %BiotechnologieKrebsforschung Aufklärung über Eigenpositionen: Diese Aktien aus dem Artikel halten TraderFox-Redakteure aktuell Tipp: 200 Iovance Biotherapeutics Inc. Aktien für nur 2,00 USD handeln über die CapTrader: TraderFox-Edition Iovance Biotherapeutics (IOVA) strebt danach, weltweit führend in der Innovation, Entwicklung und Bereitstellung von Tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL)-Therapien für Menschen mit Krebs zu sein. Der Konzern gestaltet einen wegweisenden Ansatz zur Krebsbehandlung, indem das Unternehmen die Fähigkeit des menschlichen Immunsystems nutzt, um verschiedene Krebszellen in jedem Patienten zu erkennen und anzugreifen. Der führende spätphasige TIL-Produktkandidat, Lifileucel, für metastasierendes Melanom, zielt auf soliden Tumorkrebs ab. TIL (Tumor-Infiltrating Lymphocytes) sind natürlicherweise vorkommende Immunzellen, die ständig auf Überwachung eingestellt sind, um Krebszellen zu erkennen, anzugreifen und zu zerstören. Am 16. Februar gab der Konzern bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die AMTAGVI™ (Lifileucel)-Suspension zur intravenösen Infusion zugelassen hat. AMTAGVI ist eine tumorabgeleitete autologe T-Zell-Immuntherapie, die zur Behandlung erwachsener Patienten mit nicht resektablen oder metastasierten Melanomen zugelassen ist, die zuvor mit einem PD-1-Blocker behandelt wurden und bei BRAF V600-mutationspositiven Patienten zusätzlich mit oder ohne MEK-Inhibitor. Diese Indikation wurde unter beschleunigter Zulassung aufgrund des Gesamtansprechens (ORR) und der Ansprechdauer zugelassen. Iovance führt auch die TILVANCE-301, eine Phase-3-Studie, zur Bestätigung des klinischen Nutzens durch. AMTAGVI ist die erste und einzige, individualisierte T-Zelltherapie, die von der FDA für einen soliden Tumorkrebs zugelassen wurde. Die Experten von Chardan Capital haben ihre Einschätzung als Reaktion auf diese Nachricht am 20. Februar auf "Buy" belassen und das Kursziel von 29 USD auf 34 USD angehoben. Dieser Impuls lässt die Aktie auf ein 52-Wochenhoch steigen!

Momentan schwächelt es...

Nach da haben wir ja einen Faktor 3 zum Kurs.

AMTAGVI ist die erste und einzige, individualisierte T-Zelltherapie, die von der FDA für einen soliden Tumorkrebs zugelassen wurde. Die Experten von Chardan Capital haben ihre Einschätzung als Reaktion auf diese Nachricht am 20. Februar auf "Buy" belassen und das Kursziel von 29 USD auf 34 USD angehoben.20.02.2024

@audima, sieh Dir nochmal meinen Post an. Sagt im Grunde dasselbe. Hier wurden Einnahme durch Proleukin bewertet und dabei maßlos überschätzt! Einnahmen durch Amtavgi, kann man frühstens in Q2, eher noch Q3 und Q4 beurteilen.

Internetfund