IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.fuw.ch/article/idorsiasieht-wirksamkeit-von-clazosentanidorsiasieht-wirksamkeit-von-clazosentan Idorsia sieht Wirksamkeit von Clazosentan

https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/idorsia-aktie-von-der-actelion-forschungsabteilung-zum-innovationskonzern-idorsia-1031300939

Jean-Paul Clozel, CEO Idorsia, im Interview https://www.moneycab.com/interviews/jean-paul-clozel-ceo-idorsia-im-moneycab-interview/

Idorsia nach Roadshow schwächer https://www.fuw.ch/article/idorsia-tendiert-tiefer Die Analysten der Bank of America zeigen sich nach einer virtuellen Vortragsreihe zurückhaltend zum Potenzial der Pharmaaktien. Das weckt auch bei Anlegern Skepsis.

Zumindest blieb man in Italien nicht unerwähnt: https://www.corriere.it/economia/aziende/22_marzo_17/idorsia-sbarca-italia-2-miliardi-investimenti-nuovi-farmaci-l-insonnia-d2327c18-a5e6-11ec-b9d0-9b9e3bb8f215.shtml Die Investitionen in Forschung und Entwicklung in Höhe von fast zwei Milliarden Euro im Jahr 2017 konzentrierten sich bisher auf elf kleine Moleküle zur Behandlung von Schlaflosigkeit, des zentralen Nervensystems, des Herz-Kreislauf-Systems, immunologischer Störungen und seltener Krankheiten. Ein Team von mehr als 1 200 Fachleuten arbeitet an diesen zukünftigen Medikamenten (darunter 800 Forscher, die hauptsächlich in Basel, Schweiz, tätig sind). ...

Idorsia: Positive Catalyst Coming Very Soon https://seekingalpha.com/article/4496088-idorsia-positive-catalyst-coming-very-soon Summary • Idorsia’s QUVIVIQ (Daridorexant) was recommended for approval in Europe on February 25, 2022. • The final decision on an EU-wide marketing authorization is expected very soon in the coming weeks. • The stock price suffered from the recent risk-aversion caused by the war in Ukraine but those events are not related to the company and its developments. • Analysts’ estimates are even more optimistic than my projections and the share price is seen as undervalued by 67% on average.

Vielleicht sorgt der World Sleep Kongress in dieser Woche für ein paar positive Sprünge nach oben. Hier sollen ja die neuesten Studiendaten vorgelegt werden.

Der derzeitige Aktienkurs entspricht in keinster Weise den positiven Meldungen und Fortschritten in Forschung und Zulassungen.

Das Biotechunternehmen Idorsia will für sein Schlafmittel Daridorexant neue Studiendaten vorlegen. Diese sollen an einem wissenschaftlichen Kongress, der so genannten "World Sleep" vom 11. bis zum 16. März 2022 in Rom, vorgestellt werden, wie das Unternehmen am Donnerstag mitteilte. Bei den Daten geht es um die Wirksamkeit des Medikament sowie um längerfristige Sicherheitsaspekte nach einer Behandlungszeit von bis zu zwölf Monaten.

Idorsia veröffentlicht Ankündigung der ordentlichen Generalversammlung 2022 https:///nachricht/aktien/idorsia-veroeffentlicht-ankuendigung-der-ordentlichen-generalversammlung-2022-11100004 ...Die Versammlung, an welcher der Geschäftsbericht per 31. Dezember 2021 verabschiedet wird, findet am Donnerstag, 14. April 2022, statt. ...

Michael Nawrath, Healthcare Analyst: «Jedes Pharmaunternehmen behauptet, die beste Pipeline der Welt aufzubieten.» https:///blog/2022/03/02/michael-nawrath-healthcare-analyst-jedes-pharmaunternehmen-behauptet-die-beste-pipeline-der-welt-aufzubieten-47560/ Teil II des Interviews mit Healtcare-Analyst Michael Nawrath zu Aktien – von Basilea und Idorsia über Novartis und Roche bis SKAN 

Ja, positive Vorzeichen jedenfalls 👍

Summer bist mir zuvor gekommen. Wollte es auch gerade reinstellen. Ist ja mal wieder eine gute Meldung in schlechten Zeiten.

Idorsia erhält Zulassungsempfehlung für Schlafmittel https://www.fuw.ch/article/idorsia-erhaelt-zulassungsempfehlung-fuer-schlafmittel Das Biotech-Unternehmen hat die Zulassungsempfehlung in der EU für sein Schlafmittel Quviviq erhalten.

Idorsia’s Insomnia Drug Daridorexant Among 14 Hopefuls For EU Verdict https://pink.pharmaintelligence.informa.com/PS145737/Idorsias-Insomnia-Drug-Daridorexant-Among-14-Hopefuls-For-EU-Verdict Executive Summary The European Medicines Agency will likely decide this week whether to recommend for pan-EU approval new treatments for insomnia, uveal melanoma, migraine and advanced prostate cancer.

https://www.prnewswire.co.uk/news-releases/veeva-vault-cdms-selected-by-idorsia-to-modernize-clinical-data-management-822605220.html Veeva Systems (NYSE: VEEV) today announced that Idorsia Pharmaceuticals Ltd (SIX: IDIA) has expanded its use of Veeva Vault Clinical Suite applications to include Veeva Vault CDMS for electronic data capture (EDC) and coding.  ...