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Microsofts, Googles und Amazons nukleares Wettrennen macht diese Uranaktie zu einem Muss!
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INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,00 EUR
±0,00 %±0,00
23. Nov, 12:58:08 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 9.529
B
Barolo,
16.10.2023 19:41 Uhr
0
Man kann nur auf überraschend gute Gohibic Verkäufe hoffen....
Aburger,
16.10.2023 17:25 Uhr
0
Sobald sie wieder in der Nähe des EK sein sollte, wird diese Schrottaktie verkauft.
H
Hoax1213,
16.10.2023 16:51 Uhr
0
wir kommen der 2 aber auch echt sehr nah. Unter 2 würde ich die Position dann voll machen und ab dann heißt es warten für mich ;)
Barolo,
16.10.2023 9:06 Uhr
0
Pfizer Gewinnwarnung und Gohibic muss man nicht zwangsläufig in Verbindung bringen. Gohibic besetzt Nischenbereich und hat wenig mit Pfizer Probleme zu tun. Nur nicht durch reißerische Beiträge verunsichern lassen.😉 Dass der Corona Hype allgemein erstmal vorbei ist sollte ja jedem klar sein. Impfen lassen sich wohl nur noch wenige. Patienten die beatmet werden müssen existieren aber trotzdem noch! Corona halt nicht weg sondern wie normale Grippe zu behandeln ☝️ mit all seinen Begleitumständen!
B
Barolo,
03.10.2023 7:18 Uhr
0
hier war ich auch mal drinnen, ging auch 80 cent runter an einem abend, den zock hoch gut ausgenutzt um mit kleinen plus rauszukommen, wer hier noch drinnen ist muss wirklich an die bude glauben, jahrzehnte nichts zusammen gebracht aber dieses mal wirds (dank der chinesen) sicher was ^^^^
Na ja, haben schon was zusammen gebracht. Gohibic hat Notfall Zulassung und restliche Pipeline ist auch gut aufgestellt. Ja, von Staidson hört man leider gar nichts mehr. Und von Riedemann erst Recht nicht 😕
lockstoff,
02.10.2023 21:04 Uhr
0
sollten eigentlich nicht auch mal chinesen für 5 dollar ordentlich investieren laut vertrag??
lockstoff,
02.10.2023 21:04 Uhr
0
hier war ich auch mal drinnen, ging auch 80 cent runter an einem abend, den zock hoch gut ausgenutzt um mit kleinen plus rauszukommen, wer hier noch drinnen ist muss wirklich an die bude glauben, jahrzehnte nichts zusammen gebracht aber dieses mal wirds (dank der chinesen) sicher was ^^^^
Chris84,
11.09.2023 14:39 Uhr
3
https://www.nasdaq.com/articles/inflarx-reports-positive-topline-results-from-sad-phase-i-study-with-c5ar-inhibitor-inf904
abeni,
11.09.2023 13:09 Uhr
1
InflaRx Announces Positive Topline Results from the Single Ascending Dose (SAD) Phase I Study with C5aR Inhibitor INF904
cochevara,
30.08.2023 17:23 Uhr
0
Die EMA veröffentlicht die Namen der Wirkstoffe von Arzneimitteln,
die derzeit bewertet werden, kann jedoch keine Aussagen dazu treffen, wann die Arzneimittel zugelassen werden. Die EMA benötigt etwa ein Jahr für die Bewertung eines Arzneimittels.
Nach Abschluss der Bewertung spricht sie eine Empfehlung dazu aus,
ob das Arzneimittel zugelassen werden sollte.
Anschließend übermittelt die EMA diese Empfehlung an die Europäische Kommission, die eine bindende Entscheidung trifft, ob eine Genehmigung für das Inverkehrbringen erteilt wird.
Nach einer befürwortenden Empfehlung der EMA benötigt die Europäische Kommission etwa zwei Monate, um ein Arzneimittel zuzulassen.
Die Europäische Kommission folgt dem Gutachten der EMA in fast allen Fällen.
https://www.ema.europa.eu/en/documents/leaflet/european-regulatory-system-medicines_de.pdf
B
Barolo,
30.08.2023 16:59 Uhr
0
Glaub deutlich größer wer der Anstieg heute gewesen wenns umgedreht gelaufen wäre. Also erst EMA und dann FDA. Den Ami interessiert normal wenig was Europa betrifft.
B
Barolo,
30.08.2023 16:55 Uhr
1
Hab von 210 Tagen bis ein Jahr beim Nachbarn gelesen. Glaub gibt auch beschleunigtes Verfahren. Letztendlich keine Ahnung in welchem Zeitfenster das ganze hier abläuft. Aber in der Regel geht's positiv aus wenn die FDA schon mal grünes Licht gegeben hat 👌
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