INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

1,952 EUR
+0,62 %+0,012
21. Nov, 21:35:37 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 9.529
c
criscros, Samstag 16:04 Uhr
1
Ich bin hier schon recht lange dabei und habe auch schon den ein oder anderen Gewinn mitgenommen. Momentan bin ich wieder sehr stark investiert. Wir haben hier ein deutsches Biotechunternehmen, dass mittlerweile 2 Notfallzulassungen hat! Einmal von der FDA und eine von der EMA. Das zeigt doch, die Studien funktionieren mittlerweile und bringen Ergebnisse die zu positiven Bewertungen führen. Die einzige Frage ist doch, weshalb der Markt das nicht honoriert.Die MK ist für diese Phase zu gering. Bei einem US Bio, wären wir schon längst in ganz anderen Sphären. Ich sehe die Entwicklung positiv, hier wird nicht viel getwittert, sondern gearbeitet. Die 2 Notfallzulassungen kommen ja nicht von ungefähr.
c
criscros, Samstag 18:12 Uhr
1

Ich bin hier schon recht lange dabei und habe auch schon den ein oder anderen Gewinn mitgenommen. Momentan bin ich wieder sehr stark investiert. Wir haben hier ein deutsches Biotechunternehmen, dass mittlerweile 2 Notfallzulassungen hat! Einmal von der FDA und eine von der EMA. Das zeigt doch, die Studien funktionieren mittlerweile und bringen Ergebnisse die zu positiven Bewertungen führen. Die einzige Frage ist doch, weshalb der Markt das nicht honoriert.Die MK ist für diese Phase zu gering. Bei einem US Bio, wären wir schon längst in ganz anderen Sphären. Ich sehe die Entwicklung positiv, hier wird nicht viel getwittert, sondern gearbeitet. Die 2 Notfallzulassungen kommen ja nicht von ungefähr.

Habe einen Fehler gemacht, sorry! EMA natürlich noch keine Zulassung, sondern nur eine Empfehlung! Danke @Lemmy82
Tweety48
Tweety48, Montag 16:50 Uhr
0

Ich bin hier schon recht lange dabei und habe auch schon den ein oder anderen Gewinn mitgenommen. Momentan bin ich wieder sehr stark investiert. Wir haben hier ein deutsches Biotechunternehmen, dass mittlerweile 2 Notfallzulassungen hat! Einmal von der FDA und eine von der EMA. Das zeigt doch, die Studien funktionieren mittlerweile und bringen Ergebnisse die zu positiven Bewertungen führen. Die einzige Frage ist doch, weshalb der Markt das nicht honoriert.Die MK ist für diese Phase zu gering. Bei einem US Bio, wären wir schon längst in ganz anderen Sphären. Ich sehe die Entwicklung positiv, hier wird nicht viel getwittert, sondern gearbeitet. Die 2 Notfallzulassungen kommen ja nicht von ungefähr.

Es mag sein, dass das Unternehmen gute Ergebnisse liefert, aber irgendwie geht es trotzdem nicht voran. Obwohl inflarx eigentlich in den USA an der Börse gelistet ist. Ich hatte ja auch immer mal auf eine Übernahme gehofft. Das wäre für die großen der Branche nicht der Rede wert. Die haben aber kein Interesse, trotz der fortgeschrittenen Studien.
C
Costa81, Montag 21:59 Uhr
0
Die Kurs Entwicklung lässt zu wünschen übrig. Wäre es ein anderes Unternehmen so würde die Aktie bei 20 Euro stehen. Ich kann mir das auch nicht erklären. Firmen mit viel weniger bzw. gar nichts gehen steil. Hier herrscht bei guten News Todes Stimmung. Ich verstehe die Leute nicht die letzte Woche noch für über 2 Euro gekauft haben und jetzt einfach verkaufen. Man kann aber auch nicht immer mit Manipulation argumentieren. Das hier kein Interesse der Big Pharma gibt um das Vilo mit Kombi gegen Sepsis zu nutzen. Ein Konkurrenten wurde auch seiner Zeit für 4 Milliarden verkauft worden und die haben nur an C5 geforscht und nicht wie Inflarx an C5a.
c
criscros, Dienstag 8:45 Uhr
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Die Kurs Entwicklung lässt zu wünschen übrig. Wäre es ein anderes Unternehmen so würde die Aktie bei 20 Euro stehen. Ich kann mir das auch nicht erklären. Firmen mit viel weniger bzw. gar nichts gehen steil. Hier herrscht bei guten News Todes Stimmung. Ich verstehe die Leute nicht die letzte Woche noch für über 2 Euro gekauft haben und jetzt einfach verkaufen. Man kann aber auch nicht immer mit Manipulation argumentieren. Das hier kein Interesse der Big Pharma gibt um das Vilo mit Kombi gegen Sepsis zu nutzen. Ein Konkurrenten wurde auch seiner Zeit für 4 Milliarden verkauft worden und die haben nur an C5 geforscht und nicht wie Inflarx an C5a.

