IFRX-Small-Talk WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: gustl2019

1,51 USD
-1,31 %-0,02
7. Nov, 23:20:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 5.467
H
Hoax1213, 10.08.2023 14:41 Uhr
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Ich habe hier bereits meinen Einsatz rausgenommen, habe nur noch Gratisaktien am Laufen. Jetzt sind es halt nur noch 14.000 Stück:-) 1.000 Stück waren gerade nötig, um meine Wut zu besänftigen.

das klingt gut. Jedenfalls deutlich besser als bei mir ;)
g
gustl2019, 10.08.2023 14:40 Uhr
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Guten Idee, kannst sicherlich unter 3 Euro wieder nachkaufen ;-)

Ich habe hier bereits meinen Einsatz rausgenommen, habe nur noch Gratisaktien am Laufen. Jetzt sind es halt nur noch 14.000 Stück:-) 1.000 Stück waren gerade nötig, um meine Wut zu besänftigen.
H
Hoax1213, 10.08.2023 14:27 Uhr
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Guten Idee, kannst sicherlich unter 3 Euro wieder nachkaufen ;-)

ist schon traurig. 3€ hatten wir schon vor der Notfallzulassung im Dezember. Hätte ich nicht gedacht und bin froh wenigstens ein paar Gewinne mitgenommen zu haben. Zwar zu früh nachgekauft, aber noch würde ich wenigstens +/-0 rauskommen.
C
Camper69, 10.08.2023 14:27 Uhr
0
https://www.n-tv.de/wissen/Eris-verursacht-viele-neue-Covid-19-Faelle-article24317413.html
H
Hoax1213, 10.08.2023 14:16 Uhr
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schade. Dann haben wir also bald wieder Kurse wie vor der Notfallzulassung.
g
gustl2019, 10.08.2023 14:13 Uhr
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So, jetzt geht es mir wieder besser:-)
Gol_D.Roger
Gol_D.Roger, 10.08.2023 14:13 Uhr
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Guten Idee, kannst sicherlich unter 3 Euro wieder nachkaufen ;-)
C
Camper69, 10.08.2023 14:09 Uhr
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So ungefähr:-) Bin am Überlegen, hier etwas Wut-Taschengeld rauszunehmen.

aber wohin damit ?
g
gustl2019, 10.08.2023 14:07 Uhr
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bis März -April 2024@gustl ;-)

So ungefähr:-) Bin am Überlegen, hier etwas Wut-Taschengeld rauszunehmen.
C
Camper69, 10.08.2023 13:58 Uhr
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bis März -April 2024@gustl ;-)
g
gustl2019, 10.08.2023 13:57 Uhr
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Ich lege mich wieder schlafen:-)
C
Camper69, 10.08.2023 13:56 Uhr
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wie wir schon vermutet hatten...erste Umsätze Gohibic in 2 HJ 2023... DR. Thomas Taapken, Finanzvorstand von InflaRx, sagte: „Es ist eine aufregende Zeit für InflaRx, da wir uns zu einem Unternehmen in der kommerziellen Phase entwickeln und ein starkes Team aufbauen, um die Kommerzialisierung von Gohibic zu unterstützen.“ Angesichts der für uns dankbaren geringeren Zahl schwerer COVID-19-Fälle rechnen wir jedoch mit einer moderaten Nachfrage und ersten Umsätzen im zweiten Halbjahr 2023. Dank unserer jüngsten erfolgreichen Finanzierungsaktivitäten sind wir gut aufgestellt, um in die notwendige Infrastruktur zu investieren Gohibic für Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verfügbar machen und unsere klinischen Entwicklungsaktivitäten unterstützen, darunter die Phase-III-Studie mit Vilobelimab bei Pyoderma gangraenosum und die zukünftige Entwicklung unseres vielversprechenden C5aR-Inhibitors INF904. Trotz eines nach wie vor äußerst herausfordernden Finanzmarktumfelds sind wir gut finanziert, um unsere Geschäftstätigkeit bis weit in das Jahr 2026 hinein aufrechtzuerhalten.“
g
gustl2019, 10.08.2023 13:54 Uhr
0

