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INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,00 EUR
±0,00 %±0,00
23. Nov, 12:58:08 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 9.529
Benny80,
15. Nov 4:26 Uhr
2
Die Überprüfung von Vilobelimab durch den Europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel ( CHMP) geht weiter; die Diskussionen dauern an, eine Stellungnahme des CHMP wird für Mitte November erwartet.
Barmittel, Barmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 62,0 Millionen Euro sollen den Betrieb voraussichtlich bis 2026 finanzieren
A
Antivant,
14. Nov 23:59 Uhr
0
Nicht so pessimistisch :)
p
peterente,
14. Nov 22:30 Uhr
0
Jo. Da war ich auch schon dabei
Tweety48,
14. Nov 21:34 Uhr
2
Dann macht es puff - - - -
Und die Kursgewinne von heute lösen sich wieder in Luft auf. 🤣🤣
Wir haben doch schon mal von einem großen wurf geträumt, als der Kurs auf 4 Euro geklettert ist.
Leider ist daraus nichts geworden.
C
Currywurstextrascharf,
14. Nov 20:24 Uhr
0
was ist wenn keine Zulassung kommt?
Tweety48,
14. Nov 20:20 Uhr
0
Und da der Kurs schon wieder die Richtung gewechselt hat.... 🤷🏻♂️
Tweety48,
14. Nov 20:19 Uhr
0
Wenn was käme, dann würden wir es sehen. 😜
p
peterente,
14. Nov 18:56 Uhr
0
Steigt wieder
p
peterente,
14. Nov 18:10 Uhr
0
2,25 aber geklingelt. Gibt es News. Finde noch nix
c
criscros,
14. Nov 18:01 Uhr
0
Noch relativ wenig Volumen
p
peterente,
14. Nov 16:38 Uhr
0
Wie spät kommen die EMA Zulassungen heute? Falls die kommt. Aber es gibt meistens ja eine bestimmte Uhrzeit. Der Anstieg spricht ja schon dafür.
Benny80,
14. Nov 16:17 Uhr
0
11-2024-InflaRx meldet Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 und gibt Geschäftsupdate⬆️
Benny80,
14. Nov 16:17 Uhr
0
https://www.inflarx.de/Home/Investors/Press-Releases/11-2024-InflaRx-Reports-Third-Quarter-2024-Financial-Results-and-Provides-Business-Update.html
T
criscros,
14. Nov 16:01 Uhr
0
Die EMA ist für die Bewertung und Zulassung von Arzneimitteln in der gesamten Europäischen Union und ihren assoziierten Mitgliedstaaten zuständig, während die Food and Drug Administration (FDA) Arzneimittel für die Vereinigten Staaten zulässt. Es geht um die EMA-Zulassung, die liegt noch nicht vor und wird heute erwartet.
Les mal den Kommentar auf den ich mich beziehe!!!
TradeInvest,
14. Nov 15:53 Uhr
0
Die EMA ist für die Bewertung und Zulassung von Arzneimitteln in der gesamten Europäischen Union und ihren assoziierten Mitgliedstaaten zuständig, während die Food and Drug Administration (FDA) Arzneimittel für die Vereinigten Staaten zulässt. Es geht um die EMA-Zulassung, die liegt noch nicht vor und wird heute erwartet.
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