INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Multinationales, randomisiertes, kontrolliertes adaptives Phase-III-Design für Vilobelimab in ulcerosar Pyoderma gangrenosum (PG) Die Studiengröße wird nach der Zwischenanalyse mit der geplanten Gesamtzahl der Patienten zwischen etwa 50 und 100 Patienten angepasst FDA-Überprüfung des Antrags auf Notfallzulassung (EUA) von Vilobelimab zur Behandlung kritisch kranker COVID-19-Patienten läuft Das Managementteam von InflaRx veranstaltet Investoren- und Geschäftstreffen während der JPM Week vom 9. bis 12. Januar 2023 in San Francisco, Kalifornien https://www.wallstreet-online.de/_amp/nachricht/16398323-inflarx-provides-update-on-planned-phase-iii-study-design-pyoderma-gangrenosum-with-vilobelimab-and-status-of-its-eua-application-critically-ill-covid-19-patients

Aus dem Nachbarsforum BigBen2013 Am 30.12.22 wurden schon 12 Medikamente genehmigt und nun nochmals 13 weitere!
Daher rührt wohl auch die dicke grüne Kerze bei IFRX vom 30.12.22 ist wohl was durchgesickert….
www.yicaiglobal.com/news/...new-covid-19-drugs-to-meet-surging-demand
(Yicai Global) Jan. 4 -- China’s medical regulators have greenlit 26 medicines for the treatment of Covid-19 in the past seven days as cases surge amid an easing of pandemic prevention measures in the country

And on Dec. 30, another 12 were approved, including an ibuprofen suspension to treat Covid-19 infections, as well as the import of US pharma giant Merck’s Covid-19 pill Molnupiravir.

China’s drugmakers are hiking capacity of fever-reducing medicines such as ibuprofen and acetaminophen and the situation is already much better, Securities Times reported. By accelerating government approvals and boosting supply, the temporary shortage has been alleviated.

Es werden keine Firmen oder Präparate öffentlich genannt. Erst bei der finalen Zulassung. Sehr gute News, die Chinesen machen Druck

Glaube da würde der Kurs deutlicher ansteigen. Also wohl eher nicht dabei.

China has adopted a fast-track approach in its evaluation and approval system, which allows 13 medicines for COVID-19 treatment to hit the market. The National Health Commission says the focus has shifted from "preventing infection" to "maintaining health and preventing severe illness ". Health authorities also stressed medical support to rural areas. https://news.cgtn.com/news/2023-01-04/...roval-1gjYwjKefzW/index.html Hoffen wir mal dass wir dabei sind

Nach dem Lizenzdeal mit Staidson ist die Frage was am 10.01 bei der Außerordentlichen Versammlung von Stai verkündet wird. Die Beteiligung wurde ja bereits durchgeführt. Dennoch besteht " InflaRx kann per Option an Staidson zudem weitere Aktien im Gesamtwrt von bis zu 7,5 Millionen Dollar ausgeben. "

Ich verstehe zwar nur Bahnhof, aber eins verstehe ich gut. Es müsste tatsächlich endlich mal handfeste Ergebnisse geben. Es gab viele Ankündigungen, die alle zu nichts geführt haben. Hoffen wir mal, dass sich das ändert. 😉 ✌️

Muss halt zeitnah was passieren!

Das hört sich so an, als ob wenn das nach Plan läuft, was ganz großes werden könnte 😅😊

Klingt sehr gut. Danke für Info 👌

https://finance.sina.cn/2022-12-28/detail-imxyhfhz2564677.d.html?from=wap Könnt euch den ganzen Artikel dort ansehen Shu Taishen sagte, dass die BDB-001-Injektion ein monoklonales Antikörpermedikament für menschliche C5a-Moleküle ist, das von der deutschen Firma Inflarx lizenziert ist. "Mehr als 4.000 PubMed-Forschungsberichte in den letzten 30 Jahren deuten darauf hin, dass das Komplement C5a-Molekül der stärkste Faktor im frühen Stadium der akuten Infektion und Gewebeverletzungsentzündung ist. Es wird als Breitband-Entzündungsverstärker anerkannt, das Haupteffektmolekül für eine übermäßige Komplementaktivierung, der zu schweren Entzündungs Das ideale Ziel". Shu Taishen denkt. Shu Taishen sagte auch in einer Ankündigung am 23. Dezember 2022, dass das monoklonale Antikörpermedikament BDB-001 Injektion das erste innovative Medikament in China ist, das in die klinische Forschung für C5a-Ziele aufgenommen wird. Es wird voraussichtlich bei Autoimmun- und Infektionskrankheiten weit verbreitet sein. Es ist HS (Hidrade Die medikamentöse Behandlung von nitisSuppurativa (suppurative Schweißadeitis) bietet eine neue Lösung. Der Halbjahresbericht von 2022 zeigt, dass Shu Taishens Behandlungsfeld BDB-001 Injektion COVID-19 (neue Coronavirus-Pneumonie) in vier nationalen klinischen Multi-Center-Phase-II/III-Studien in Spanien, Indien, Indonesien und Bangladesch im Gange ist und das Projekt weiter voranschreitet.

viele Spekulieren auf gute News und hab meine Position heute auch erhöht. Warten wir mal ab :)

Wenn der Kurs schon mehr verrät, dann sollte es wohl ein positiver Anlaß sein?

Am 10.01 ist eine ausserordentliche Aktionärsversammlung bei Staidson🤔

3,10 US Schlusskurs 👌

Letzte offene Kauforder zu 2,66 wurde gerade bedient. Jetzt sollte es aber wirklich mal losgehen!