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Während die Wall Street über Krypto-ETFs debattiert, liefert dieses Unternehmen 1.000 % RENDITE!!
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INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
12,05 USD
-0,41 %-0,05
24. Dec, 23:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 466
Kidezo,
05.02.2024 18:59 Uhr
0
Wäre schon wenn es langsam mal wieder in die richtige Richtung gehen würde…
JoSu123,
09.02.2024 12:39 Uhr
0
Interessante Aktie. Wäre gerne bei 22€ eingestiegen. Habe aber mein Geld aktuell in anderen Aktien verteilt wo es auch nicht schlecht läuft. Wie es halt immer so ist. 🙈
donnralfo,
13.02.2024 9:58 Uhr
0
Die schwankt so stark, stell dir einen Alarm bei 23 ein und warte einfach...
Summer.76,
15.02.2024 14:31 Uhr
0
Intellia Therapeutics and ReCode Therapeutics Announce Strategic Collaboration to Develop Novel Gene Editing Therapies for Cystic Fibrosis
https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-and-recode-therapeutics-announce-strategic
Alive,
01.02.2024 18:45 Uhr
0
,,[...] Ungewissheiten im Zusammenhang mit der Zulassung, Einleitung, Aufnahme und Durchführung seiner Produktkandidaten, einschließlich NTLA-2002 beinhaltet; das Risiko, dass NTLA-2002 nicht erfolgreich entwickelt und vermarktet wird [...]."
Der letzte Abschnitt hat vermutlich für Zweifel gesorgt...
OliverB,
01.02.2024 13:28 Uhr
1
Intellia Therapeutics gibt die Veröffentlichung von positiven Zwischenergebnissen der Phase-1-Studie für NTLA-2002 bei Patienten mit hereditärem Angioödem im New England Journal of Medicine bekannt
Am 31. Januar 2024 um 23:00 Uhr
Intellia Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass Zwischenergebnisse aus dem Phase-1-Teil der Phase-1/2-Studie von NTLA-2002 online im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurden. NTLA-2002 ist eine in vivo CRISPR-basierte Gen-Editierungstherapie, die als Einzeldosis-Behandlung für das hereditäre Angioödem (HAE) entwickelt wird, eine seltene genetische Erkrankung, die zu potenziell lebensbedrohlichen Schwellungsattacken führt. Darüber hinaus bleibt das Unternehmen auf Kurs, um in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 eine globale Zulassungsstudie für NTLA-2002 zu beginnen, vorbehaltlich der Rückmeldungen der Behörden.
Dies ist bereits das zweite in vivo CRISPR-basierte Programm von Intellia, dessen erste klinische Daten im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden. Dies unterstreicht den immensen potenziellen Einfluss, den die firmeneigene Gen-Editing-Plattform auf die Zukunft der menschlichen Gesundheit haben könnte. Die veröffentlichten Daten zeigen, dass eine einmalige Verabreichung von NTLA-2002 bei allen 10 Patienten in der Phase 1 zu einem Rückgang der monatlichen HAE-Attacken um durchschnittlich 95% führte. Die laufende Phase-1/2-Studie von Intellia untersucht die Sicherheit und Aktivität von NTLA-2002 bei Erwachsenen mit hereditärem Angioödem (HAE) vom Typ I oder Typ II.
Vorläufige klinische Daten der Phase 1 zeigten eine dramatische Verringerung der Anfallsrate sowie eine konsistente, tiefgreifende und dauerhafte Senkung der Kallikreinwerte. NTLA-2002 hat fünf bemerkenswerte Zulassungen erhalten, darunter die Orphan Drug und RMAT Designation der U.S. Food and Drug Administration, den Innovation Passport der U.K. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), die Priority Medicines (PRIME) Designation der European Medicines Agency sowie die Orphan Drug Designation der Europäischen Kommission. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: Risiken im Zusammenhang mit den Beziehungen von Intellia zu Dritten, einschließlich seiner Lizenzgeber und Lizenznehmer; Risiken im Zusammenhang mit der Fähigkeit seiner Lizenzgeber, ihr geistiges Eigentum zu schützen und aufrechtzuerhalten; Ungewissheiten im Zusammenhang mit der Zulassung, Einleitung, Aufnahme und Durchführung von Studien und anderen Entwicklungsanforderungen für seine Produktkandidaten, einschließlich NTLA-2002; das Risiko, dass NTLA-2002 nicht erfolgreich entwickelt und vermarktet wird; und das Risiko, dass die Ergebnisse präklinischer Stu-dien oder klinischer Studien, wie die klinische Studie von NTLA-2002, keine Vorhersagekraft für künftige Ergebnisse im Zusammenhang mit künftigen Studien für denselben Produktkandidaten oder Intellias andere Produktkandidaten haben.
Für eine Erörterung dieser und anderer Risiken und Ungewissheiten, und andere Risiken und Ungewissheiten, und andere Risiken und Ungewissheiten.
Top Meldung gestern nach Börsenschluss 👌
Mal sehen, wie die Ammis reagieren…
Summer.76,
14.11.2023 16:36 Uhr
0
https://www.globenewswire.com/news-release/2023/11/14/2779956/0/en/Intellia-Therapeutics-Receives-European-Union-Orphan-Drug-Designation-for-NTLA-2002-an-Investigational-In-Vivo-CRISPR-Genome-Editing-Treatment-for-Hereditary-Angioedema.html
OliverB,
13.11.2023 19:24 Uhr
0
Am 13. November 2023 um 17:06 Uhr
Morgan Stanley bewertet die Aktie positiv mit einem Kauf-Rating. Der Zielpreis wird von 90 USD auf 85 USD gesenkt.
© MarketScreener mit MT Newswires
OliverB,
13.11.2023 19:23 Uhr
0
Am 13. November 2023 um 16:55 Uhr
Oppenheimer bewertet die Aktie positiv mit einem Kauf-Rating. Der Zielpreis wird von 80 USD auf 70 USD nach unten korrigiert.
OliverB,
11.11.2023 7:51 Uhr
0
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : erhält Kaufen-Rating von Goldman Sachs
Am 10. November 2023 um 18:00 Uhr
Goldman Sachs bewertet die Aktie positiv mit einem Kauf-Rating. Der Zielpreis wird von 157 USD auf 136 USD gesenkt.
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© MarketScreener mit MT Newswires - 2023
Locher33,
09.11.2023 15:44 Uhr
0
Boah hier gehts ja nur noch Bergab. Ich hoffe das der Boden bald erreicht ist!!
Steffen2012,
03.11.2023 14:45 Uhr
0
Puhh läuft ja gerade wieder an bei Intellia. Ich bin sehr gespannt was bei den Q3 Zahlen raus kommt und ob es die Investoren noch positiver stimmt
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