IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,76 USD
-47,57 %-0,69
23. Dec, 23:20:00 Uhr,
Nasdaq OTC
Kommentare 573
S
SwissInvest,
10.01.2023 10:02 Uhr
0
Das Biotechunternehmen Santhera hat mit Idorsia einen Aktientausch vereinbart. Das Abkommen sieht vor, dass Santhera durch den Tausch Idorsia-Aktien, die Santhera zur Deckung des kurzfristigen Finanzbedarfs verkaufen kann, wie das Biotechunternehmen am Dienstag mitteilte.
Im Rahmen der Vereinbarung erhält Santhera 346'500 Idorsia-Aktien, die das Biotechunternehmen zur Deckung des kurzfristigen Finanzbedarfs verkaufen kann. Wenn man den Schlusskurs vom Vortag zugrunde legt, beläuft sich der Barwert auf rund 5 Millionen Franken.
Idorsia wiederum werde mehr als 5,5 Millionen Santhera-Aktien zum Preis von 0,9043 Franken pro Aktie erhalten, was dem volumengewichteten Fünf-Tage-Durchschnittskurs per Ende 9. Januar 2023 entspreche, abzüglich eines Abschlags von 20 Prozent. Darüber hinaus wird Idorsia den Angaben zufolge mehr als 2,2 Millionen Optionsscheine (oder 0,4 Optionsscheine pro erhaltene Santhera-Aktie) erhalten, von denen jeder zu einem Ausübungspreis von 0,9043 Franken spätestens bis am 9. Januar 2025, in eine Santhera-Aktie ausübbar ist.
Nach Abschluss der Transaktion werde Idorsia 17,7 Prozent des eingetragenen Aktienkapitals von Santhera halten. Gemäss der jüngsten Beteiligungsmeldung an die Börse SIX hielt Idorsia 14,7 Prozent, davon 12,9 Prozent Namenaktien. (Quelle: Swissquote)
P
PP1971,
09.01.2023 15:44 Uhr
1
Danke Summer.76 - muss jetzt einiges nachlesen, nachdem ich 3 Wochen in Singapur und Bali war😎
Summer.76,
09.01.2023 10:18 Uhr
0
Idorsia presents at the 41st J.P. Morgan Healthcare Conference – Achievements in 2022 provide the foundation for our success in 2023
https://www.globenewswire.com/news-release/2023/01/09/2584779/0/de/Idorsia-presents-at-the-41st-J-P-Morgan-Healthcare-Conference-Achievements-in-2022-provide-the-foundation-for-our-success-in-2023.html
Summer.76,
06.01.2023 16:40 Uhr
1
Vorstellung von Daridorexant (Quviviq®) in der Rubrik 'Neue Arzneimittel' der Deutschen Apotheker Zeitung
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2023/01/06/neues-format-fuer-die-neuen-arzneimittel
Summer.76,
03.01.2023 10:03 Uhr
1
Idorsia: The Foundation Is In Place And The Co. Is Ready For Great Success In 2023
https://seekingalpha.com/article/4567444-idorsia-foundation-is-in-place-and-co-is-ready-for-great-success-in-2023
Summary
• I will list major press events shared by Idorsia in 2022.
• I will offer my readers my personal commentary about each event.
• I will recap 2022 and comment on what is expected in 2023.
...
Summer.76,
03.01.2023 10:03 Uhr
0
Von ABB bis Zurich: Das sind die Schweizer Aktien-Tipps der Banken für 2023
https://www.cash.ch/news/top-news/von-abb-bis-zurich-das-sind-die-schweizer-aktien-tipps-der-banken-fur-2023-559523
I
Investif,
20.12.2022 8:27 Uhr
0
Das Problem bei Idorsia ist, dass Herr Clozel leider ziemlich krank sein soll, wie ich gehört habe. Martine, seine Frau, ist die treibende Kraft bei dieser Firma. Das Team ist toll aber leider hapert es auch hier an einer offensiven Kommunikation mit den Investoren. Sie sind sehr sehr konservativ und leben sehr zurückgezogen in Paris und gelegentlich in Basel.
PP1971,
20.12.2022 7:47 Uhr
0
Vielleicht sollte Idorsia mal nichts mehr verkünden - bei jeder Meldung geht der Kurs nach unten🙈😒
P
PP1971,
20.12.2022 7:46 Uhr
1
Danke für die Info👍
Summer.76,
20.12.2022 7:22 Uhr
1
Idorsia reicht bei der US-Zulassungsbehörde FDA einen Zulassungsantrag für Aprocitentan zur Behandlung von Patienten mit schwer kontrollierbarem Bluthochdruck ein
https://www.globenewswire.com/news-release/2022/12/20/2576762/0/de/Idorsia-submits-a-New-Drug-Application-to-the-US-FDA-for-aprocitentan-for-the-treatment-of-patients-with-difficult-to-control-hypertension.html
• Der Antrag umfasst Daten aus der Phase-3-Zulassungsstudie bei Patienten mit resistenter Hypertonie, in der Aprocitentan eine anhaltende Blutdrucksenkung über 48 Wochen zeigte und gut vertragen wurde
Summer.76,
16.12.2022 12:28 Uhr
0
Heute Morgen gaben wir bekannt, dass der erste Patient in das Screening eingetreten ist, um an OPUS teilzunehmen, dem Phase-3-Programm zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit unseres neuartigen, hochselektiven S1P1-Rezeptormodulators als orale Prüfbehandlung für erwachsene Patienten mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes.
Danke 👍
PP1971,
16.12.2022 6:57 Uhr
0
Heute Morgen gaben wir bekannt, dass der erste Patient in das Screening eingetreten ist, um an OPUS teilzunehmen, dem Phase-3-Programm zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit unseres neuartigen, hochselektiven S1P1-Rezeptormodulators als orale Prüfbehandlung für erwachsene Patienten mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes.
Summer.76,
15.12.2022 11:30 Uhr
0
Sehr gut!
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