IFRX-Small-Talk WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: gustl2019

1,431 EUR
-1,34 %-0,020
6. Nov, 22:20:28 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 5.467
R
Ruuudi, 11.09.2023 14:41 Uhr
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Dann haben wir ja wenigstens den Übeltäter:-) Aber jetzt steigt es ja.

Richtig, es steigt. Hab aus Reue meine Einzelaktie verdoppelt.😉
C
Camper69, 11.09.2023 15:24 Uhr
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ich würde hier gerne weiter aufstocken. Mal schauen wann es wieder einen ordentlichen Dip gibt. Wenn nicht wäre das natürlich auch völlig ok ;)

Dip´s gabs doch genug...ich brauche keine mehr ;-)
H
Hoax1213, 11.09.2023 15:27 Uhr
0

Dip´s gabs doch genug...ich brauche keine mehr ;-)

Ich brauche auch keinen. Aber würde jeden nutzen. Ek ist zwar noch recht hoch aber der darf ruhig etwas höher
B
Barolo, 11.09.2023 16:07 Uhr
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Schade, leider Non Event. News klingt eigentlich nicht so schlecht, aber war ja auch irgendwie klar dass nicht viel nach oben passiert.
H
Hoax1213, 11.09.2023 19:16 Uhr
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Schade, leider Non Event. News klingt eigentlich nicht so schlecht, aber war ja auch irgendwie klar dass nicht viel nach oben passiert.

Immerhin stimmt die richtung derzeit. Das reicht mir schon.
H
Hoax1213, 11.09.2023 14:35 Uhr
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ich würde hier gerne weiter aufstocken. Mal schauen wann es wieder einen ordentlichen Dip gibt. Wenn nicht wäre das natürlich auch völlig ok ;)
Benny80
Benny80, 11.09.2023 13:49 Uhr
0

InflaRx Announces Positive Topline Results from the Single Ascending Dose (SAD) Phase I Study with C5aR Inhibitor INF904 • SAD data confirm best-in-class potential for INF904 as orally administered C5aR inhibitor: o Safety and tolerability with no signals of concern over entire dose range o Pharmacokinetics (PK): favorable dose-proportional systemic exposure with overall PK profile confirming pre-clinical data o Desired blocking activity (>90%) of C5a-induced neutrophil activation at disease relevant C5a levels 24 hours post administration for doses of 30 mg to 240 mg o INF904 can be formulated with drug strength of 30 mg per capsule • Data from the ongoing multiple ascending dose (MAD) part of the study to be presented in early 2024 • Company to host a conference call today, September 11, 2023 at 8:30 am EDT/14:30 CEST Jena, Germany, September 11, 2023 – InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), a biotechnology company pioneering anti-inflammatory therapeutics targeting the complement system, announced today its topline results from the single ascending dose (SAD) part of its randomized, double-blind, placebo-controlled Phase I trial of the orally administered, low molecular weight C5aR inhibitor INF904. In the SAD part of the study, INF904 demonstrated an excellent safety and tolerability profile as well as a very favorable pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) profile, confirming INF904 ́s best-in-class potential. The SAD part of the Phase I first-in-human trial enrolled 62 healthy volunteers within six different dosing groups from 3 mg to 240 mg who were randomly assigned to receive INF904 or a placebo. Different drug concentrations were tested for the 60 mg dosing group. The main objectives were to assess safety and tolerability of single ascending doses under fasting conditions. Secondary endpoints included several PK parameters, and the effect of INF904 on C5a-induced neutrophil activation in blood samples from treated volunteers ex vivo also was explored. “Our team has spent several years developing an orally administered inhibitor of the terminal complement C5a / C5aR pathway with optimized PD and PK properties primarily for the long- term treatment of patients with chronic inflammatory conditions in need of improved therapeutic options. We are very pleased that the results announced today confirm our pre-clinical studies with INF904, which did not reveal any safety concerns and demonstrated favorable PK and PD

