IFRX-Small-Talk WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: gustl2019

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25. Nov, 22:59:51 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 5.470
g
gustl2019, 10.08.2023 13:54 Uhr
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Kommerzielle Markteinführung von Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung kritisch erkrankter COVID-19-Patienten gemäß EUA in den Vereinigten Staaten: Im April 2023 haben die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine EUA für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen ausgestellt, wenn die Behandlung innerhalb von 48 Stunden nach Erhalt einer invasiven mechanischen Beatmung (IMV) oder extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) eingeleitet wird. Gohibic (Vilobelimab) ist seit Ende des zweiten Quartals in Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten kommerziell erhältlich. InflaRx baut ein erfahrenes und hochfokussiertes Vertriebsteam auf, um die Markteinführung und den Vertrieb des Arzneimittels an Krankenhäuser zu unterstützen. Gleichzeitig hat das Unternehmen eine robuste Lieferkette aufgebaut, um eine unterbrechungsfreie Lieferung von Gohibic in die USA zu ermöglichen. Markt. Schließlich schärft InflaRx das Bewusstsein für diese Behandlungsoption in der medizinischen Gemeinschaft durch spezielle medizinische Informationskampagnen. Darüber hinaus führt das Unternehmen weiterhin Gespräche mit der FDA im Zusammenhang mit der Einreichung eines Biologics License Application (BLA) für eine mögliche zukünftige vollständige Zulassung von Gohibic (Vilobelimab) in den Vereinigten Staaten. InflaRx hat außerdem ermutigende Treffen mit den Berichterstatter- und Co-Berichterstatter-Mitgliedstaatenteams des Europäischen Komitees für Humanarzneimittel (CHMP) im Zusammenhang mit einem geplanten Marktzulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) abgeschlossen. Das Unternehmen wird Aktualisierungen zum Status der Zulassungsanträge in den Vereinigten Staaten und anderswo bereitstellen, sobald diese verfügbar sind.

Ups, den letzten Teil habe ich überlesen.
C
Camper69, 10.08.2023 13:52 Uhr
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Kommerzielle Markteinführung von Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung kritisch erkrankter COVID-19-Patienten gemäß EUA in den Vereinigten Staaten: Im April 2023 haben die USA Die Food and Drug Administration (FDA) hat eine EUA für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen ausgestellt, wenn die Behandlung innerhalb von 48 Stunden nach Erhalt einer invasiven mechanischen Beatmung (IMV) oder extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) eingeleitet wird. Gohibic (Vilobelimab) ist seit Ende des zweiten Quartals in Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten kommerziell erhältlich. InflaRx baut ein erfahrenes und hochfokussiertes Vertriebsteam auf, um die Markteinführung und den Vertrieb des Arzneimittels an Krankenhäuser zu unterstützen. Gleichzeitig hat das Unternehmen eine robuste Lieferkette aufgebaut, um eine unterbrechungsfreie Lieferung von Gohibic in die USA zu ermöglichen. Markt. Schließlich schärft InflaRx das Bewusstsein für diese Behandlungsoption in der medizinischen Gemeinschaft durch spezielle medizinische Informationskampagnen. Darüber hinaus führt das Unternehmen weiterhin Gespräche mit der FDA im Zusammenhang mit der Einreichung eines Biologics License Application (BLA) für eine mögliche zukünftige vollständige Zulassung von Gohibic (Vilobelimab) in den Vereinigten Staaten. InflaRx hat außerdem ermutigende Treffen mit den Berichterstatter- und Co-Berichterstatter-Mitgliedstaatenteams des Europäischen Komitees für Humanarzneimittel (CHMP) im Zusammenhang mit einem geplanten Marktzulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) abgeschlossen. Das Unternehmen wird Aktualisierungen zum Status der Zulassungsanträge in den Vereinigten Staaten und anderswo bereitstellen, sobald diese verfügbar sind.
Gol_D.Roger
Gol_D.Roger, 10.08.2023 13:51 Uhr
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Das Ding segelt gleich Richtung Süden...
g
gustl2019, 10.08.2023 13:47 Uhr
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Kein Wort über Gohobic bzgl. Zulassungsprozess in Europa. Entweder verstehe ich den Bericht nicht, oder es ist blabla. Krebsdaten auch noch nichts greifbares...
g
gustl2019, 10.08.2023 13:45 Uhr
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Jetzt auch bei IFRX - https://www.inflarx.de/Home/Investors/Press-Releases/08-2023-InflaRx-Reports-Second-Quarter-2023-Financial-Results---Operating-Update.html
C
Camper69, 10.08.2023 13:43 Uhr
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danke@gustl
g
gustl2019, 10.08.2023 13:31 Uhr
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Da sind sie:-) - https://quantisnow.com/insight/4874397
g
gustl2019, 10.08.2023 13:15 Uhr
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In 15 Minuten kommen bestimmt die Zahlen:-)
H
Hoax1213, 10.08.2023 9:31 Uhr
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Na dann spekuliere ich mal auf das zweite....

ja das das hätte was ;) Immerhin ging es (bisher) nicht noch tiefer.
B
Barolo, 10.08.2023 9:02 Uhr
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Na dann spekuliere ich mal auf das zweite....
g
gustl2019, 10.08.2023 8:56 Uhr
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Wahrscheinlich eines bei 1,80 € und eines bei 35 € 😅

So ist es:-)
Ännchen
Ännchen, 10.08.2023 8:54 Uhr
0

Nö, beide noch offen:-)

👀
Ännchen
Ännchen, 10.08.2023 8:54 Uhr
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Moin Knastis 😎🙋‍♀️
B
Barolo, 10.08.2023 8:51 Uhr
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Wahrscheinlich eines bei 1,80 € und eines bei 35 € 😅
g
gustl2019, 10.08.2023 8:47 Uhr
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Man muss doch auch versuchen dem negativsten Szenario noch was Gutes abzugewinnen 😅 wurde ein Gap geschlossen? Geht leider aus deiner Antwort nicht hervor 😉

Nö, beide noch offen:-)
B
Barolo, 10.08.2023 8:15 Uhr
0
Man muss doch auch versuchen dem negativsten Szenario noch was Gutes abzugewinnen 😅 wurde ein Gap geschlossen? Geht leider aus deiner Antwort nicht hervor 😉
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