INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,53 USD
-4,38 %-0,07
7. Nov, 02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 9.485
B
Barolo,
03.10.2023 7:18 Uhr
0
hier war ich auch mal drinnen, ging auch 80 cent runter an einem abend, den zock hoch gut ausgenutzt um mit kleinen plus rauszukommen, wer hier noch drinnen ist muss wirklich an die bude glauben, jahrzehnte nichts zusammen gebracht aber dieses mal wirds (dank der chinesen) sicher was ^^^^
Na ja, haben schon was zusammen gebracht. Gohibic hat Notfall Zulassung und restliche Pipeline ist auch gut aufgestellt. Ja, von Staidson hört man leider gar nichts mehr. Und von Riedemann erst Recht nicht 😕
lockstoff,
02.10.2023 21:04 Uhr
0
sollten eigentlich nicht auch mal chinesen für 5 dollar ordentlich investieren laut vertrag??
lockstoff,
02.10.2023 21:04 Uhr
0
hier war ich auch mal drinnen, ging auch 80 cent runter an einem abend, den zock hoch gut ausgenutzt um mit kleinen plus rauszukommen, wer hier noch drinnen ist muss wirklich an die bude glauben, jahrzehnte nichts zusammen gebracht aber dieses mal wirds (dank der chinesen) sicher was ^^^^
Chris84,
11.09.2023 14:39 Uhr
3
https://www.nasdaq.com/articles/inflarx-reports-positive-topline-results-from-sad-phase-i-study-with-c5ar-inhibitor-inf904
abeni,
11.09.2023 13:09 Uhr
1
InflaRx Announces Positive Topline Results from the Single Ascending Dose (SAD) Phase I Study with C5aR Inhibitor INF904
cochevara,
30.08.2023 17:23 Uhr
0
Die EMA veröffentlicht die Namen der Wirkstoffe von Arzneimitteln,
die derzeit bewertet werden, kann jedoch keine Aussagen dazu treffen, wann die Arzneimittel zugelassen werden. Die EMA benötigt etwa ein Jahr für die Bewertung eines Arzneimittels.
Nach Abschluss der Bewertung spricht sie eine Empfehlung dazu aus,
ob das Arzneimittel zugelassen werden sollte.
Anschließend übermittelt die EMA diese Empfehlung an die Europäische Kommission, die eine bindende Entscheidung trifft, ob eine Genehmigung für das Inverkehrbringen erteilt wird.
Nach einer befürwortenden Empfehlung der EMA benötigt die Europäische Kommission etwa zwei Monate, um ein Arzneimittel zuzulassen.
Die Europäische Kommission folgt dem Gutachten der EMA in fast allen Fällen.
https://www.ema.europa.eu/en/documents/leaflet/european-regulatory-system-medicines_de.pdf
B
Barolo,
30.08.2023 16:59 Uhr
0
Glaub deutlich größer wer der Anstieg heute gewesen wenns umgedreht gelaufen wäre. Also erst EMA und dann FDA. Den Ami interessiert normal wenig was Europa betrifft.
B
Barolo,
30.08.2023 16:55 Uhr
1
Hab von 210 Tagen bis ein Jahr beim Nachbarn gelesen. Glaub gibt auch beschleunigtes Verfahren. Letztendlich keine Ahnung in welchem Zeitfenster das ganze hier abläuft. Aber in der Regel geht's positiv aus wenn die FDA schon mal grünes Licht gegeben hat 👌
gustl2019,
30.08.2023 16:54 Uhr
0
Früher hätte es bei solch einer Meldung min. 30% Kursanstieg gegeben. Die Zeiten haben sich geändert. Die Leute stehen mehr auf Zocker-Aktien, mit denen man pro Tag 50% und mehr generiert. Verrückte Welt.
criscros,
30.08.2023 16:42 Uhr
0
Wie lange dauert die Prüfung der ema durchschnittlich? Bin nicht mehr so im Corona Thema drin!
B
Barolo,
30.08.2023 16:24 Uhr
0
Wahrscheinlich schließen wir im Minus 🙄😉 trotzdem eine Top Meldung heute. Läuft alles planmäßig. Der Kurs wird es irgendwann honorieren!
A
Aktioleo,
30.08.2023 15:44 Uhr
1
https://www.4investors.de/nachrichten/amp/boerse.php?sektion=stock&ID=171869
Nochmal etwas zusammengefasst. Auch die Frage der Voll- oder Notfallzulassung wird geklärt.
c
criscros,
30.08.2023 15:41 Uhr
0
Leider noch kein großes Volumen! Eventuell schlafen die noch🫢
H
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