INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

1,85 EUR
±0,00 %±0,00
16. Nov, 10:42:38 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 9.521
C
CO2, 04.04.2023 23:17 Uhr
0
+25% ich werd irre :)
D
DrClever, 04.04.2023 23:16 Uhr
0
Jetzt bei 4,14 Euro. So ich gehe schlafen und lasse mich Morgen früh überraschen :)
C
CO2, 04.04.2023 23:15 Uhr
0
absolut der Knaller, hoffe ich habe in den nächsten Tagen starke Nerven ;)
A
Alien91, 04.04.2023 23:15 Uhr
0
Wer hätt schon was dagegen wenns mal endlich läuft^^
D
DrClever, 04.04.2023 23:14 Uhr
0
Jetzt schon über 4 Euro. Geil!!!!
BO66
BO66, 04.04.2023 23:13 Uhr
0

Sind jetzt bei 3,87 Euro und es kommt noch mehr über Nacht :)

ICH hätte nix dagegen 😉✌️
D
DrClever, 04.04.2023 23:10 Uhr
0
Sind jetzt bei 3,87 Euro und es kommt noch mehr über Nacht :)
D
DrClever, 04.04.2023 23:08 Uhr
1
Es knallt über Nacht weiter nach oben :) https://www.marketwatch.com/investing/stock/ifrx?mod=search_symbol
C
CO2, 04.04.2023 23:07 Uhr
0

Wäre meine erste Verdopplung an 1 Tag

warum wäre, es kommt!
BO66
BO66, 04.04.2023 23:04 Uhr
0
Wäre meine erste Verdopplung an 1 Tag
BO66
BO66, 04.04.2023 23:03 Uhr
0
😉👍✌️
C
CO2, 04.04.2023 23:02 Uhr
0

80% Kurs Steigerung allerdings 😉

nicht mehr..schau mal auf den Kurs nachbörslich :)
BO66
BO66, 04.04.2023 22:56 Uhr
0

23.8% niedrigere Sterblichkeit ist jetzt nicht der Hammer...

80% Kurs Steigerung allerdings 😉
B
Barolo, 04.04.2023 22:56 Uhr
0
Gute Nacht... bis morgen. Einfach unglaublich 👌
Tweety48
Tweety48, 04.04.2023 22:40 Uhr
0
Morgen 8.30uhr.
Tweety48
Tweety48, 04.04.2023 22:39 Uhr
1
Vilobelimab ist das erste zugelassene Medikament zur Kontrolle des Komplementfaktors C5a, eines Proteins, das eine wichtige und oft schädliche Rolle bei der körpereigenen Immunantwort spielt Die FDA erteilte die EUA auf der Grundlage der Ergebnisse klinischer Phase-III-Studien, die eine signifikante relative Verringerung der 28-Tage-Gesamtmortalität von 23,9 % im Vergleich zu Placebo bei kritisch kranken, invasiv beatmeten COVID-19-Patienten zeigten InflaRx setzt den Dialog mit der FDA fort, um die nächsten Schritte zur Einreichung eines Biologika-Lizenzantrags zur vollständigen Zulassung zu erörtern Ermutigung zu Besprechungen vor der Einreichung, die mit der EMA in Europa abgehalten werden; InflaRx plant, die vollständige Zulassung zur Behandlung schwerkranker COVID-19-Patienten zu beantragen Das Unternehmen veranstaltet morgen, den 5. April, um 8:30 Uhr EDT/14:30 Uhr MESZ eine Telefonkonferenz
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