IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das Biotechunternehmen Idorsia hat einen Studienerfolg verzeichnet. In der Phase-III-Studie PRECISION hat der Kandidat Aprocitentan erfolgreich den Blutdruck bei Patienten gesenkt, deren Blutdruck sich zuvor mit einer Behandlung nicht ausreichend kontrollieren liess, wie Idorsia am Montag mitteilte.

Hat Idorsia wirklich das Zeug, «das nächste Actelion» zu werden? https://www.cash.ch/insider/einstiger-boersenueberflieger-hat-idorsia-wirklich-das-zeug-das-naechste-actelion-zu-werden-1961010?amp= Idorsia erhielt nach der Abspaltung von Actelion ganz schön viele Vorschusslorbeeren. Nun fällt der Aktienkurs auf den tiefsten Stand seit dem Börsengang. ...

Leider ist das Mittel gegen Fresssucht gescheitert wie im Netz gerade steht. Ein Rückschlag. Wir werden viel Geduld haben müssen.

Die Clozels haben den inneren Antrieb, dass sie was erreichen wollen. Ich bin mir sicher, dass in den nächsten Jahren weitere Medikamentenzulassungen folgen. Sie werden sicher auch nicht das Cashvermögen welches in der Firma steck herausnehmen - ist noch genügend vorhanden

Wird wohl so weiter gehen. Idorsia lebt massiv auf Pump und erfolgreich müssen die Clozels nicht sein. Sie sind Milliardäre und fühlen sich nur gelangweilt, wenn sie nicht arbeiten, was eigentlich gut ist. Aber der Aderlass wird noch weiter gehen. Grosse Verluste kommen.

Jetzt wirds richtig böse... 😳 hätte niemals gedacht, dass sie nochmal so stark unter die € 15,- fallen.

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/schlafmittel-mit-neuem-wirkmechanismus-zugelassen-132983/

Zulassung ist das eine, aber die Kosten für die Werbung/ Produktion/... sollten nicht außer Acht gelassen werden. Da wird vorerst weiter Geld verbrannt.

Mit der Zulassung des Schlafmittels in der EU sollte es jetzt doch mal nach oben gehen

Hoffentlich geht's jetzt nicht unter die € 15,- 🙄

Das Biotechunternehmen Idorsia hat mit seinem Schlafmittel Quviviq einen weiteren Erfolg erzielt. Das Mittel hat nun auch von der Europäischen Kommission die Marktzulassung erhalten. Seit dem (gestrigen) Montag ist Quviviq (Daridorexant) in den USA für erwachsene Patienten erhältlich.

https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/idorsia-aktie-dennoch-leichter-idorsia-beginnt-verkauf-von-schlafmittel-in-den-usa-1031407372

https://www.defenseworld.net/2022/04/29/idorsia-ltd-otcmktsidrsf-receives-consensus-recommendation-of-buy-from-analysts.html

Good news von Idorsia und der Kurs geht runter. Was für eine Freude.

Fortschritte erwartet Idorsia auch bezüglich seiner klinischen Pipeline. So soll die Phase III-Studie für Aprocitentan per Mitte Jahr abgeschlossen werden, zudem soll eine Phase-III-Studie mit dem Produktkandidaten Cenerimod beginnen.

Für das Schlafmittel Quviviq (Daridorexant) steht neben dem baldigen US-Start auch eine wichtige Hürde in Europa an: Das Unternehmen erwartet eine Zulassungs-Entscheidung der EU-Kommission Anfang Mai 2022. Bei einer positiven Entscheidung soll die Lancierung des Medikaments in Europa noch dieses Jahr erfolgen.