Kommerzielle Markteinführung von Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung kritisch erkrankter COVID-19-Patienten gemäß EUA in den Vereinigten Staaten: Im April 2023 haben die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine EUA für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen ausgestellt, wenn die Behandlung innerhalb von 48 Stunden nach Erhalt einer invasiven mechanischen Beatmung (IMV) oder extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) eingeleitet wird. Gohibic (Vilobelimab) ist seit Ende des zweiten Quartals in Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten kommerziell erhältlich. InflaRx baut ein erfahrenes und hochfokussiertes Vertriebsteam auf, um die Markteinführung und den Vertrieb des Arzneimittels an Krankenhäuser zu unterstützen. Gleichzeitig hat das Unternehmen eine robuste Lieferkette aufgebaut, um eine unterbrechungsfreie Lieferung von Gohibic in die USA zu ermöglichen. Markt. Schließlich schärft InflaRx das Bewusstsein für diese Behandlungsoption in der medizinischen Gemeinschaft durch spezielle medizinische Informationskampagnen. Darüber hinaus führt das Unternehmen weiterhin Gespräche mit der FDA im Zusammenhang mit der Einreichung eines Biologics License Application (BLA) für eine mögliche zukünftige vollständige Zulassung von Gohibic (Vilobelimab) in den Vereinigten Staaten. InflaRx hat außerdem ermutigende Treffen mit den Berichterstatter- und Co-Berichterstatter-Mitgliedstaatenteams des Europäischen Komitees für Humanarzneimittel (CHMP) im Zusammenhang mit einem geplanten Marktzulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) abgeschlossen. Das Unternehmen wird Aktualisierungen zum Status der Zulassungsanträge in den Vereinigten Staaten und anderswo bereitstellen, sobald diese verfügbar sind.

Ups, den letzten Teil habe ich überlesen.
C
Camper69, 10.08.2023 13:52 Uhr
0
Kommerzielle Markteinführung von Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung kritisch erkrankter COVID-19-Patienten gemäß EUA in den Vereinigten Staaten: Im April 2023 haben die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine EUA für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen ausgestellt, wenn die Behandlung innerhalb von 48 Stunden nach Erhalt einer invasiven mechanischen Beatmung (IMV) oder extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) eingeleitet wird. Gohibic (Vilobelimab) ist seit Ende des zweiten Quartals in Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten kommerziell erhältlich. InflaRx baut ein erfahrenes und hochfokussiertes Vertriebsteam auf, um die Markteinführung und den Vertrieb des Arzneimittels an Krankenhäuser zu unterstützen. Gleichzeitig hat das Unternehmen eine robuste Lieferkette aufgebaut, um eine unterbrechungsfreie Lieferung von Gohibic in die USA zu ermöglichen. Markt. Schließlich schärft InflaRx das Bewusstsein für diese Behandlungsoption in der medizinischen Gemeinschaft durch spezielle medizinische Informationskampagnen. Darüber hinaus führt das Unternehmen weiterhin Gespräche mit der FDA im Zusammenhang mit der Einreichung eines Biologics License Application (BLA) für eine mögliche zukünftige vollständige Zulassung von Gohibic (Vilobelimab) in den Vereinigten Staaten. InflaRx hat außerdem ermutigende Treffen mit den Berichterstatter- und Co-Berichterstatter-Mitgliedstaatenteams des Europäischen Komitees für Humanarzneimittel (CHMP) im Zusammenhang mit einem geplanten Marktzulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) abgeschlossen. Das Unternehmen wird Aktualisierungen zum Status der Zulassungsanträge in den Vereinigten Staaten und anderswo bereitstellen, sobald diese verfügbar sind.
Gol_D.Roger
Gol_D.Roger, 10.08.2023 13:51 Uhr
0
Das Ding segelt gleich Richtung Süden...
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