INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Allerdings scheinen mir die Chancen hier deutlich größer als die Risiken. Ein Aktieninvest ohne Risiko gibt es ja eh nicht. Wenn die anstehenden Krebsdaten positiv sind sehen wir wohl den nächsten Peak. Kann natürlich auch ne negative Meldung aus der Richtung kommen, klar! Aber gibt ja hier noch Reihenweise Hoffnungsträger für die Zukunft. Notfall Zulassung war Türöffner 👌

Moin! Jeder hat seine eigene Anlagestrategie, mit der er leben können muss. Ich war hier lange Zeit "überinvestiert" und habe den für mich richtigen Schritt gemacht. Aktuell ist bei mir IFRX immer noch der größte Posten im Depot, aber den sehe ich jetzt halt ganz entspannt. Übrigens - Man sollte sich auch nicht von der Notfallzulassung allzusehr blenden lassen.....es gibt noch genug Risiken, dass es hier schiefgehen kann. Die Risiken müssten allen bekannt sein....

Sagte ja kann jeder machen wie er will... manches widerspricht sich halt... aber auch ganz egal. Übrigens jammere ich nicht.. bin nur etwas ungeduldig und wollte eigentlich nur, mal ganz nebenbei gesagt, dass hier das Forum zwischenzeitlich nicht völlig einschläft.☝️😉 Schönen Tag noch

Gustl hat eben diese Strategie, und ich muss dir ganz ehrlich sagen es ist eine gute Strategie! Man kann die Situation wesentlich sachlicher betrachten und hat auch weniger Grund ständig zu jammern 😉

Bin mittlerweile auch ganz froh dass ich noch keine Aktie verkauft habe. Soll ja Leute geben die sich von sehr viel Aktien getrennt haben und quasi nur noch ihre Gratisaktien im Depot halten. Muss man auch nicht verstehen wenn man gleichzeitig immer von Geduld und den sehr guten Zukunftsaussichten spricht. Aber egal, darf ja jeder so vorgehen wie er es für richtig hält.

Hab noch ein paar nachgekauft.... unter anderem wegen der anstehenden Krebsdaten 👌

Alle, die schon länger dabei sind , lehnen sich einfach zurück und sitzen es aus. M.M.. Wartet mal ab, wenn die Krebsdaten kommen und dann noch die Umsätze ab Q3 gemeldet werden....

Ein schlechter Tag für Barolo. Vermisse schon fast das Jammern:-)

Ist auch genau so. 😉

Wird wohl so sein... 🤷‍♂️😉

Weil du zu sehr mit jammern beschäftigt warst🫢

Schönes Wochenende 🍻

Warum hab ich eigentlich unter 2 € nicht viel mehr nachgekauft 🤔😅

Kurs zeigt wohl jetzt trotzdem positive Wirkung ☝️

Klingt doch alles gut, auf den Kurs hat es im Moment aber wenig Einfluss.

InflaRx meldet Finanz- und Betriebsergebnisse für das erste Quartal 2023 und bietet Geschäftsaktualisierung • Von den USA erteilte Notfallgenehmigung (EUA). Food and Drug Administration (FDA) für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von kritisch kranken COVID-19-Patienten • Gohibic soll in den nächsten Wochen für Patienten in den USA verfügbar sein • Phase-III-Studie mit Vilobelimab bei Pyoderma gangrenosum (PG) im Gange; Der erste Patient wird voraussichtlich Mitte 2023 aufgenommen • Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere ca. 72,3 Millionen Euro ab 31. März 2023 • Zusätzliche Gesamterlöse in Höhe von 53,5 Millionen Euro, die anschließend unter at-the- Marktprogramm (ATM) und durch ein gezeichnetes öffentliches Angebot von Stammaktien Jena, Deutschland, 11. Mai 2023 - InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das entzündungshemmende Therapeutika entwickelt, indem es auf das Komplementsystem abzielt, gab heute die finanziellen und operativen Ergebnisse für die drei Monate bis zum 31. März 2023 bekannt und lieferte ein Geschäftsupdate. Prof. Niels C. Riedemann, Chief Executive Officer und Gründer von InflaRx, kommentierte: "Die letzten Monate waren für InflaRx wirklich transformativ. Nachdem wir letzten Monat die EUA für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von kritisch kranken Patienten mit COVID-19 erhalten hatten, waren wir das weltweit erste Unternehmen mit einem Medikament, das für die Notfallanwendung zur Kontrolle des Komplementfaktors C5a zugelassen war. Wir arbeiten fleißig daran, Ärzten den Zugang zu dieser Behandlungsoption in den USA zu ermöglichen, und planen, das Produkt den Patienten innerhalb der nächsten Wochen zur Verfügung zu stellen. Gleichzeitig setzen wir unsere Entwicklungspipeline weiterhin fleißig voran. Wir gehen davon aus, den ersten Patienten in einer Phase-III-Studie mit Vilobelimab bei Pyoderma gangrenosum, einer schweren neutrophilen-mediaten Hauterkrankung, um die Mitte des Jahres zu behandeln, und entwickeln auch unseren kleinen Molekül-C5aR-Inhibitor INF904 weiter, der sich derzeit in Phase-I-Tests befindet. Die EUA für Gohibic ist eine große Anerkennung unseres wissenschaftlichen Ansatzes, und wir freuen uns, unsere Produktkandidaten weiterzuentwickeln, um Patienten mit anderen Krankheiten, die durch das Ergänzungssystem angetrieben werden, mit neuen therapeutischen Optionen zu versorgen. Aktuelle Highlights und Business-Update Gohibic (vilobelimab): EUA für die Behandlung von schwer kranken COVID-19 gewährt