Invion WKN: A1J3RR ISIN: AU000000IVX4 Kürzel: 7C8 Forum: Aktien User: BadensBester

 Invion schließt die Einreichung des Antrags für eine klinische Studie bei Human Research ab Ethikkommission (HREC);  Invion verwendet ein adaptives Studiendesign für eine größere Flexibilität bei der Dosierung Optimierungs- und Wirksamkeitssignal-Endpunkte, zusätzlich zu Sicherheitsdaten, in seiner Phase I/II-Nicht- Studie zu Melanom-Hautkrebs (NMSC);  Die erste Patientenrekrutierung wird in den kommenden Monaten erwartet (vorbehaltlich der Genehmigung des HREC).  Unabhängig davon konzentriert sich Invion im Bereich oraler antimikrobieller Mittel auf Parodontalerkrankungen, die einen erheblichen ungedeckten Bedarf darstellen.

Update zu oralen mikrobiellen Möglichkeiten In einer separaten Entwicklung im Laufe des Quartals beschloss Invion, sich auf Parodontologie zu konzentrieren Krankheiten, während es Möglichkeiten im Bereich oraler antimikrobieller Mittel erforscht. Das Unternehmen glaubt parodontal Krankheiten Sind A mehr kommerziell attraktiv Markt für Die Photosoft™ Technologie im Gegensatz zu anderen antimikrobiellen Anwendungen, insbesondere in den Vereinigten Staaten, Dies ist ein exklusives Gebiet für Invion (im Bereich Infektionskrankheiten). Weltweit leiden etwa 19 % der Erwachsenen oder über eine Milliarde Erwachsene an schwerer Parodontitis Krankheiten. Diese Vorfälle stehen oft im Zusammenhang mit Zahnimplantationen, bei denen es viele gibt Patienten zahlen für Behandlungen aus eigener Tasche. Darüber hinaus suchen Parodontologen nach alternativen Behandlungsmethoden zu chirurgischen Eingriffen und Antibiotika mit Infektionen, die nach solchen Eingriffen häufig auftreten.

Sehr gut

INVION UNTERZEICHNET KOLLABORATIONSVEREINBARUNG MIT DEM KOREANISCHEN UNTERNEHMEN DR.INB ZUR ENTWICKLUNG VON PHOTOSOFTTM ZUR BEHANDLUNG DES MENSCHLICHEN PAPOLOMAVIRUS (HPV) Höhepunkte:  Dr.inB übernimmt und finanziert die Evaluierung und klinische Proof-of-Concept-Studien am Menschen um die Sicherheit und Wirksamkeit von Photosoft™ bei der Behandlung des Humanen Papillomavirus (HPV) zu testen  Dr.inB ist ein führender Entwickler von photodynamischen Therapien in Südkorea und hat Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien in dieser Indikation  Die Zusammenarbeit wird einen beschleunigten Weg zur Demonstration des klinischen Potenzial von Photosoft bei Infektionskrankheiten wie HPV  Invion behält alle Rechte an Photosoft und an allen neuen geistigen Eigentumsrechten, die sich aus der Zusammenarbeit ergeben  Der weltweite Markt für HPV-Behandlung wird bis 2032 auf 13,9 Milliarden US-Dollar geschätzt (4,3 % CAGR).

Inzwischen fällt es mir schwer an Invion zu glauben allerdings sehen die anderen Pharmabuden auch nicht wirklich gut aus… also Abwarten Forschung dauert eben.

Ja, daher sollte man immer ein Limit eingeben. Meine 1,5 mio sind drinnen bei 0,003. Einer kauft in Berlin 0,001 21,5mio Stück. Leider verkauft nur einer 350 000 um 0,007.

Extrem schlechter Kaufkurs...du kaufst für 0,006 und zack im Depot mal gleich mind. 50 % im Minus...das muss man aushalten.

Leider verkauft keiner um 0,003. Habe 1,5 Mio bestellt aber bekomme nichts 🙃

Man darf gespannt sein.

So, mal ordentlich investiert. Die Bude macht es was her. Die Idee gefällt mir. Mal sehen ob das aufgeht.

