IOVANCE BIOTHERAP.DL-,001 WKN: A2DT49 ISIN: US4622601007 Kürzel: IOVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Dann verrate mir mal, warum BP bereit ist, für Übernahmen das mehrfache des Market Caps zu zahlen. 😉 Es geht hier eben nicht nur darum, wann der Break even erreicht wird. Da kommen noch etliche Faktoren mehr hinzu, wie Anlagen, Patente, Pipeline, TAM, Marktanteile, etc. Im Gegensatz zu Immunitybio, die den Weg alleine gehen wollen, hat sich Iovance klar gegen eine Partnerschaft ausgesprochen und sich BP im Grunde angeboten. Klar will BP auch Umsätze sehen, daher erwarte ich die Übernahme auch nicht unbedingt jetzt (mal davon abgesehen, dass Übernahmegespräch mehrere Monate dauern können) Aber nach 2-3 Quartalen mit Umsätzen, könnte da schon etwas kommen.

Ich würde aber nie Aktien kaufen, in der Hoffnung einer Übernahme. Ich bin hier investiert, weil ich von der Firma überzeugt bin. Auch ohne Übernahme, werden wir hier bald erheblich höhere Kurse sehen.

Hallo, welche Firma ist den BP gemeint ? Und wo gab es die Information dass Iovance sich angeboten hat ?

Firma ist gut, es ist nicht British Petroleum. 😁 Mit BP ist Big Pharma gemeint, also Merck, Roche, Pfizer, Bristol Myers Squibb etc. Dass sich Iova angeboten hat, war in dem ersten Call nach der Zulassung. Bekomme den genauen Wortlaut jetzt nicht nehr zusammen. Ist ja auch schon ein paar Monate her. 😉 Wenn ich es finde, werde ich es nachreichen.

Verliert jeglichen Support, leider

Es ist seit einer Woche das selbe Spiel 🙄 Hoffentlich hat es bald ein Ende 😬

Wenn ich mir die Option Chain ansehe, würde ich auf einen Kurs zwischen 9,50 und 10,00 bis Freitag tippen. Natürlich ohne Gewähr! 😉 https://finance.yahoo.com/quote/IOVA/options/

Die KE sehe ich erstmal entspannt (s.u.). Die Übernahme erwarte ich allerdings auch. Dann hätten sich alle weiteren Überlegungen auch erledigt. 😉 The current cash position and anticipated revenue from Amtagvi and Proleukin are expected to be sufficient to fund current and planned operations well into the second half of 2025. https://ir.iovance.com/news-releases/news-release-details/iovance-biotherapeutics-reports-first-quarter-2024-financial

Ich glaube hier wird entscheidend ob und wann eine KE kommt. Vielleicht zieht der ASCO noch ein paar Investoren an, falls sie sich dort gut präsentieren. Ich würde auch eine Übernahme auch nicht ausschließen.

Call und puts liegen bei 9-9,50 $ sollte sich also hier halten.

Hat jemand mal einen Link zur letzten Studie? Am besten was durchs Review gekommen ist?

Über einen Mangel an Kaufgelegenheiten, kann man sich hier echt nicht beklagen. 😉 50% runter, sollte ja eigentlich langsam mal reichen. Die hören aber erst auf, wenn das Ziel erreicht ist. Daran werden kurzfristige News vermutlich nichts ändern. Wie weit geht's noch runter, ist die Frage: 9,50 oder vielleicht doch 9,15 ? Wir werden es bald sehen.

Bei Minus 20 Prozent kauf ich nach ^^

https://www.fiercepharma.com/pharma/asco-bristol-myers-i-o-triplet-iovance-touts-paradigm-changing-amtagvi-keytruda-melanoma

23.05.2024: Data in Published Abstract and Upcoming Oral Presentation Strongly Support Ongoing TILVANCE-301 Phase 3 Trial SAN CARLOS, Calif., May 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: IOVA), a commercial biotechnology company focused on innovating, developing, and delivering novel polyclonal tumor infiltrating lymphocyte (TIL) therapies for patients with cancer, today announced updated clinical data for lifileucel in combination with pembrolizumab in frontline advanced melanoma, as well as translational data, for the upcoming 2024 ASCO Annual Meeting to be held May 31 – June 4, 2024, at McCormick Place in Chicago, IL and online. Clinical Data in Frontline Advanced Melanoma (Cohort 1A in IOV-COM-202 Trial) Positive results from Cohort 1A in the IOV-COM-202 trial were published in an abstract1 and will be highlighted in an upcoming oral presentation at ASCO. Unprecedented response rates, as well as deep and durable responses, were observed in patients with frontline advanced melanoma who were naïve to immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy. These results strongly support the ongoing Phase 3 TILVANCE-301 clinical trial. ASCO Oral Presentation Highlights A recent data cut included 23 patients with a median follow up of 21.7 months.2 Confirmed ORR was 65.2%, including 7 (30.4%) complete responses and 8 (34.8%) partial responses by RECIST v1.1. All evaluable patients demonstrated regression of their target lesions. Nearly all responses remained ongoing. The duration of response was 12+ months for 8 responders (53.3%) and 6+ months for 11 responders (73.3%). As a one-time treatment, lifileucel’s safety profile was differentiated from continuous ICI combination regimens. Treatment-emergent adverse events were consistent with the underlying disease and known safety profiles of pembrolizumab monotherapy, nonmyeloablative lymphodepletion, and interleukin-2. Friedrich Graf Finckenstein, M.D., Chief Medical Officer of Iovance, stated, “The compelling response rates, including a 30.4% complete response rate, and depth and durability of responses for lifileucel in combination with pembrolizumab strongly support our strategy in frontline advanced melanoma. Expanding TIL cell therapy into earlier treatment settings is a top priority for Iovance. The positive data are highly encouraging for the anticipated ORR results in our ongoing TILVANCE-301 trial. A planned early interim analysis of ORR, a dual primary endpoint in TILVANCE-301, may support an accelerated approval in the frontline setting, with full approval supported by progression free survival.”