Danke Lemmy 😎
Benny80
Benny80, 11.09.2023 13:49 Uhr
0
Hier noch der Link 👆
Benny80
Benny80, 11.09.2023 13:49 Uhr
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InflaRx gibt positive Topline-Ergebnisse der Phase-I-Studie mit aufsteigender Einzeldosis (Single Ascending Dose, SAD) mit dem C5aR-Inhibitor INF904 bekannt⬆️
Benny80
Benny80, 11.09.2023 13:49 Uhr
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https://www.stocktitan.net/news/IFRX/infla-rx-announces-positive-topline-results-from-the-single-nqwi0ss8y81q.html
g
gustl2019, 11.09.2023 13:43 Uhr
0

Oh sorry, ich bin auf der Tastatur ausgerutscht und bei meiner Einzelaktie auf den Sell-Button gekommen. Hab ich wieder repariert.😉

Dann haben wir ja wenigstens den Übeltäter:-) Aber jetzt steigt es ja.
R
Ruuudi, 11.09.2023 13:37 Uhr
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Danke @Lemmy82! Warum fällt der Kurs? Sell on positive news?

Oh sorry, ich bin auf der Tastatur ausgerutscht und bei meiner Einzelaktie auf den Sell-Button gekommen. Hab ich wieder repariert.😉
g
gustl2019, 11.09.2023 13:23 Uhr
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Danke @Lemmy82! Warum fällt der Kurs? Sell on positive news?
Lemmy82
Lemmy82, 11.09.2023 13:13 Uhr
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InflaRx Announces Positive Topline Results from the Single Ascending Dose (SAD) Phase I Study with C5aR Inhibitor INF904 • SAD data confirm best-in-class potential for INF904 as orally administered C5aR inhibitor: o Safety and tolerability with no signals of concern over entire dose range o Pharmacokinetics (PK): favorable dose-proportional systemic exposure with overall PK profile confirming pre-clinical data o Desired blocking activity (>90%) of C5a-induced neutrophil activation at disease relevant C5a levels 24 hours post administration for doses of 30 mg to 240 mg o INF904 can be formulated with drug strength of 30 mg per capsule • Data from the ongoing multiple ascending dose (MAD) part of the study to be presented in early 2024 • Company to host a conference call today, September 11, 2023 at 8:30 am EDT/14:30 CEST Jena, Germany, September 11, 2023 – InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), a biotechnology company pioneering anti-inflammatory therapeutics targeting the complement system, announced today its topline results from the single ascending dose (SAD) part of its randomized, double-blind, placebo-controlled Phase I trial of the orally administered, low molecular weight C5aR inhibitor INF904. In the SAD part of the study, INF904 demonstrated an excellent safety and tolerability profile as well as a very favorable pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) profile, confirming INF904 ́s best-in-class potential. The SAD part of the Phase I first-in-human trial enrolled 62 healthy volunteers within six different dosing groups from 3 mg to 240 mg who were randomly assigned to receive INF904 or a placebo. Different drug concentrations were tested for the 60 mg dosing group. The main objectives were to assess safety and tolerability of single ascending doses under fasting conditions. Secondary endpoints included several PK parameters, and the effect of INF904 on C5a-induced neutrophil activation in blood samples from treated volunteers ex vivo also was explored. “Our team has spent several years developing an orally administered inhibitor of the terminal complement C5a / C5aR pathway with optimized PD and PK properties primarily for the long- term treatment of patients with chronic inflammatory conditions in need of improved therapeutic options. We are very pleased that the results announced today confirm our pre-clinical studies with INF904, which did not reveal any safety concerns and demonstrated favorable PK and PD
R
Ruuudi, 11.09.2023 9:37 Uhr
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Übergeordnet sieht der Wochenstart recht gut aus. Und dies nicht nur trotz Hansi Flick, und dank Dennis Schröder.😉
B
Barolo, 11.09.2023 7:18 Uhr
2
Guten Morgen ☕ auf in die nächste ereignislose Woche 😃
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