Invion WKN: A1J3RR ISIN: AU000000IVX4 Forum: Aktien User: BadensBester

 Invion schließt die Einreichung des Antrags für eine klinische Studie bei Human Research ab Ethikkommission (HREC);  Invion verwendet ein adaptives Studiendesign für eine größere Flexibilität bei der Dosierung Optimierungs- und Wirksamkeitssignal-Endpunkte, zusätzlich zu Sicherheitsdaten, in seiner Phase I/II-Nicht- Studie zu Melanom-Hautkrebs (NMSC);  Die erste Patientenrekrutierung wird in den kommenden Monaten erwartet (vorbehaltlich der Genehmigung des HREC).  Unabhängig davon konzentriert sich Invion im Bereich oraler antimikrobieller Mittel auf Parodontalerkrankungen, die einen erheblichen ungedeckten Bedarf darstellen.

Bei dem Spread macht das definitiv Sinn.

Ja, daher sollte man immer ein Limit eingeben. Meine 1,5 mio sind drinnen bei 0,003. Einer kauft in Berlin 0,001 21,5mio Stück. Leider verkauft nur einer 350 000 um 0,007.

Extrem schlechter Kaufkurs...du kaufst für 0,006 und zack im Depot mal gleich mind. 50 % im Minus...das muss man aushalten.

Leider verkauft keiner um 0,003. Habe 1,5 Mio bestellt aber bekomme nichts 🙃

Man darf gespannt sein.

So, mal ordentlich investiert. Die Bude macht es was her. Die Idee gefällt mir. Mal sehen ob das aufgeht.

Das sind ja mal gute Nachrichten

INVION ERREICHT MEILENSTEIN FÜR KLINISCHE PHASE I/II-STUDIE BEI NICHT-MELANOMEM HAUTKREBS Invion schließt die Einreichung des Studienantrags beim Human Research Ethics Committee (HREC) ab. Invion geht eine Partnerschaft mit Veracity Clinical Research ein, um Patienten für die Hautkrebsstudie in Queensland zu rekrutieren; die erste Patientenrekrutierung wird für Anfang 2024 erwartet. Das adaptive Studiendesign gibt Invion eine größere Flexibilität, um zusätzlich zu den Sicherheitsdaten in der Phase I/II-Studie zu Nicht-Melanom-Hautkrebs Wirksamkeitsergebnisse zu erzielen.

Hmmm

Noch mehr bla bla: ivx Erfindung ASX-ANKÜNDIGUNG Invion Limited ABN 76 094 730 417 100 Albert Road, South Melbourne, VIC 3205 P: +61 3 9692 7222 W: www.inviongroup.com INVION erreicht wichtigen Meilenstein auf dem Weg zu klinischen Studien mit Erfolg HERSTELLUNG VON INV043 UNTER GMP-STANDARDS Höhepunkte:  Erfolgreiche Herstellung von INV043, dem Hauptkandidaten von Invion, bei IDT Australia unter Standards der Guten Herstellungspraxis (GMP).  Materialien in GMP-Qualität sind jetzt für bevorstehende klinische Studien der Phase 1 verfügbar  IDT ist mit über 40 Mitarbeitern ein führender biopharmazeutischer Auftragshersteller in Australien Jahrelange Erfahrung in der Entwicklung von Medikamenten und pharmazeutischen Wirkstoffen für den klinischen Einsatz Versuche MELBOURNE (AUSTRALIEN) 21 November 2023: Erfindung Begrenzt (ASX: IVX) („Erfindung” oder Die „Unternehmen„) freut sich bekannt zu geben, dass es einen wichtigen Schritt in Richtung Start gemacht hat klinische Studien mit der erfolgreichen Herstellung des Wirkstoffs INV043, der für die verwendet wird Behandlung von Krebserkrankungen unter Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP)-konformen Herstellung Verfahren. Erfindung zusammengearbeitet mit IDT Australien Begrenzt (ASX: IDT), Australiens führend Ende zu Ende biopharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation mit mehr als vier Jahrzehnte von Erfahrung produzieren hohe Eindämmung Und hochwirksam Aktiv Pharmaceutical Ingredients (API), um diesen wichtigen Meilenstein zu erreichen. Thian Chew, Executive Chairman und Chief Executive Officer von Invion, sagte: „Wir freuen uns, nun über Materialien in GMP-Qualität für INV043 zu verfügen entwickelt mit unserem australischen Produktionspartner IDT. Das ist wichtig Dies ist ein großer Erfolg, da Invion damit einen Vorsprung bei diesem Medikament hat Fertigungsfront. Wir sind nicht nur für unsere bevorstehende Phase 1 gut aufgestellt klinische Studien, sondern auch für nachfolgende klinische Studien. „Als photodynamische Therapie (PDT) der nächsten Generation hat INV043 das Potenzial dazu Bereitstellung neuer Therapiemöglichkeiten für mehrere Krebsarten ohne nennenswerte Zielabweichung Probleme." Paul McDonald, CEO von IDT Australia, kommentierte: „Wir freuen uns über die Gelegenheit, mit Invion bei der Weiterentwicklung des Unternehmens zusammenzuarbeiten auf dem Weg zu seinem wichtigsten Meilenstein in der klinischen Studie. Unser Beweis für Hochwirksamkeit Containment-Fertigungskapazitäten zur Entwicklung und Produktion GMP-zertifiziert APIs bis hin zu fertigen Darreichungsformen ermöglichen es uns, ein langfristiger Partner von zu sein Invion arbeitet an der Kommerzialisierung dessen, was revolutionär sein könnte Krebsbehandlungsoption.“ Diese Ankündigung wurde vom Vorstand von Invion zur Veröffentlichung genehmigt.

Ist vermutlich auch nur wieder das übliche bla bla… abwarten Forschung dauert eben…

Scheinen gute News zu sein: Thian Chew, CEO von Invion, erläutert in unserer neuesten Unternehmenspräsentation das aktualisierte Programm für klinische Studien am Menschen. Invion befindet sich an einem Wendepunkt und bereitet sich auf eine Reihe klinischer Studien in den nächsten 12 Monaten vor.

Weiß jemand, warum der Kurs nochmal so runter gegangen ist?

Liest sich gut mehr aber auch nicht! Aber Forschung dauert eben…

Das wäre ja mwga, wenn es so funktionieren würde