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Ausbruch und Rallye noch vor dem Wochenende?!
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INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,425 EUR
+1,79 %+0,025
8. Nov, 17:35:49 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 9.485
gustl2019,
15.05.2023 20:37 Uhr
0
Ein schlechter Tag für Barolo. Vermisse schon fast das Jammern:-)
gustl2019,
15.05.2023 20:43 Uhr
1
Alle, die schon länger dabei sind , lehnen sich einfach zurück und sitzen es aus. M.M.. Wartet mal ab, wenn die Krebsdaten kommen und dann noch die Umsätze ab Q3 gemeldet werden....
Casinoroyal,
11.05.2023 16:08 Uhr
0
Klingt doch alles gut, auf den Kurs hat es im Moment aber wenig Einfluss.
Lemmy82,
11.05.2023 14:11 Uhr
3
InflaRx meldet Finanz- und Betriebsergebnisse für das erste Quartal 2023 und bietet Geschäftsaktualisierung
• Von den USA erteilte Notfallgenehmigung (EUA). Food and Drug Administration (FDA) für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von kritisch kranken COVID-19-Patienten
• Gohibic soll in den nächsten Wochen für Patienten in den USA verfügbar sein
• Phase-III-Studie mit Vilobelimab bei Pyoderma gangrenosum (PG) im Gange;
Der erste Patient wird voraussichtlich Mitte 2023 aufgenommen
• Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere ca. 72,3 Millionen Euro ab
31. März 2023
• Zusätzliche Gesamterlöse in Höhe von 53,5 Millionen Euro, die anschließend unter at-the-
Marktprogramm (ATM) und durch ein gezeichnetes öffentliches Angebot von Stammaktien
Jena, Deutschland, 11. Mai 2023 - InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das entzündungshemmende Therapeutika entwickelt, indem es auf das Komplementsystem abzielt, gab heute die finanziellen und operativen Ergebnisse für die drei Monate bis zum 31. März 2023 bekannt und lieferte ein Geschäftsupdate.
Prof. Niels C. Riedemann, Chief Executive Officer und Gründer von InflaRx, kommentierte: "Die letzten Monate waren für InflaRx wirklich transformativ. Nachdem wir letzten Monat die EUA für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von kritisch kranken Patienten mit COVID-19 erhalten hatten, waren wir das weltweit erste Unternehmen mit einem Medikament, das für die Notfallanwendung zur Kontrolle des Komplementfaktors C5a zugelassen war. Wir arbeiten fleißig daran, Ärzten den Zugang zu dieser Behandlungsoption in den USA zu ermöglichen, und planen, das Produkt den Patienten innerhalb der nächsten Wochen zur Verfügung zu stellen. Gleichzeitig setzen wir unsere Entwicklungspipeline weiterhin fleißig voran. Wir gehen davon aus, den ersten Patienten in einer Phase-III-Studie mit Vilobelimab bei Pyoderma gangrenosum, einer schweren neutrophilen-mediaten Hauterkrankung, um die Mitte des Jahres zu behandeln, und entwickeln auch unseren kleinen Molekül-C5aR-Inhibitor INF904 weiter, der sich derzeit in Phase-I-Tests befindet. Die EUA für Gohibic ist eine große Anerkennung unseres wissenschaftlichen Ansatzes, und wir freuen uns, unsere Produktkandidaten weiterzuentwickeln, um Patienten mit anderen Krankheiten, die durch das Ergänzungssystem angetrieben werden, mit neuen therapeutischen Optionen zu versorgen.
Aktuelle Highlights und Business-Update
Gohibic (vilobelimab): EUA für die Behandlung von schwer kranken COVID-19 gewährt
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