300% Aktienanstieg:
Warum diese Kupferstory noch besser wird!
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IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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5. Nov, 15:56:52 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.367
gripsmaker,
27.01.2024 12:31 Uhr
0
Danke! Am Wochenende arbeiten die nicht, oder ? 😉
Billi1,
27.01.2024 12:21 Uhr
0
A propos Termin, PDUFA war ja für den 24.02 anvisiert. In den US Foren sagen sie, man wäre jetzt im Status "Final Label Discussions Ongoing” Für mich sieht das eher nicht so aus, als könnte man mit einem früheren Datum, als den 24.02 rechnen. Wie schätzt Ihr das ein ?
Kannst jeden Tag damit rechnen.
Gottsbrain,
27.01.2024 11:45 Uhr
0
Bei der Fda ist alles möglich.
Blue war zb auch ca 14 Tage zu früh.
gripsmaker,
27.01.2024 10:51 Uhr
0
A propos Termin, PDUFA war ja für den 24.02 anvisiert.
In den US Foren sagen sie, man wäre jetzt im Status "Final Label Discussions Ongoing”
Für mich sieht das eher nicht so aus, als könnte man mit einem früheren Datum, als den 24.02 rechnen.
Wie schätzt Ihr das ein ?
M
MRC1,
26.01.2024 22:04 Uhr
0
Schon wieder grün!
Gottsbrain,
26.01.2024 17:44 Uhr
0
Xbi ist auch überdurchschnittlich gelaufen Ende des Jahres das konnte ja nicht ewig so weiter gehen.
März April sind einige Termine da solls rennen. 😉
gripsmaker,
26.01.2024 17:43 Uhr
0
Ich meinte natürlich den allgemeinen Bio- und Pharmasektor. 😉
O
Overburner,
26.01.2024 17:23 Uhr
0
DAX, Dow, Nasdaq und S&P haben im Januar alle ATHs erreicht. So schlecht kann das im allgemeinen nicht gewesen sein. Der Bio/Pharma-Markt war allerdings insgesamt durchwachsen, da stimme ich zu.
gripsmaker,
26.01.2024 9:02 Uhr
0
Der Januar war an der Börse allgemein zum Vergessen. Da hatte ich echt mehr erwartet.
Mal sehen, das Jahr ist ja noch jung. 😉
F
Billi1,
19.01.2024 22:32 Uhr
2
👍
Darf sich gerne wiederholen 😁
gripsmaker,
19.01.2024 17:42 Uhr
1
Ok, jetzt hab' ich es verstanden 😁
Hier habe ich ein Beispiel gefunden, für eine Zulassung nach Phase 2.
Ist von 2023
https://www.mskcc.org/news/fda-approves-elranatamab-for-resistant-multiple-myeloma
Billi1,
19.01.2024 11:12 Uhr
2
Ich meine das man ein ziemliches Risiko eingeht, wenn man vorher nicht zumindest ein Teil der shares verkauft, bevor der Termin ist.
Gehe aber auch davon aus das sie die Zulassung bekommen.
Das Medi hilft Menschen, die sonst keine Möglichkeiten mehr haben. Deswegen ja auch ohne Phase-3-Daten den Zulassungstermin.
Passiert nicht so oft.
12$ bei Zulassung ist nicht unrealistisch.
gripsmaker,
19.01.2024 10:24 Uhr
0
Du meinst, ob man drin bleiben soll, falls die Zulassung nicht kommt ?
Da würde ich wohl auch aussteigen. 😉
Sehe die fehlende Phase 3 nicht unbedingt als Nachteil. Ein fast track wird ja nicht einfach so vergeben.
Da ist schon eine hohe Dringlichkeit in Kombination mit positiven Ergebnissen erforderlich.
In den Ami Foren gehen sie von 12-14 $ bei einer Zulassung aus.
Wie ist Deine Einschätzung ?
Billi1,
18.01.2024 22:18 Uhr
0
Sollte man sich sowieso überlegen ob man wirklich mit einer großen Anzahl shares über den Termin bleiben will. Geht's schief, schätze ich den Kurs auf ca. Minus 60-70%
Das einzige was bisher sicher ist, das die Herstellung keine Probleme machen wird.
Zulassung ohne fertige Phase-3-Studie ist schon was besonderes
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