INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Laut Seite Inflarx sind die Laufzeiten der Phase 3 Studien bis Mai 2026 prognostiziert. Auf welcher Grundlage steigt der Kurs hier? Die Zahlen waren schlecht. Verlust verdoppelt. Spitzenmäßig.

Da wollen wir mal hoffen, dass sich dort doch noch etwas tut, das den. Kurs mal nach oben zieht. 🙏

Von letztem Freitag 👆🏻

InflaRx NV (IFRX) meldet Verlust im 3. Quartal, übertrifft Umsatzschätzungen⬆️

https://finance.yahoo.com/news/inflarx-n-v-ifrx-reports-134002735.html

Thema Sepsis: Warum eine Sepsis früh erkannt werden muss https://www.zdf.de/nachrichten/ratgeber/gesundheit/sepsis-symptome-blutvergiftung-100.html?at_medium=Social%20Media&at_campaign=ZDFheuteApp&at_specific=ZDFheute&at_content=iOS

Cash ist wohl noch bis 2026 da, lassen wir die mal arbeiten 🙌

https://www.linkedin.com/posts/inflarx_worldsepsisday-sepsisprevention-activity-7240033573817208832-agbr?utm_source=share&utm_medium=member_ios

https://www.inflarx.de/Home/Investors/Press-Releases/09-2024-InflaRx-Presents-New-Preclinical-Findings-for-INF904-at-the-19th-European-Meeting-on-Complement-in-Human-Diseases.html

Vor 2 Wochen 👆🏻

InflaRx NV (IFRX) meldet Verlust im 2. Quartal und bleibt hinter Umsatzschätzungen zurück⬆️

https://finance.yahoo.com/news/inflarx-n-v-ifrx-reports-125004441.html

Wir freuen uns, dass JAMA Dermatology einen Fallbericht mit dem Titel "Behandlung von Pyoderma gangraenosum mit Vilobelimab" aus unserer abgeschlossenen Phase-2-Studie bei Pyoderma gangraenosum (PG) veröffentlicht hat. PG ist eine seltene neutrophile Dermatose, die aufgrund schnell fortschreitender Hautgeschwüre häufig zu einer erheblichen Morbidität führt. Es gibt keine von der FDA zugelassenen Medikamente für PG und Patienten werden oft mit verschiedenen Immunmodulatoren behandelt, einschließlich Kortikosteroiden und Biologika. Der Wirkmechanismus von Vilobelimab ist für PG von großer Bedeutung, da er auf C5a, einen starken Aktivator von Neutrophilen, abzielt. Der Fallbericht erörtert die Behandlung eines Patienten, der an dieser schwächenden entzündlichen Erkrankung leidet, mit #vilobelimab, dem monoklonalen Antikörper #C5a Anti-Komplementfaktor von InflaRx. Ein PG-Geschwür, das 6 Monate vor dem Einschluss in die Studie vorhanden war, zeigte während der Behandlung mit Vilobelimab bis zum 71. Tag einen vollständigen Verschluss und erlitt während der Beobachtungszeit nach Absetzen von Vilobelimab keinen Rückfall. Die gleichzeitige Behandlung mit anderen Immunmodulationen wurde von diesem Patienten gut vertragen. Dies unterstreicht das Potenzial von Vilobelimab für die Behandlung von neutrophilen Erkrankungen wie PG und anderen Erkrankungen. Den vollständigen Artikel in JAMA finden Sie hier: https://lnkd.in/dvfgnXvY InflaRx führt derzeit eine Phase-3-Studie durch, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Vilobelimab bei Patienten mit ulzerativem PG untersucht wird, wobei eine Zwischenanalyse für 2025 erwartet wird.

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass #GOHIBIC (Vilobelimab) von Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) als Prüftherapie ausgewählt wurde, die in einer klinischen Phase-2-Studie untersucht werden soll, die potenzielle neue Optionen für die Behandlung von #ARDS untersucht. Die multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von drei ausgewählten neuartigen wirtsgerichteten Therapeutika, einschließlich GOHIBIC, an etwa 60 US-Standorten untersuchen, mit einem Gesamtziel von 600 hospitalisierten Erwachsenen mit ARDS. Angesichts der starken Hemmung der #C5a und des wirtsgerichteten Wirkmechanismus von Vilobelimab glauben wir, dass es das Potenzial für eine breitere Anwendbarkeit als starkes entzündungshemmendes Mittel bei ARDS hat. Lesen Sie hier die vollständige Pressemitteilung: https://lnkd.in/dSihN_yt