Ich gehe davon aus, dass die Verkäufe auch von Inflarx selbst kommen können! ATM!
Tweety48
Tweety48, Freitag 21:51 Uhr
0
Wir müssen nichts sehen. Inflarx muss das vermarkten und die richtigen müssen etwas sehen. 😉
C
Costa81, 15. Nov 19:38 Uhr
0
Scheinbar sehen wir nur das. In Kombi gegen Sepsis wäre es super.
A
Antivant, 15. Nov 18:43 Uhr
1
Oh man, das Medikament ist bahnbrechend für einen Haufen an Erkrankungen. Nicht ungeduldig sein. Aber ja, andere Stocks wären durch die Decke gegangen.
C
Costa81, 15. Nov 17:40 Uhr
1
Andere Firmen träumen von einer Vollzulassung. Hier kriegt man eine und der Kurs ist niedriger als gestern ohne die News. Keiner will was von Covid hören. Wir sind einfach zu spät mit dem Medikament. Ob es noch für etwas anderes als Covid benutzt werden kann keine Ahnung.
Tweety48
Tweety48, 15. Nov 17:09 Uhr
0
Ich bin auch schon sehr lange hier investiert und habe das Geld eigentlich schon abgeschrieben. Sollte Inflarx doch endlich mal einen Treffer landen, wäre es großartig, aber bis jetzt sieht es ehrlich gesagt nicht so aus. Wenn ich mich recht erinnere, hatte man hier nach dem Durchbruch und dem Anstieg auf 4 Euro große Hoffnung, dass jetzt eventuell ein Partner gefunden wird, der ein Medikament produziert und inflarx so richtig Geld verdient. Das hatte sich jedoch schnell erledigt. Ich drücke uns die Daumen. 👍👍
Chris84
Chris84, 15. Nov 14:23 Uhr
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https://www.inflarx.de/Home/Investors/Press-Releases/11-2024-InflaRx-Receives-Positive-CHMP-Opinion-for-GOHIBIC---Vilobelimab--for-the-Treatment-of-SARS-CoV-2-Induced-Acute-Respiratory-Distress-Syndrome0.html
Chris84
Chris84, 15. Nov 14:22 Uhr
1
Heute gaben wir bekannt, dass der CHMP in einer positiven Stellungnahme die Marktzulassung unseres C5a-Inhibitors unter außergewöhnlichen Umständen für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit SARS-CoV-2-induziertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS) empfiehlt, die im Rahmen der Standardbehandlung systemische Kortikosteroide erhalten und eine invasive mechanische Beatmung (IMV) (mit oder ohne extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO)) erhalten. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der Entwicklung unseres Anti-C5a-Antikörpers und eine wichtige Erinnerung an den anhaltenden Bedarf an wirksameren Behandlungen für diese Patienten. Wir danken den Intensivmedizinern und den Angehörigen der Patienten, die mit InflaRx an der PANAMO-Studie gearbeitet haben.
p
peterente, 15. Nov 13:39 Uhr
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Ist hier wieder potenzial bis 4€? Oder kann es auch zu einer Übernahme kommen? Habe die Aktie schon mehrere Jahre und leider nicht viel mit dem Unternehmen beschäftigt
C
Camper69, 15. Nov 13:25 Uhr
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https://www.ema.europa.eu/en/documents/smop-initial/chmp-summary-positive-opinion-gohibic_en.pdf
Gastromeister1
Gastromeister1, 15. Nov 10:43 Uhr
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Zitrige Hände !!!
Benny80
Benny80, 15. Nov 4:26 Uhr
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Die Überprüfung von Vilobelimab durch den Europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel ( CHMP) geht weiter; die Diskussionen dauern an, eine Stellungnahme des CHMP wird für Mitte November erwartet. Barmittel, Barmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 62,0 Millionen Euro sollen den Betrieb voraussichtlich bis 2026 finanzieren
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