IFRX-Small-Talk WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: gustl2019

Ich habe hier bereits meinen Einsatz rausgenommen, habe nur noch Gratisaktien am Laufen. Jetzt sind es halt nur noch 14.000 Stück:-) 1.000 Stück waren gerade nötig, um meine Wut zu besänftigen.

Guten Idee, kannst sicherlich unter 3 Euro wieder nachkaufen ;-)

Guten Idee, kannst sicherlich unter 3 Euro wieder nachkaufen ;-)

So ungefähr:-) Bin am Überlegen, hier etwas Wut-Taschengeld rauszunehmen.

bis März -April 2024@gustl ;-)

Kommerzielle Markteinführung von Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung kritisch erkrankter COVID-19-Patienten gemäß EUA in den Vereinigten Staaten: Im April 2023 haben die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine EUA für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen ausgestellt, wenn die Behandlung innerhalb von 48 Stunden nach Erhalt einer invasiven mechanischen Beatmung (IMV) oder extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) eingeleitet wird. Gohibic (Vilobelimab) ist seit Ende des zweiten Quartals in Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten kommerziell erhältlich. InflaRx baut ein erfahrenes und hochfokussiertes Vertriebsteam auf, um die Markteinführung und den Vertrieb des Arzneimittels an Krankenhäuser zu unterstützen. Gleichzeitig hat das Unternehmen eine robuste Lieferkette aufgebaut, um eine unterbrechungsfreie Lieferung von Gohibic in die USA zu ermöglichen. Markt. Schließlich schärft InflaRx das Bewusstsein für diese Behandlungsoption in der medizinischen Gemeinschaft durch spezielle medizinische Informationskampagnen. Darüber hinaus führt das Unternehmen weiterhin Gespräche mit der FDA im Zusammenhang mit der Einreichung eines Biologics License Application (BLA) für eine mögliche zukünftige vollständige Zulassung von Gohibic (Vilobelimab) in den Vereinigten Staaten. InflaRx hat außerdem ermutigende Treffen mit den Berichterstatter- und Co-Berichterstatter-Mitgliedstaatenteams des Europäischen Komitees für Humanarzneimittel (CHMP) im Zusammenhang mit einem geplanten Marktzulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) abgeschlossen. Das Unternehmen wird Aktualisierungen zum Status der Zulassungsanträge in den Vereinigten Staaten und anderswo bereitstellen, sobald diese verfügbar sind.