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Microsofts, Googles und Amazons nukleares Wettrennen macht diese Uranaktie zu einem Muss!
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INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,00 EUR
±0,00 %±0,00
23. Nov, 12:58:08 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 9.529
Antivant,
15. Nov 18:43 Uhr
1
Oh man, das Medikament ist bahnbrechend für einen Haufen an Erkrankungen. Nicht ungeduldig sein. Aber ja, andere Stocks wären durch die Decke gegangen.
Tweety48,
15. Nov 21:51 Uhr
0
Wir müssen nichts sehen. Inflarx muss das vermarkten und die richtigen müssen etwas sehen. 😉
criscros,
16. Nov 16:04 Uhr
1
Ich bin hier schon recht lange dabei und habe auch schon den ein oder anderen Gewinn mitgenommen. Momentan bin ich wieder sehr stark investiert. Wir haben hier ein deutsches Biotechunternehmen, dass mittlerweile 2 Notfallzulassungen hat! Einmal von der FDA und eine von der EMA. Das zeigt doch, die Studien funktionieren mittlerweile und bringen Ergebnisse die zu positiven Bewertungen führen. Die einzige Frage ist doch, weshalb der Markt das nicht honoriert.Die MK ist für diese Phase zu gering. Bei einem US Bio, wären wir schon längst in ganz anderen Sphären. Ich sehe die Entwicklung positiv, hier wird nicht viel getwittert, sondern gearbeitet. Die 2 Notfallzulassungen kommen ja nicht von ungefähr.
criscros,
16. Nov 18:12 Uhr
1
Ich bin hier schon recht lange dabei und habe auch schon den ein oder anderen Gewinn mitgenommen. Momentan bin ich wieder sehr stark investiert. Wir haben hier ein deutsches Biotechunternehmen, dass mittlerweile 2 Notfallzulassungen hat! Einmal von der FDA und eine von der EMA. Das zeigt doch, die Studien funktionieren mittlerweile und bringen Ergebnisse die zu positiven Bewertungen führen. Die einzige Frage ist doch, weshalb der Markt das nicht honoriert.Die MK ist für diese Phase zu gering. Bei einem US Bio, wären wir schon längst in ganz anderen Sphären. Ich sehe die Entwicklung positiv, hier wird nicht viel getwittert, sondern gearbeitet. Die 2 Notfallzulassungen kommen ja nicht von ungefähr.
Habe einen Fehler gemacht, sorry! EMA natürlich noch keine Zulassung, sondern nur eine Empfehlung! Danke @Lemmy82
Costa81,
15. Nov 17:40 Uhr
1
Andere Firmen träumen von einer Vollzulassung. Hier kriegt man eine und der Kurs ist niedriger als gestern ohne die News. Keiner will was von Covid hören. Wir sind einfach zu spät mit dem Medikament. Ob es noch für etwas anderes als Covid benutzt werden kann keine Ahnung.
Tweety48,
15. Nov 17:09 Uhr
0
Ich bin auch schon sehr lange hier investiert und habe das Geld eigentlich schon abgeschrieben. Sollte Inflarx doch endlich mal einen Treffer landen, wäre es großartig, aber bis jetzt sieht es ehrlich gesagt nicht so aus.
Wenn ich mich recht erinnere, hatte man hier nach dem Durchbruch und dem Anstieg auf 4 Euro große Hoffnung, dass jetzt eventuell ein Partner gefunden wird, der ein Medikament produziert und inflarx so richtig Geld verdient. Das hatte sich jedoch schnell erledigt.
Ich drücke uns die Daumen. 👍👍
Chris84,
15. Nov 14:23 Uhr
0
https://www.inflarx.de/Home/Investors/Press-Releases/11-2024-InflaRx-Receives-Positive-CHMP-Opinion-for-GOHIBIC---Vilobelimab--for-the-Treatment-of-SARS-CoV-2-Induced-Acute-Respiratory-Distress-Syndrome0.html
Chris84,
15. Nov 14:22 Uhr
1
Heute gaben wir bekannt, dass der CHMP in einer positiven Stellungnahme die Marktzulassung unseres C5a-Inhibitors unter außergewöhnlichen Umständen für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit SARS-CoV-2-induziertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS) empfiehlt, die im Rahmen der Standardbehandlung systemische Kortikosteroide erhalten und eine invasive mechanische Beatmung (IMV) (mit oder ohne extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO)) erhalten.
Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der Entwicklung unseres Anti-C5a-Antikörpers und eine wichtige Erinnerung an den anhaltenden Bedarf an wirksameren Behandlungen für diese Patienten. Wir danken den Intensivmedizinern und den Angehörigen der Patienten, die mit InflaRx an der PANAMO-Studie gearbeitet haben.
peterente,
15. Nov 13:39 Uhr
0
Ist hier wieder potenzial bis 4€? Oder kann es auch zu einer Übernahme kommen? Habe die Aktie schon mehrere Jahre und leider nicht viel mit dem Unternehmen beschäftigt
Camper69,
15. Nov 13:25 Uhr
2
https://www.ema.europa.eu/en/documents/smop-initial/chmp-summary-positive-opinion-gohibic_en.pdf
Benny80,
15. Nov 4:26 Uhr
2
Die Überprüfung von Vilobelimab durch den Europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel ( CHMP) geht weiter; die Diskussionen dauern an, eine Stellungnahme des CHMP wird für Mitte November erwartet.
Barmittel, Barmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 62,0 Millionen Euro sollen den Betrieb voraussichtlich bis 2026 finanzieren
Tweety48,
14. Nov 21:34 Uhr
2
Dann macht es puff - - - -
Und die Kursgewinne von heute lösen sich wieder in Luft auf. 🤣🤣
Wir haben doch schon mal von einem großen wurf geträumt, als der Kurs auf 4 Euro geklettert ist.
Leider ist daraus nichts geworden.
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