INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Stimmt. Müsste schon wirklich was spektakuläres am Dienstag passieren um den Kurs deutlich und vorallem nachhaltig nach oben zu bringen. Der Kursdurchbruch kommt wohl nur mit positiver FDA Entscheidung. Weiter warten angesagt.

Am Dienstag wissen wir mehr. Ich bezweifle aber, dass der große knaller ausgepackt wird. Der Kurs hat mal kurz die 3 Euro gerissen und nun sind wir schon wieder....

Staidson wieder rot

Und übrigens der Analyst hat sage und schreibe eine Erfolgquote von 31%. Da kann wirlich nichts drauf gegeben werden. Bio eben........keiner hat die Glaskugel.

Die Shorties ziehen sich aber komischer Weise zurück.....- https://iborrowdesk.com/report/IFRX

Klar ist das spekulativ! Was soll man bei einem Bio ohne zugelassenen Produkt auch bewerten.

Das ist doch nur spekulativ und ich würde mich auch über 6 Euro sehr freuen!

Wenn ich es richtig verstanden habe, wurde das Kursziel von 8 auf 6$ herabgesetzt🤷 Kann mich aber auch täuschen.

Hier steht doch nichts negatives, oder verstehe ich etwas falsch?

Wenig Umsatz

Eventuell deswegen: https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/IFRX/price-target/?RegistrationCode=SocialMedia-direct&utm_source=GeneralSocialMedia&utm_medium=Social&utm_campaign=SocialMedia

Warum fällt der Kurs jetzt?

Multinationales, randomisiertes, kontrolliertes adaptives Phase-III-Design für Vilobelimab in ulcerosar Pyoderma gangrenosum (PG) Die Studiengröße wird nach der Zwischenanalyse mit der geplanten Gesamtzahl der Patienten zwischen etwa 50 und 100 Patienten angepasst FDA-Überprüfung des Antrags auf Notfallzulassung (EUA) von Vilobelimab zur Behandlung kritisch kranker COVID-19-Patienten läuft Das Managementteam von InflaRx veranstaltet Investoren- und Geschäftstreffen während der JPM Week vom 9. bis 12. Januar 2023 in San Francisco, Kalifornien https://www.wallstreet-online.de/_amp/nachricht/16398323-inflarx-provides-update-on-planned-phase-iii-study-design-pyoderma-gangrenosum-with-vilobelimab-and-status-of-its-eua-application-critically-ill-covid-19-patients

Aus dem Nachbarsforum BigBen2013 Am 30.12.22 wurden schon 12 Medikamente genehmigt und nun nochmals 13 weitere!
Daher rührt wohl auch die dicke grüne Kerze bei IFRX vom 30.12.22 ist wohl was durchgesickert….
www.yicaiglobal.com/news/...new-covid-19-drugs-to-meet-surging-demand
(Yicai Global) Jan. 4 -- China’s medical regulators have greenlit 26 medicines for the treatment of Covid-19 in the past seven days as cases surge amid an easing of pandemic prevention measures in the country

And on Dec. 30, another 12 were approved, including an ibuprofen suspension to treat Covid-19 infections, as well as the import of US pharma giant Merck’s Covid-19 pill Molnupiravir.

China’s drugmakers are hiking capacity of fever-reducing medicines such as ibuprofen and acetaminophen and the situation is already much better, Securities Times reported. By accelerating government approvals and boosting supply, the temporary shortage has been alleviated.

Es werden keine Firmen oder Präparate öffentlich genannt. Erst bei der finalen Zulassung. Sehr gute News, die Chinesen machen Druck