IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Konnte es leider nicht verfolgen, aber klingt gut 👍. Danke

War für meinen Geschmack eine gelungene Präsentation heute. Ob die 1,5 Milliarden Umsatz Potential von Daridorexant kommen, wird interessant.

Da ist das Ding!

Idorsia sieht sich am Beginn eines viel versprechenden Jahres https://www.cash.ch/news/top-news/biotech-idorsia-sieht-sich-am-beginn-eines-viel-versprechenden-jahres-1692152 Idorsia to debut at the 39th J.P. Morgan Healthcare Conference – Major catalysts expected in the near-term – Daridorexant NDA submitted to the US FDA https://www.globenewswire.com/news-release/2021/01/11/2155895/0/de/Idorsia-to-debut-at-the-39th-J-P-Morgan-Healthcare-Conference-Major-catalysts-expected-in-the-near-term-Daridorexant-NDA-submitted-to-the-US-FDA.html

Zulassungsantrag müsste dann demnächst kommen...

Ich würde solche Aussagen auch tätigen, wenn ich mich noch mal günstiger eindecken will 😉. Gibt genug, die darauf anspringen.

shade dass auf solche nonsense-aussagen von nonsense-analysten reagiert wird...ich meine wer um gottes willen ist bruno bulic von der baader helvea ?!?!? zeigt wieder mal das menschen wie schaafe sind, und wo schaafe sind sind auch die scherer nicht weit...

Idorsia verlieren. Baader Helvea hat die Abdeckung für Idorsia mit der Einstufung «Sell» gestartet. https://www.fuw.ch/article/boersenbericht-10122020

Jean-Paul Clozel, CEO Idorsia, im Interview https://www.moneycab.com/interviews/jean-paul-clozel-ceo-idorsia-im-interview-2/

Ich habe es nicht auf dem Schirm.

Wann werden denn Ergebnisse der REACT Studie im restlichen Teil der Welt fällig, wenn die momentan noch Patienten rekrutieren?

Der Zulassungsantrag sollte ja noch bis zum Jahresende gestellt werden. Mal sehen, ob es dabei bleibt.

Kapitalerhöhung gut verkraftet und gute News. Kann so weiter gehen.

Jeden Tag ein bisschen mehr.

Hält sich doch aktuell ganz tapfer!

Idorsia announces positive results of the two Japanese registration studies with clazosentan https://www.globenewswire.com/news-release/2020/11/23/2132075/0/de/Idorsia-announces-positive-results-of-the-two-Japanese-registration-studies-with-clazosentan.html • Clazosentan demonstrates significant reduction of vasospasm-related morbidity and all-cause mortality in patients following aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH) • Clazosentan demonstrates significant reduction of all-cause morbidity and mortality in patients following aSAH in a pre-planned pooled analysis of data from both studies. • Idorsia Japan to file New Drug Application (NDA) with the Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) in the first half of 2021 • Global Phase 3 study “REACT” investigating the efficacy and safety of clazosentan for the prevention of clinical deterioration due to vasospasm-related delayed cerebral ischemia in adult patients following aSAH continues to actively recruit ...