INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Was ist jetzt Dein Beitrag zu inflarx?

oder bist du #mäxchen mit nem zweitaccount, dann ist klar

oder bist du #mäxchen mit nem zweitaccount, dann ist klar

#bluegreenbay ähhm erstens ists voll peinlich jemanden zu schreiben der einem anderen antwortet der das in den raum geworfen hat und zweitens manieren, IQ und einfach nicht clown des tages sein, ganz klar ignofall, zack und drauf

Falsches Forum

uniper nicht vor 5,30 einsteigen, ab da wirds interessant, habe gehört die kreuzberger grünen planen in den bald verweisten pipelines zum größten champignonzüchter der welt aufsteigen zu wollen, für irgendwas muss man sie ja nutzen

📌📌📌📌

Uniper 🤣🤣

Mäxchen mischt gerade Universität auf!!! Der ist halt ein Aasfresser🤣🤣🤣

Immer wie es bei ihm passt

Nein jetzt ist er bestimmt Long 😂

#mäxchen ist so still?? ist sein short verbrannt ??

Aber ich verkaufe nicht. Ich halte bis Ende 2024. So ist zumindest jetzt mein Plan.

Da hatte ich gestern den richtigen Riecher. .

😀

InflaRx gibt Pläne bekannt, bei der US-amerikanischen FDA eine Notfallgenehmigung für Vilobelimab zur Behandlung von schwerkranken COVID-1-Patienten zu beantragen ... EINLOGGEN InflaRx gibt Pläne bekannt, bei der US-amerikanischen FDA eine Notfallgenehmigung für Vilobelimab zur Behandlung schwerkranker COVID-19-Patienten zu beantragen 26. Juli 2022 07:30 ET | Quelle: InflaRx NV ... Abschluss eines ermutigenden Typ-B-Meetings mit der US-amerikanischen FDA Antrag auf EUA soll im 3. Quartal 2022 eingereicht werden JENA, Deutschland, 26. Juli 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- InflaRx NV (Nasdaq: IFRX), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das entzündungshemmende Therapeutika entwickelt, die auf das Komplementsystem abzielen, gab heute Pläne bekannt, einen Antrag auf Notfallgenehmigung einzureichen (EUA) nach ermutigenden Interaktionen mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bei einem kürzlich abgehaltenen Typ-B-Meeting. Wie bereits angekündigt, hatte das Unternehmen um das Treffen gebeten, um eine mögliche EUA-Einreichung und die Entwicklung seines erstklassigen monoklonalen Anti-C5a-Antikörpers Vilobelimab für schwerkranke, invasiv beatmete COVID-19-Patienten zu erörtern. Bei dem Treffen mit der FDA diskutierte das ....