IFRX-Small-Talk WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: gustl2019

eventuell wie sich der Kurs vorbörslich entwickelt?

Was soll uns der Link jetzt aussagen?

Seal relation's 😉 h > your in cozy Mode ☘️

noch jemand so unvernüftig wie ich? letzte Woche ordentlichen Gewinn gezogen, tiefer wieder rein und immer noch drin? ;)

https://www.marketwatch.com/investing/stock/ifrx?mod=search_symbol

👍 Gute Fahrt!!!

Alles klar. Danke für die Mühe. Fahr jetzt gleich los Richtung Heimat. Gap überles ich ab jetzt einfach ☝️... hoffe US Boys legen dann nach!

@Barolo - Du kannst ja auch mal "fundamentale" Beiträge leisten.

Ich werde mir aber trotzdem nicht verbieten/vermiesen lassen, auch hier Infos über GAPs einzustellen. Des Weiteren hat Aähnnchen danach gefragt.

So, das wars von mir. Die Diskusssionen mögen beginnen:-)

C5aR-Inhibitor INF904: - Phase-I-Studie - Ergebnisse werden in der zweiten Jahreshälfte 2023 erwartet

Vilobelimab bei kutanem Plattenepithelkarzinom (cSCC): - Bisher wurden 10 Patienten in Arm A der Studie rekrutiert. Erste Daten aus einer Zwischenanalyse bei Patienten in Arm A werden voraussichtlich in der ersten Jahreshälfte 2023 vorliegen. In Arm B der Studie wurden bis heute 14 Patienten in drei Dosiskohorten (3+6+5) rekrutiert. Daten aus einer Zwischenanalyse in Arm B werden voraussichtlich in der ersten Jahreshälfte 2024 vorliegen.

Mitte 2023 mit der Patientenrekrutierung für Phase 3

Pyoderma gangraenosum (PG): - Die endgültigen Daten einer offenen, multizentrischen explorativen Phase-IIa-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Vilobelimab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer PG wurden im März 2022 vorgestellt. Die Ergebnisse zeigten einen dosisabhängigen Behandlungseffekt. In der Kohorte mit der höchsten Dosis von 2.400 mg zeigten sechs von sieben Patienten eine klinische Remission (Physician Global Assessment (PGA) Score ≤ 1) und einen Verschluss des Zielgeschwürs. Basierend auf diesen überzeugenden Ergebnissen und einem produktiven End-of-Phase-II-Meeting mit der FDA im 3. Quartal 2022 treibt InflaRx ein zulassungsrelevantes klinisches Phase-III-Entwicklungsprogramm in dieser Indikation voran. Im Januar 2023 gab das Unternehmen Details zum Design seiner geplanten Phase-III-Studie bekannt, einer multinationalen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie. Das Unternehmen hat das klinische Studienprotokoll bei der FDA eingereicht und plant, Mitte 2023 mit der Patientenrekrutierung zu beginnen. Vilobelimab erhielt im Juni 2022 sowohl von der FDA als auch von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Colitis PG und im Juli den Fast-Track-Status für diese Indikation von der FDA.

Staidson China könnte unseren Kurs auch noch "beflügeln" (ehrlich kann ich den aktuellen Status nicht beurteilen)

Es ist zu erwarten, das auch wieder größere Anleger einsteigen, da das (damals 2019 beschädigte) Vertrauen zurück sein dürfte