IFRX-Small-Talk WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: gustl2019

Steht beim Trade Republic. Jetzt wurde es auf den 09.05.23 geändert.

InflaRx meldet Finanz- und Betriebsergebnisse für das erste Quartal 2023 und bietet Geschäftsaktualisierung • Von den USA erteilte Notfallgenehmigung (EUA). Food and Drug Administration (FDA) für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von kritisch kranken COVID-19-Patienten • Gohibic soll in den nächsten Wochen für Patienten in den USA verfügbar sein • Phase-III-Studie mit Vilobelimab bei Pyoderma gangrenosum (PG) im Gange; Der erste Patient wird voraussichtlich Mitte 2023 aufgenommen • Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere ca. 72,3 Millionen Euro ab 31. März 2023 • Zusätzliche Gesamterlöse in Höhe von 53,5 Millionen Euro, die anschließend unter at-the- Marktprogramm (ATM) und durch ein gezeichnetes öffentliches Angebot von Stammaktien Jena, Deutschland, 11. Mai 2023 - InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das entzündungshemmende Therapeutika entwickelt, indem es auf das Komplementsystem abzielt, gab heute die finanziellen und operativen Ergebnisse für die drei Monate bis zum 31. März 2023 bekannt und lieferte ein Geschäftsupdate. Prof. Niels C. Riedemann, Chief Executive Officer und Gründer von InflaRx, kommentierte: "Die letzten Monate waren für InflaRx wirklich transformativ. Nachdem wir letzten Monat die EUA für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung von kritisch kranken Patienten mit COVID-19 erhalten hatten, waren wir das weltweit erste Unternehmen mit einem Medikament, das für die Notfallanwendung zur Kontrolle des Komplementfaktors C5a zugelassen war. Wir arbeiten fleißig daran, Ärzten den Zugang zu dieser Behandlungsoption in den USA zu ermöglichen, und planen, das Produkt den Patienten innerhalb der nächsten Wochen zur Verfügung zu stellen. Gleichzeitig setzen wir unsere Entwicklungspipeline weiterhin fleißig voran. Wir gehen davon aus, den ersten Patienten in einer Phase-III-Studie mit Vilobelimab bei Pyoderma gangrenosum, einer schweren neutrophilen-mediaten Hauterkrankung, um die Mitte des Jahres zu behandeln, und entwickeln auch unseren kleinen Molekül-C5aR-Inhibitor INF904 weiter, der sich derzeit in Phase-I-Tests befindet. Die EUA für Gohibic ist eine große Anerkennung unseres wissenschaftlichen Ansatzes, und wir freuen uns, unsere Produktkandidaten weiterzuentwickeln, um Patienten mit anderen Krankheiten, die durch das Ergänzungssystem angetrieben werden, mit neuen therapeutischen Optionen zu versorgen. Aktuelle Highlights und Business-Update Gohibic (vilobelimab): EUA für die Behandlung von schwer kranken COVID-19 gewährt

Kleiner Ausschnitt☝🏻

Danke Lemmy 💪

Hallo Zusammen! Bis 2026 durch finanziert:-) Umsatz ab Q3 erwartet....gut Ding braucht Weile..

Weiß jemand wann heute die Geschäftszahlen veröffentlicht werden?

Auch ein schönes Wochenende!

Euch auch ein schönes We…..auf baldige News 🍻👍

Ebenfalls schönes🍺☀️ Wochenende 🥚

Guten Abend und schönes Wochenende ☀️🍺🍷

Guten Morgen. Bei Staidson geht es auch immer weiter abwärts. Warum auch immer.

Genau meine Hoffnung

Es seht einiges an. Es kommt dann ganz plötzlich und unerwartet:-)