INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ne, bei 2,62 Als der Kurs bei 6 stand hatte ich tatsächlich die Hälfte verkauft. Leider nur die Hälfte.

Man kann nur auf überraschend gute Gohibic Verkäufe hoffen....

Glsube nicht das die so toll sein werden. Aber so sieht die Pipeline doch gut aus. Cash ist nun auch genug da. Und kann ja schnell gehen hier. Eine gute news reicht ja meist schon. Daher ganz entspannt. Auch wenn es echt nicht schön ist und auch nicht ganz verständlich

Ist halt irgendwie Corona Hype Ende Sippenhaft ....

Sobald sie wieder in der Nähe des EK sein sollte, wird diese Schrottaktie verkauft.

wir kommen der 2 aber auch echt sehr nah. Unter 2 würde ich die Position dann voll machen und ab dann heißt es warten für mich ;)

Pfizer Gewinnwarnung und Gohibic muss man nicht zwangsläufig in Verbindung bringen. Gohibic besetzt Nischenbereich und hat wenig mit Pfizer Probleme zu tun. Nur nicht durch reißerische Beiträge verunsichern lassen.😉 Dass der Corona Hype allgemein erstmal vorbei ist sollte ja jedem klar sein. Impfen lassen sich wohl nur noch wenige. Patienten die beatmet werden müssen existieren aber trotzdem noch! Corona halt nicht weg sondern wie normale Grippe zu behandeln ☝️ mit all seinen Begleitumständen!

Na ja, haben schon was zusammen gebracht. Gohibic hat Notfall Zulassung und restliche Pipeline ist auch gut aufgestellt. Ja, von Staidson hört man leider gar nichts mehr. Und von Riedemann erst Recht nicht 😕

sollten eigentlich nicht auch mal chinesen für 5 dollar ordentlich investieren laut vertrag??

hier war ich auch mal drinnen, ging auch 80 cent runter an einem abend, den zock hoch gut ausgenutzt um mit kleinen plus rauszukommen, wer hier noch drinnen ist muss wirklich an die bude glauben, jahrzehnte nichts zusammen gebracht aber dieses mal wirds (dank der chinesen) sicher was ^^^^

https://www.nasdaq.com/articles/inflarx-reports-positive-topline-results-from-sad-phase-i-study-with-c5ar-inhibitor-inf904

InflaRx Announces Positive Topline Results from the Single Ascending Dose (SAD) Phase I Study with C5aR Inhibitor INF904

Die EMA veröffentlicht die Namen der Wirkstoffe von Arzneimitteln, die derzeit bewertet werden, kann jedoch keine Aussagen dazu treffen, wann die Arzneimittel zugelassen werden. Die EMA benötigt etwa ein Jahr für die Bewertung eines Arzneimittels. Nach Abschluss der Bewertung spricht sie eine Empfehlung dazu aus, ob das Arzneimittel zugelassen werden sollte. Anschließend übermittelt die EMA diese Empfehlung an die Europäische Kommission, die eine bindende Entscheidung trifft, ob eine Genehmigung für das Inverkehrbringen erteilt wird. Nach einer befürwortenden Empfehlung der EMA benötigt die Europäische Kommission etwa zwei Monate, um ein Arzneimittel zuzulassen. Die Europäische Kommission folgt dem Gutachten der EMA in fast allen Fällen. https://www.ema.europa.eu/en/documents/leaflet/european-regulatory-system-medicines_de.pdf