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IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,83425 EUR
±0,00 %±0,00000
23. Nov, 12:59:29 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 573
Summer.76,
03.01.2023 10:03 Uhr
1
Idorsia: The Foundation Is In Place And The Co. Is Ready For Great Success In 2023
https://seekingalpha.com/article/4567444-idorsia-foundation-is-in-place-and-co-is-ready-for-great-success-in-2023
Summary
• I will list major press events shared by Idorsia in 2022.
• I will offer my readers my personal commentary about each event.
• I will recap 2022 and comment on what is expected in 2023.
...
Summer.76,
03.01.2023 10:03 Uhr
0
Von ABB bis Zurich: Das sind die Schweizer Aktien-Tipps der Banken für 2023
https://www.cash.ch/news/top-news/von-abb-bis-zurich-das-sind-die-schweizer-aktien-tipps-der-banken-fur-2023-559523
I
Investif,
20.12.2022 8:27 Uhr
0
Das Problem bei Idorsia ist, dass Herr Clozel leider ziemlich krank sein soll, wie ich gehört habe. Martine, seine Frau, ist die treibende Kraft bei dieser Firma. Das Team ist toll aber leider hapert es auch hier an einer offensiven Kommunikation mit den Investoren. Sie sind sehr sehr konservativ und leben sehr zurückgezogen in Paris und gelegentlich in Basel.
PP1971,
20.12.2022 7:47 Uhr
0
Vielleicht sollte Idorsia mal nichts mehr verkünden - bei jeder Meldung geht der Kurs nach unten🙈😒
P
PP1971,
20.12.2022 7:46 Uhr
1
Danke für die Info👍
Summer.76,
20.12.2022 7:22 Uhr
1
Idorsia reicht bei der US-Zulassungsbehörde FDA einen Zulassungsantrag für Aprocitentan zur Behandlung von Patienten mit schwer kontrollierbarem Bluthochdruck ein
https://www.globenewswire.com/news-release/2022/12/20/2576762/0/de/Idorsia-submits-a-New-Drug-Application-to-the-US-FDA-for-aprocitentan-for-the-treatment-of-patients-with-difficult-to-control-hypertension.html
• Der Antrag umfasst Daten aus der Phase-3-Zulassungsstudie bei Patienten mit resistenter Hypertonie, in der Aprocitentan eine anhaltende Blutdrucksenkung über 48 Wochen zeigte und gut vertragen wurde
Summer.76,
16.12.2022 12:28 Uhr
0
Heute Morgen gaben wir bekannt, dass der erste Patient in das Screening eingetreten ist, um an OPUS teilzunehmen, dem Phase-3-Programm zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit unseres neuartigen, hochselektiven S1P1-Rezeptormodulators als orale Prüfbehandlung für erwachsene Patienten mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes.
Danke 👍
PP1971,
16.12.2022 6:57 Uhr
0
Heute Morgen gaben wir bekannt, dass der erste Patient in das Screening eingetreten ist, um an OPUS teilzunehmen, dem Phase-3-Programm zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit unseres neuartigen, hochselektiven S1P1-Rezeptormodulators als orale Prüfbehandlung für erwachsene Patienten mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes.
Summer.76,
15.12.2022 11:30 Uhr
0
Sehr gut!
P
PP1971,
15.12.2022 8:31 Uhr
1
Bei Menschen mit SLE werden demnach sowohl T- als auch B-Zellen überaktiv, infiltrieren Gewebe und produzieren Autoantikörper, was zu Entzündungen und Organschäden führt.
Ziel der Studie sei es, eine Verringerung der Krankheitsaktivität sowie eine Kontrolle über die Krankheit zu gewinnen. In das Programm sollen 840 Patienten mit SLE aus rund 25 Ländern, darunter Japan, aufgenommen werden.
P
PP1971,
15.12.2022 8:30 Uhr
0
Idorsia setzt Cenerimod in Phase-III-Studie gegen Autoimmunerkrankung SLE ein
P
PP1971,
12.12.2022 8:17 Uhr
1
Das sollte eigentlich der Durchbruch sein für Daridorexant. Ist ziemlich einzigartig in der Wirkung und dass man trotzdem nicht abhängig wird.
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