Das sind ja mal gute Nachrichten

INVION ERREICHT MEILENSTEIN FÜR KLINISCHE PHASE I/II-STUDIE BEI NICHT-MELANOMEM HAUTKREBS Invion schließt die Einreichung des Studienantrags beim Human Research Ethics Committee (HREC) ab. Invion geht eine Partnerschaft mit Veracity Clinical Research ein, um Patienten für die Hautkrebsstudie in Queensland zu rekrutieren; die erste Patientenrekrutierung wird für Anfang 2024 erwartet. Das adaptive Studiendesign gibt Invion eine größere Flexibilität, um zusätzlich zu den Sicherheitsdaten in der Phase I/II-Studie zu Nicht-Melanom-Hautkrebs Wirksamkeitsergebnisse zu erzielen.

Hmmm

Noch mehr bla bla: ivx Erfindung ASX-ANKÜNDIGUNG Invion Limited ABN 76 094 730 417 100 Albert Road, South Melbourne, VIC 3205 P: +61 3 9692 7222 W: www.inviongroup.com INVION erreicht wichtigen Meilenstein auf dem Weg zu klinischen Studien mit Erfolg HERSTELLUNG VON INV043 UNTER GMP-STANDARDS Höhepunkte:  Erfolgreiche Herstellung von INV043, dem Hauptkandidaten von Invion, bei IDT Australia unter Standards der Guten Herstellungspraxis (GMP).  Materialien in GMP-Qualität sind jetzt für bevorstehende klinische Studien der Phase 1 verfügbar  IDT ist mit über 40 Mitarbeitern ein führender biopharmazeutischer Auftragshersteller in Australien Jahrelange Erfahrung in der Entwicklung von Medikamenten und pharmazeutischen Wirkstoffen für den klinischen Einsatz Versuche MELBOURNE (AUSTRALIEN) 21 November 2023: Erfindung Begrenzt (ASX: IVX) („Erfindung” oder Die „Unternehmen„) freut sich bekannt zu geben, dass es einen wichtigen Schritt in Richtung Start gemacht hat klinische Studien mit der erfolgreichen Herstellung des Wirkstoffs INV043, der für die verwendet wird Behandlung von Krebserkrankungen unter Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP)-konformen Herstellung Verfahren. Erfindung zusammengearbeitet mit IDT Australien Begrenzt (ASX: IDT), Australiens führend Ende zu Ende biopharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation mit mehr als vier Jahrzehnte von Erfahrung produzieren hohe Eindämmung Und hochwirksam Aktiv Pharmaceutical Ingredients (API), um diesen wichtigen Meilenstein zu erreichen. Thian Chew, Executive Chairman und Chief Executive Officer von Invion, sagte: „Wir freuen uns, nun über Materialien in GMP-Qualität für INV043 zu verfügen entwickelt mit unserem australischen Produktionspartner IDT. Das ist wichtig Dies ist ein großer Erfolg, da Invion damit einen Vorsprung bei diesem Medikament hat Fertigungsfront. Wir sind nicht nur für unsere bevorstehende Phase 1 gut aufgestellt klinische Studien, sondern auch für nachfolgende klinische Studien. „Als photodynamische Therapie (PDT) der nächsten Generation hat INV043 das Potenzial dazu Bereitstellung neuer Therapiemöglichkeiten für mehrere Krebsarten ohne nennenswerte Zielabweichung Probleme." Paul McDonald, CEO von IDT Australia, kommentierte: „Wir freuen uns über die Gelegenheit, mit Invion bei der Weiterentwicklung des Unternehmens zusammenzuarbeiten auf dem Weg zu seinem wichtigsten Meilenstein in der klinischen Studie. Unser Beweis für Hochwirksamkeit Containment-Fertigungskapazitäten zur Entwicklung und Produktion GMP-zertifiziert APIs bis hin zu fertigen Darreichungsformen ermöglichen es uns, ein langfristiger Partner von zu sein Invion arbeitet an der Kommerzialisierung dessen, was revolutionär sein könnte Krebsbehandlungsoption.“ Diese Ankündigung wurde vom Vorstand von Invion zur Veröffentlichung genehmigt.

Ist vermutlich auch nur wieder das übliche bla bla… abwarten Forschung dauert eben…